微流控：驅動方式之  液體流動的特點?遵循低雷諾數流動的規律。除了組分間的擴散，兩層或者多層流體可以相鄰流動而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因為表面張力和摩擦力大于重力。3，液體的物理性質發生變化，如表觀粘度變大4，純水通過微通道的時間：理論值2.3ms實驗值10ms 5，層流裝置的接合點：三股不同來源的流動液體在交匯點對稱性匯合，形成層流。含光微納的微流控產品經過嚴格的測試和驗證，確保產品質量達到行業標準。海南免疫診斷微流控產品前景

抗原與抗體的制備

抗原與抗體是血清學反應的物質基礎。抗原的制備與純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測抗原。

抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細胞性抗原(包括細菌抗原)，其制備較為簡便，一般用新鮮細胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細菌抗原，則取新鮮培養物，經集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應用。可溶性抗原可以是細胞膜、細胞漿、細胞核及核膜等細胞組成部分，也可能是經細胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細胞組成部分常需經過機械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或層析等方法進一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯方可成為完全抗原。 云南流體驅動微流控產品研發微流控技術的應用可以實現實驗的高度集成和自動化，提高實驗的標準化和可重復性。

分子雜交技術：分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈，降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配對的原則，只要它們的堿基序列同源或部分同源，即可全部或部分復性，此稱核酸雜交。用來探測DNA的已知互補片段稱為DNA探針，通常是應用已預先經放射性標記或非放射性標記的DNA單鏈來識別另一核酸分子中與其同源的部分，其特異性和敏感性極高。實驗方法有印跡雜交(southernblot)、斑點雜交和原位雜交。目前分子雜交技術已應用于免疫球蛋白分子、T細胞受體、補體、細胞因子以及MHC分子的基因結構、功能及表達等方面的研究。

微流控驅動方式之電驅動：特點：在動電平臺中，微流體操作單元通過電場對帶點微粒的控制實現包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等

原理蕞早的應用是毛細管中電泳分離進行化學分析

操作單元：在帶不同電的兩個電極板中間，帶點例子會偏向其中一方；低至皮升級別的液體體積測量；電泳：實現連續的分離雙向電泳用于細胞分離、生物分子、基因轉染等電滲流實現液體驅動

應用：分析化學領域第1個用于微量分析的體系是毛細管電泳技術CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質檢測的微流體芯片，幾分鐘之內完成微流體整合電泳和微陣列的結合，速度提高了20倍，DNA與微陣列結合更高效

優點：電滲流實現了不需要移動部分就能完成的無脈沖泵無泰勒擴散，提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無縫整合

缺點：由于電泳本身帶來的pH梯度液體流動可能和外界電場方向chong tu，點解可能產生前票設置大量平行檢測障礙大 我們的微流控產品采用創新技術，為客戶提供了更高的實驗效率和精確度。

含光蘇州納米城生產基地擁有730平10萬級潔凈設施及擁有設備車間，太倉生產基地5000平生產車間，日產能超過百萬片。客戶選擇材料，如PPPC/COC/COPPMMA/PS等，并考慮尺寸與設備的功能、生產和包裝的巧妙、制造過程的魯棒性和成本。提出針對時間和環境的。各種解決方案，與客戶共同完成產品優化，達到經濟高效的生產。含光團隊提供相關設計文件、協助客戶完成醫療或IVD產品注冊。如果對微流控芯片有相關的需求，歡迎致電含光微納科技。                       這些微流控產品經過精密加工，能夠提供高精度的流體控制和精確的實驗控制。海南免疫診斷微流控產品前景

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分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、zhi liao和預后具有重要意義。1．核酸分子雜交技術應用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測，包括Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、點雜交、原位雜交等。2．聚合酶鏈反應技術聚合酶鏈反應技術是一種模擬體內DNA半保留復制過程，在體外酶促合成特異性DNA的片段的方法。海南免疫診斷微流控產品前景