抗體J鏈（joining chain）是一條富含半胱氨酸的多肽鏈，由漿細胞合成，其主要功能是將多個Ig單體連接為多聚體。2個IgA單體由J鏈相互連接形成二聚體，5個IgM單體由二硫鍵相互連接，并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG、IgD和IgE常為單體，無J鏈。分泌片（secretory piece，SP）又稱為分泌成分（secretory component，SC），是分泌型IgA分子上的一個輔助成分，為一種含糖的肽鏈，由黏膜上皮細胞合成和分泌，以非共價形式結合于IgA二聚體上，使其成為分泌型IgA（SIgA），并一起被分泌到黏膜表面。分泌片能保護SIgA的鉸鏈區不被蛋白水解酶降解。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為抗原。北京兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑

抗體主要功能：抗體的功能與其結構密切相關。同一抗體的V區和C區的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區和C區在結構變化上具有一定的規律，又使得其在功能上存在共性。V區和C區的組成和結構，決定了抗體的生物學功能。抗體的V區與抗原結合后，借助于c區的作用，在體外可發生各種抗原抗體結合反應，有利于抗原或抗體的檢測和功能的判斷；在體內可中和有害素、阻斷病原體入侵、去除病原微生物；B細胞膜表面的IgM和IgD構成B細胞的抗原識別受體，能輔助B細胞特異性識別抗原分子。山東異種抗體報價單克隆抗體是通過基因工程技術制備的，具有高度特異性和穩定性，被普遍應用于調理和診斷領域。

多克隆抗體特異性鑒定：抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時，表示 這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為 0，即該血清的特異性較好。

抗體鉸鏈區：鉸鏈區（hinge region）位于CH1與CH2之間，富含脯氨酸，易伸展彎曲，從而改變抗原結合部位之間的距離，有利于抗體結合位于不同位置的抗原表位。鉸鏈區易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解，產生不同的水解片段。不同類Ig的鉸鏈區不盡相同，例如人IgGl、IgG2、IgG4和IgA的鉸鏈區較短，IgG3和IgD的鉸鏈區較長，而IgM和IgE無鉸鏈區。J鏈和分泌片：Ig輕鏈和重鏈除上述基本結構外，某些類別的Ig還含有其他輔助成分，如J鏈和分泌片 。特異性抗體可以針對不同的病原體或細胞表面分子，提供精確的免疫保護。

多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優勢是：作用全方面，具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且來源普遍、制備簡單。其缺點是：特異性不高、易發生交叉反應，不易大量制備，因而限制了其應用的范圍。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對單一表位的漿細胞克隆，并使其在體外擴增分泌抗體，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而，漿細胞在體外的壽命較短，難以培養。為克服這一缺點，Kohler和Milstein將可產生特異性抗體但短壽的B細胞與不產生抗體但長壽的骨髓瘤細胞融合，獲得了可以產生單克隆抗體的雜交瘤細胞，從而建立了單克隆抗體制備技術。抗體的結構多樣性使得它們能夠識別和結合各種形狀和性質的分子。北京兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑

抗體工程可以通過改變抗體的結構和特性來提高其療效和穩定性。北京兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑

多克隆抗體可以采用以下各種方法之一進行免疫。淋巴結注射法：①在兔的兩后足跖部皮下（或皮內）注射活卡介苗 50mg（每側約0.30ml） 。7～10 天后，兔跖及腘肌淋巴結腫大；②于腫大的兩側淋巴結內各注射加有完全佐劑的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、鏈霉素 1 000μg/ml)；③必要時，14 天后，重復步驟②一次；④再過 7 天后，于兩側淋巴結內各注射加有完全佐劑的 IgG 乳化抗原0.50ml（含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、鏈霉素 1 000μg/ml） ；⑤5～7天后，耳靜脈采集血。測定血清效價。北京兔抗富含脯氨酸蛋白11多克隆抗體試劑