2-甲基四氫呋喃貯存方法有哪些？眾所周知2-甲基四氫呋喃是用于合成藥物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料儲存于陰涼、通風的庫房：遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。采用鐵桶包裝：貯存在陰涼、通風、干燥的倉庫內，嚴禁煙火。搬運時小心輕放，切勿倒置，避免碰撞。按易燃有毒物品規定貯運。鐵桶包裝，凈重１７０ｋｇ／桶。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的烯烴化反應。河南四氫-2-甲基呋喃

甲基四氫呋喃使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等，較多使用的是有載體的磷酸催化劑，工藝條件為2～6MPa、240～260°；C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題，因而在工業生產上占主要地位。甲基四氫呋喃是一種普遍應用于許多行業的溶劑。事實上，它是世界上很常用的溶劑。除了應用于油漆和印刷業以外，它的作用還包括作為工業應用的化學環戊酮。甲基四氫呋喃是透明和無色液體，是易燃化學品，而且性質非常不穩定。它可以發出類似混合乙醇的輕微氣味。長沙2 甲基四氫呋喃 3 酮甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的加成-縮合反應。

甲基四氫呋喃的生產方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯為原料，經水解生成丁烯二醇，再經催化加氫而得。1，4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，離心分離去掉氯化鈉，濾液在蒸發結晶器中濃縮，分離出堿金屬羧酸鹽，再在蒸餾塔中除去高沸物。將精制后的丁烯二醇送入反應器，以鎳為催化劑，在80～120℃及一定壓力下，丁烯二醇加氫生成丁二醇，蒸餾后進人環合反應器，在常壓及120～140℃下于酸性介質中生成粗甲基四氫呋喃，蒸餾脫水和脫高沸物，之后蒸餾得高純甲基四氫呋喃。

2-甲基四氫呋喃生產廠家都應該注意并做好防范：系統生產時氧含量超標：氧含量超標可能在多個部位出現，但主要集中在造氣部位。通常由于操作失誤，系統缺陷，違章操作，斷油斷氣或報警連鎖裝置失靈而造成。氧含量超標可能引起造氣部位范圍脫落，變換，壓縮等，應該引起重視。系統串氣：系統串氣主要有兩種情況：（1）高壓串低壓，形成超壓破壞。（2）空氣與可燃氣體互相串，形成化學破壞。前一種情況大多是由于操作失誤及低壓無安全附件或安全附件失靈造成的，如合成高壓串低壓液氨槽破壞，合成高壓串低壓再生系統破壞等等。后一種情況大多是由于模板抽堵錯誤，用閥門代替盲板或操作失誤造成，如某設備動火，內為空氣，因系統未用盲板隔離，可燃性氣體由閥門漏入或者失誤打開閥門，使可燃性氣體進入動火設備，與空氣混合造成破壞。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的重排-環化反應。

甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發生脫羥反應和氫化反應轉化為甲基四氫呋喃。2.內酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過內酯、酸酐或二酯的還原反應來制備。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所產生的γ-rays照射內酯，制得產率為82.3％的甲基四氫呋喃。該合成方法優點是：一步反應流程短，反應速度快。運輸工具上應根據相關運輸要求張貼危險標志、公告。太原A-甲基四氫呋喃。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的氧化還原反應。河南四氫-2-甲基呋喃

甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的加成反應。河南四氫-2-甲基呋喃

甲基四氫呋喃其制備方法是以糠醛為原料，以磷酸硅藻土為催化劑，在加壓下直接水合成甲基四氫呋喃。其工藝是將糠醛和水分別加壓到2.03MPa，并預熱至200℃，混合后進入反應器，進行水合反應，反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑，反應溫度為95℃，壓力為2.03MPa，水與糠醛的摩爾比為0.7∶1，糠醛轉化率為5.2％，選擇性為99％，反應氣體經中和和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的甲基四氫呋喃在回收塔中用無鹽水噴淋回收，未反應的氣體經循環壓縮機循環使用。該反應是使一些非環狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中，發生分子內Markovikov反應生成環醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。河南四氫-2-甲基呋喃

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