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山東IgG抗體生產廠家

來源: 發布時間:2023-07-28

多克隆抗體可以采用以下各種方法之一進行免疫。皮下多點注射法:①家兔兩側掌(跖內各注射含有完全佐劑抗原 0.10ml(IgG 含量5mg/ml) ;②7~10 天后,脊柱兩側多點(頸、胸、腰椎各兩點、共 6 點)皮下注射含不完全佐劑5的抗原,每點 0.50ml;③7~10 天后,脊柱兩側重復注射一次;④7~10 天后試血。不合格者重復步驟③。多途徑聯合注射法:①兩側掌(跖)內側皮下注射含完全佐劑抗原 0.50ml(IgG 量為 5mg/ml) ;②14 天后,多點皮下注射含有不完全佐劑抗原;③7 天后,耳靜脈注射不含佐劑的抗原 2ml;④測定血清抗體效價,不合格者重復步驟③,并適當遞增 IgG 量。抗體可以區分自身抗原和外來抗原,避免免疫系統攻擊自身組織。山東IgG抗體生產廠家

多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優勢是:作用全方面,具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細胞毒作用(CDC)、ADCC等重要作用,而且來源普遍、制備簡單。其缺點是:特異性不高、易發生交叉反應,不易大量制備,因而限制了其應用的范圍。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對單一表位的漿細胞克隆,并使其在體外擴增分泌抗體,就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而,漿細胞在體外的壽命較短,難以培養。為克服這一缺點,Kohler和Milstein將可產生特異性抗體但短壽的B細胞與不產生抗體但長壽的骨髓瘤細胞融合,獲得了可以產生單克隆抗體的雜交瘤細胞,從而建立了單克隆抗體制備技術。山東IgG抗體生產廠家抗體通過與細菌或病毒表面的抗原結合來阻止它們進一步侵襲機體。

抗體鉸鏈區:鉸鏈區(hinge region)位于CH1與CH2之間,富含脯氨酸,易伸展彎曲,從而改變抗原結合部位之間的距離,有利于抗體結合位于不同位置的抗原表位。鉸鏈區易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解,產生不同的水解片段。不同類Ig的鉸鏈區不盡相同,例如人IgGl、IgG2、IgG4和IgA的鉸鏈區較短,IgG3和IgD的鉸鏈區較長,而IgM和IgE無鉸鏈區。J鏈和分泌片:Ig輕鏈和重鏈除上述基本結構外,某些類別的Ig還含有其他輔助成分,如J鏈和分泌片 。

抗體特性和功能:IgA分為兩型:血清型為單體,主要存在于血清中,只占血清Ig總量的10%~15%;分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)為二聚體,由J鏈連接,含內皮細胞合成的分泌片,經分泌性上皮細胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺,因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別,參與黏膜局部免疫,通過與相應病原微生物結合,阻止病原體黏附到細胞表面,在局部抗傳染中發揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和有害素的作用。新生兒易患呼吸道、胃腸道傳染可能與IgA合成不足有關。嬰兒可從母親初乳中獲得SIgA,這是一種重要的自然被動免疫過程。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征,該外來目標被稱為抗原。

多克隆抗體乳化作用:根據抗原的性質、免疫原性和動物的免疫反應性來決定免疫途徑、免疫次數和間隔時間等。 免疫途徑包括皮下注射、皮內注射、肌肉注射、靜脈注射、腹腔注射以及淋巴結內注射等。抗原量少,則一般多采用加佐劑,淋巴結內或淋巴結周圍、或足掌、或皮內、皮下多點注射,如抗原量多,則可采用皮下、肌肉、以至靜脈注射。 注射間隔時間 帶佐劑的皮內、皮下注射,一般為間隔 2~4 周免疫一次。不帶佐劑的皮下或肌肉注射,一般為 1~2 周間隔時間;肌肉或靜脈免疫的,可 5 天左右的間隔時間。 可以把各種注射途徑聯合起來應用,然后以達到效價要求為目的。單克隆抗體藥物已經在臨床上取得了明顯的調理效果。山東IgG抗體生產廠家

中和抗體是一種能夠中和病毒入侵的抗體,對病毒傳染具有重要意義。山東IgG抗體生產廠家

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