2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸，這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制，易發生裂開等危險，并且對反應設備要求高，必須能耐酸等苛刻條件。合成的產物產率低約50%，純度約96.7%1-3]，因此，不利于工業化大規模的生產。鑒于常用方法有這么多不利因素，研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產設備要求不高，溫度容易控制，操作簡單。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。湖南6-硝基-O-甲苯胺

當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產率達到較大，隨著繼續增加催化劑AlCl3用量，其產率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。如果反應過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應的乙酸酐減少，合成反應不能徹底完成，導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。反應溫度關系到合成反應產率，不同反應溫度產物的產率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響。6-硝基鄰甲苯胺費用熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。

2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中，加入36%～38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒入上述暗紅色物料中，繼續攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL乙醇[φ(CH3CH2OH)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。

化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質子峰?；瘜W位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經乙?；⒓谆⑺馊椒磻铣傻玫搅四繕水a物2-甲基-6-硝基苯胺，乙?；磻妮^好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。以鄰硝基苯胺為：原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。

針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙?；磻拖趸磻植綄嵤?，即首先制備出乙?；a物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離。2-甲基 6-硝基苯胺供貨商

借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。湖南6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的保存時要注意哪些因素呢？1、除了確保正確標記名稱、容器內容物、危險/防范說明、制造商信息和保存全方面的清單外(內容包括：2-甲基-6-硝基苯胺中英文名稱、分子式、化學成分及組成、危險警示、安全措施、滅火要點生產批次、生產企業信息及應急電話。)，還可以采取許多措施來確保正確存儲2-甲基-6-硝基苯胺。2、確保每種2-甲基-6-硝基苯胺都有一個指定的空間，分類存放，互相作用的2-甲基-6-硝基苯胺必須隔離存放。指定的空間可幫助您根據化學兼容性確認存儲2-甲基-6-硝基苯胺。3、不要存放打開的容器。增加了泄漏和有毒煙霧釋放到實驗室和環境中的機會。4、將大而重的容器放在易于取回的區域。湖南6-硝基-O-甲苯胺

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