傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；在體光纖成像記錄則是利用在體光纖成像記錄目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學、疾病早期檢測、定性、評估和療于帶來了重大的影響。分子成像技術使活的物體動物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學和細胞生物學的發展、轉基因動物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動物成像設備的發展等諸多因素。在體光纖成像記錄用于對細胞內部的各個細胞器進行染色。汕頭神經元光纖成像記錄

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發光蛋白如果報告基因的表達是穩定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。十堰神經生物學單光纖成像技術應用在體光纖成像記錄待成像物體所處環境為血管，支氣管。

在體光纖成像記錄技術的問世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無法了解的領域，所以在體光纖成像記錄將對新藥研究的模式帶來革命性變革。其次，在轉基因動物、動物基因打靶或制藥研究過程中，在體光纖成像記錄能對動物的性狀進行查看檢測，對表型進行直接觀測和（定量）分析。免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。

在體光纖成像記錄系統還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點與所述第三多模光纖的中心點位于同一直線，以使所述首先一光束經過所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對所述首先一光束進行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。在體光纖成像記錄被標記壞掉的細胞在生物體內生長。

光纖成像系統，所述光纖成像系統包括：激光器，圖像采集裝置，首先一多模光纖，第二多模光纖，光纖耦合器和第三多模光纖；所述光纖耦合器包括兩個首先一端口和一個第二端口，兩個首先一端口位于所述光纖耦合器的一側，所述第二端口位于所述光纖耦合器的另一側；所述首先一多模光纖的一端與所述光纖耦合器的一個首先一端口連接，所述第二多模光纖的一端與所述光纖耦合器的另一個首先一端口連接；所述第三多模光纖的一端與所述光纖耦合器的第二端口連接，所述首先一多模光纖的另一端位于所述激光器發出光束方向的正前方，且所述激光器的輸出端口的中心點和所述首先一多模光纖的另一端的中心點位于同一直線上。在體光纖成像記錄要求共聚焦系統具有較高的靈敏度。十堰神經生物學單光纖成像技術應用

在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經由光纖送入調制器。汕頭神經元光纖成像記錄

在體光纖成像記錄的應用作為一項新興的分子、 基因表達 的分析 檢測技術, 在體生物光學成像已成功應用于生命科學、 生物醫學、 分子生物學和藥物研發等領域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監測壞掉的的生長和轉移、 基因療于中的基因表達、 機體的生理病理改變過程 以及進行藥物的篩選和評價等，利用在體生物光學成像技術, 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標記壞掉的細胞, 可以 實時監測被標記壞掉的細胞在生物體內生長、轉移、 對藥物的反應等生理和 病理活動, 揭示壞掉的發生的發展的細胞和分子機制。汕頭神經元光纖成像記錄