在體光纖成像記錄的優點可以非侵入性，實時連續動態監測體內的各種生物學過程，從而可以減少實驗動物數量，及降低個體間差異的影響；由于背景噪聲低，所以具有較高的敏感性；不需要外源性激發光，避免對體內正常細胞造成損傷，有利于長期觀察；此外還有無放射性等其他優點。然而生物發光也有自身的不足之處：例如波長依賴性的組織穿透能力，光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性也不盡相同，其中血紅蛋白是吸收光子的主要物質；由于是在體外檢測體內發出的信號，因而受到體內發光源位置及深度影響；另外還需要外源性提供各種熒光素酶的底物，且底物在體內的分布與藥動力學也會影響信號的產生；由于熒光素酶催化的生化反應需要氧氣、鎂離子及 ATP 等物質的參與，受到體內環境狀態的影響。在體光纖成像記錄還應保持標本相對位置和形態的一致。常州在體光纖成像應用

在體光纖成像記錄系統在外泌體研究中的應用，細胞外囊泡，是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒有完全闡明，也缺乏對不同儲存條件的對比評價。在自由活動動物的深部腦區實現光信號記錄和神經細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現較多的鈣離子成像，和光遺傳實驗，特定目標光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設計，簡便靈活；是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據研究需要對系統進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。上海在體實時監測單光纖成像技術服務公司在體光纖成像記錄高功率的激光放大器和那些依賴于融合多個相同性質。

在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創性，因為需要通過手術創造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。

在體光纖成像記錄的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細胞共孵育后注射入體內，用規定波長的光激發熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機記錄發射的光子。有機熒光染料價格低廉，毒性可控，但當觀察時間較長時，容易發生光漂白。量子點具有高度的光穩定性，有望代替傳統熒光探針。但由于大多數量子點都含有鎘，限制了其臨床應用。在體光纖成像記錄包含較多的單模光纖。

在體光纖成像記錄在自由活動動物的深部腦區實現光信號記錄和神經細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現較多的鈣離子成像（GCaMP or RCaMP），和光遺傳實驗，特定目標光刺激；在體光纖成像系統是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據研究需要對系統進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。在深部腦區選定的特定神經細胞或部分獲得連續的實驗數據流，然后對單細胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步，與其他行為學實驗（攝像拍攝，獎勵設備等）同步時間標記。在體光纖成像記錄都需要光學技術配合生物樣本的特性發展。無錫腦立體定位光纖成像記錄技術原理

在體光纖成像記錄待成像物體所處環境為血管，支氣管。常州在體光纖成像應用

在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經由光纖送入調制器，在調制器內與外界被測參數的相互作用， 使光的光學性質如光的強度、波長、頻率、相位、偏振態等發生變化，成為被調制的光信號，再經過光纖送入光電器件、經解調器后獲得被測參數。整個過程中，光束經由光纖導入，通過調制器后再射出，其中光纖的作用首先是傳輸光束，其次是起到光調制器的作用。波長為2.0~1000微米的部分稱為熱紅外線。我們周圍的物體只有當它們的溫度高達1000℃以上時，才能夠發出可見光。相比之下，我們周圍所有溫度在對的零度（-273℃）以上的物體，都會不停地發出熱紅外線。所以，熱紅外線（或稱熱輻射）是自然界中存在較為較多的輻射。常州在體光纖成像應用