盒裝賦碼采集設備電子監管碼技術參數：檢測速度Detectionspeed200box/min盒子尺寸Allowedboxsize：單盒&裹包后盒子誤檢測率Falsedetectionrate≤5‰剔除準確率Rejectingaccuracyrate100%電源及功率Powerandvoltage220V50/℃氣壓(長X寬X高)Dimensions(L*WX*H)mm2100x850x1650mm總重量Totalweight100KG盒裝賦碼采集設備電子監管碼產品特點：1.數據集中管理，本地緩存，不受網絡通信問題影響線體的穩定性。2.軟件閉環設計剔除處理機制，保證剔除正確率達到100%。3.支持多種關聯模式及多級數據關聯模式。4.采用意大利Datalgoice掃描器，可進行高速數據采集5.系統可選擇采用單機版與服務器版模式，來滿足工廠化，集團化應用模式。廣州慧翼智能科技于2011年在廣州經濟技術開發區成立，是一家集廣州二維碼追溯系統，廣東二維碼追溯系統，食品安全追溯系統，獸藥二維碼追溯系統，農藥二維碼追溯系統，全自動貼標機，全自動貼標機設備，廣州自動貼標機，廣東全自動貼標機廠家，視覺質量檢測設備，自動采集系統廠家，自動采集賦碼線廠家，自動貼標采集系統等研發，生產制造，銷售和服務為一體的專業生產廠家。 藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管.河北追溯電子監管碼

    藥品電子監管采集器，又稱藥品電子監管手持終端。2010年5月11日，國家食品藥品監督管理局（以下簡稱國家局）在前期六大類藥品（主要包括高風險藥品（麻醉類藥品、一類精神藥）及四大類藥品（二類精神藥、血液制品、中藥注射劑、疫苗））成功實施電子監管碼的基礎上發布了國食藥監辦[2010]194號文件，文件明確要求了凡是生產基本藥物目錄下藥品的生產企業必須在2011年3月31日前完成所生產的基本藥物目錄下藥品的電子監管碼實施工作。同時要求凡是批發、經營這些基本藥物目錄下的流通企業必須對賦有電子監管碼的藥品實現入庫與出庫的掃描工作，以實現藥品流通的全流程監管。被納入電子監管碼實施范疇的流通企業主要是基于具有電子監管碼的藥品進行入庫掃描及出庫掃描的工作。因此流通企業只需購買具備滿足中國藥品電子監管碼相應接口文件的手持終端（PDA）設備即可完成電子監管碼的實施工作。 秦皇島電子監管碼生成食品電子監管碼和藥品電子監管碼分別是國家質檢總局和國家食藥監總局推行的兩套追溯碼。

    塑料薄膜電子監管碼打印系統包含進口高智能熱轉印機、安裝支架、工控電腦、監管碼自動生成軟件偉迪捷DataFlexPLUS熱轉印智能打碼機支持變量與實時數據并實施在線打印變可變條形碼，在塑料薄膜上打印分辨率高達300DPI，即使打印在薄膜內側，也能從反面掃描識別，完全符合“電子監管碼”的要求；本機與監管碼**軟件、工控電腦、安裝支架、IO卡、同步器等附件組合成電子監管碼打印系統；本機可以在線打印變量條形碼、圖標、中英等國文字、阿拉伯數字，***的內部數據處理能力使標示內容的打印變得如此簡單快捷。采用雙向馬達驅動低成本的熱轉印色帶，提高色帶利用率，色帶盒結構*簡單，停機時間更少，穩定性增強，成本效率更加突出。間歇式打印與連續性打印并舉，兩種打印模式在同一機體進行自由切換，本機可以與各種自動包裝機、復卷機、分切機等機器配套使用，（由于受到線速度的影響。

    國家食品藥品監督管理總局2015年第1號令“國家食品藥品監督管理總局關于藥品生產經營企業全方面實施藥品電子監管有關事宜的公告”要求：2015年12月31日前,境內藥品制劑生產企業、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監管網（以下簡稱入網），按照原國家食品藥品監督管理局《關于印發藥品電子監管工作指導意見的通知》（國食藥監辦〔2012〕283號）的要求，完成生產線改造，在藥品各級銷售包裝上加?。ㄙN）統一標識的中國藥品電子監管碼（以下稱賦碼），并進行數據采集上傳，通過中國藥品電子監管平臺核注核銷。2016年1月1日后生產的藥品制劑應做到全部賦碼。這意味著什么？意味著所有藥品都需要附上電子監管碼，藥品從出廠到消費者全環節可追溯，用藥安全保障是大提高，可藥企的生產成本也大幅升高，要增加設備投入，增加操作人員，彩盒需采用變碼印刷，成本也都要增加。特別是品種較多的企業就更得專人負責藥品電子監管入網、申請碼、碼印刷、賦碼、上傳等一系列工作，同時還要跟銷售部、供應部、生產部等保持良好的溝通和文件傳遞，否則就很容易出差錯，造成包裝浪費或其它損失等。 中國藥品電子監管碼怎么查詢？

    環境要求:貼標方式是將不干膠標簽貼在包裝上，標簽與包裝的黏附牢度非常重要，不同的材質，粘貼物的不同形狀以及產品所處的環境對不干膠標簽膠黏劑的要求是不同的。目前中國食品藥品監督管理局要求的四大類賦碼產品是直接進入醫院的，沒有進入流通領域和消費領域，今后隨著監管藥品種類的增加，進入流通領域和消費領域的藥品會越來越多，運輸及長時間保存不可避免，不干膠標簽的黏附牢度如何更值得關注。從目前來看，貼標方式的環境適應能力較差。在包裝上直接賦碼的方式在賦碼后都要進行上光或覆膜處理，以保護電子監管碼，由于這種方式中電子監管碼與包裝是一個整體，運輸及環境對電子監管碼的質量影響不大，因此這種方式的環境適應能力較強。 如何打印電子監管碼?打印防偽溯源電子監管碼。江西飲料瓶電子監管碼

藥品電子監管碼賦碼管理系統解決方案。河北追溯電子監管碼

    識讀性:通常，貼標方式賦碼的產品的可識讀性是沒有問題的，但是如果在生產線上貼標位置不準確或歪斜，會影響電子監管碼的上傳速度。同時在流通或消費領域如果出現標簽脫落的情況，就會影響數據查詢。對于直接在包裝上賦碼的產品，如果噴印的電子監管碼的等級達到C級以上，就不會影響電子監管碼的上傳速度和流通過程中的數據查詢。成本貼標方式的生產成本小，根據不同情況，一枚標簽在幾厘錢到幾分錢不等，但這種方式的間接成本較大，如貼標設備的投入、貼標人員的投入、貼標質量的控制、識別時對效率的影響等都會影響綜合成本。在包裝上直接賦碼方式的噴印設備的投入較大，但由于為藥品生產企業省略了貼標環節，其綜合成本比貼標方式小。綜上所述，在包裝上直接賦碼和貼標兩種方式各有利弊。這兩種方式會長期共存，互為補充。 河北追溯電子監管碼