在體光纖成像記錄科研人員從光源掃描方式、光束偏轉方式和重建算法等方面開展研究。采用一個點陣光源，用電控的方法掃描不同方向的光束。與現有的振鏡掃描系統相比，該方法結構緊湊，掃描速度快，可以實現系統集成。利用聲光偏轉器件可實現光束偏轉，并結合波導器件實現多模光纖成像。對于單光纖成像系統，盡管實際測量時只需拍攝一次圖像，但在傳輸矩陣的構建、相位場的計算以及圖像重建過程中，計算量大、計算時間長，因此新的算法也在不斷被研究。目前單光纖成像技術水平與實際應用需求之間還有較大距離，但成像方法和關鍵部件技術的快速進步為將來實現小型化、全固態和算法嵌入提供了有力支持。在體光纖成像記錄光源的發光強度隨深度增加而衰減。韶關腦立體定位光纖記錄服務

在體光纖成像記錄分辨率和對比度是成像質量的重要組成部分，分辨率指成像系統所能重現的被測物體細節的數量，對比度則是成像系統所產生的被測物體與其背景之間的灰度差別。攝像頭、鏡頭和燈光是決定分辨率和對比度的重要因素。成像系統所需較小像素分辨率可由下式計算：較小分辨率=(物件較長端長度/較小特征尺寸)×2以條形碼為例，假如較長端長度為60mm，較小特征尺寸是0.2mm，那么根據上式可算出其較小分辨率應該是(60/0.2)×2=600鏡頭焦距是分辨率另一種表現形式。上海在體影像光纖方案偏振是實現在體光纖成像記錄的關鍵特性之一。

在體光纖成像記錄，指的是利用光學的探測手段結合光學探測分子對細胞或者組織甚至生物體進行成像，來獲得其中的生物學信息的方法。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點處死實驗動物，以獲得多個時間點的實驗數據。而在體光纖成像記錄則可以對同一觀察目標進行連續的查看并記錄其變化，從而達到簡化實驗的目的。光在體內組織中傳播時會被散射和吸收，血紅蛋白吸收可見光中藍綠光波段的大部分，但是波長大于600nm的紅光波段無法被其吸收，可以穿過組織和皮膚被檢測到。在相同的深度情況下，檢測到的發光強度和細胞數量具有線性關系。光源的發光強度隨深度增加而衰減，血液豐富的組織/系統衰減多，與骨骼相鄰的組織/系統衰減少。

目前大部分高水平的文章還是應用生物發光的方法來研究活的物體動物體內成像。但是，熒光成像有其方便，直觀，標記靶點多樣和易于被大多數研究人員接受的優點，在一些植物分子生物學研究和觀察小分子體內代謝方面也得到應用。對于不同的研究，可根據兩者的特點以及實驗要求，選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動物進行雙重標記，用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測，進行分子生物學和細胞生物學研究，然后利用生物發光技術進行動物體內檢測，進行活的物體動物體內研究。在體光纖成像記錄為實現成像，需要將光束聚焦成很小的光點。

在體光纖成像記錄應用：1、在體光纖成像記錄通過光學記錄特定細胞類型在自然狀態下的神經活動；2、實時觀測動物在進行復雜行為時的神經投射活動；3、闡明特殊的神經環路在動物行為中的作用；4、通過直接觀測和投射相關的神經環路的動態活動模式，整機一體化，輕巧便攜，集成信號采集與數字同步模塊；通道數：默認采樣通道數7路，可根據實驗需求訂制擴展；通過熒光信號強度變化可以很好的表征神經元的活性，并實時監測記錄熒光信號強度的方法即光纖記錄。在體光纖成像記錄具有損耗低、成本低等優勢。上海在體影像光纖方案

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在體光纖成像記錄納米級成像受到所用光的波長的限制。有多種方法可以克服這一衍射極限，但它們通常需要大型顯微鏡和困難的加工程序。”這些系統不適用于在生物組織的深層或其他難以到達的地方成像。在傳統的顯微鏡檢查中，通常會逐點照射樣品以產生整個樣品的圖像。這需要大量時間，因為高分辨率圖像需要許多數據點。壓縮成像要快得多，但是我們也證明了它能夠分辨比傳統衍射極限成像所能分辨的小兩倍以上的細節。開發考慮了微創生物成像。但這對于納米光刻技術中的傳感應用也非常具有前途，因為它不需要熒光標記，而熒光標記是其他超分辨率成像方法所必需的。韶關腦立體定位光纖記錄服務