抗體基本結構：輕鏈分子量約為25 000，由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa（κ）鏈和lambda（λ）鏈。據此，可將Ig分為兩型（type），即κ型和λ型。一個Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。不同類Ig既存在κ型，也存在λ型。同一個體內可同時存在κ型和λ型的Ig分子，不同種屬生物體內兩型輕鏈的比例不同。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1，而在小鼠則為20：1。Ig的κ與λ的比例異常可以反映免疫系統的異常。根據λ鏈恒定區個別氨基酸的差異，又可將λ鏈分為λ1、λ2、λ3和λ4四個亞型（subtype） 。抗體的多樣性來自于基因重排和突變，使其能夠識別各種不同的抗原。廣州正常抗體報價

多克隆抗體特異性鑒定：抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時，表示 這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為 0，即該血清的特異性較好。廣州正常抗體報價特異性抗體可以針對不同的病原體或細胞表面分子，提供精確的免疫保護。

抗體可變區和恒定區：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區 重鏈和輕鏈的C區分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4。

抗體主要功能：穿過胎盤屏障和黏膜。在人類，lgG是單獨能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側的滋養層細胞可表達一種特異性的IgG輸送蛋白，稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結合，從而轉移到滋養層細胞內，并主動進入胎兒的血循環中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動免疫機制，對于新生兒抗傳染具有重要意義。另外，sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中發揮重要的免疫防御作用。人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體工程可以通過改變抗體的結構和特性來提高其療效和穩定性。

抗體特性和功能：IgD正常人血清lgD濃度很低，儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發育的任何時間產生。5類lg中，IgD的鉸鏈區很長，易被蛋白酶水解，故其半衰期很短（只3天）。lgD分為兩型：血清型IgD的生物學功能尚不清楚；膜結合型IgD（mlgD）構成BCR，是B細胞分化發育成熟的標志，未成熟B細胞只表達mlgM，成熟B細胞可同時表達mlgM和mIgD，稱為初始B細胞（naive B cell）。活化的B細胞或記憶性B細胞表面的mlgD會逐漸消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig，血清濃度極低，約為5×10-5mg/ml。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。杭州兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑

抗體（免疫球蛋白不只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌。廣州正常抗體報價

隨后，經1968年和1972年的世界衛生組織和國際免疫學會聯合會討論決定，將具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白統一命名為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。Ig可分為分泌型Ig（secreted Ig，SIg）和膜型Ig（membrane Ig，mIg）。SIg主要存在于血液和組織液中，行使抗體的各種功能；mIg主要構成B細胞膜表面的抗原受體。基本結構：經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。廣州正常抗體報價