抗體J鏈（joining chain）是一條富含半胱氨酸的多肽鏈，由漿細胞合成，其主要功能是將多個Ig單體連接為多聚體。2個IgA單體由J鏈相互連接形成二聚體，5個IgM單體由二硫鍵相互連接，并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG、IgD和IgE常為單體，無J鏈。分泌片（secretory piece，SP）又稱為分泌成分（secretory component，SC），是分泌型IgA分子上的一個輔助成分，為一種含糖的肽鏈，由黏膜上皮細胞合成和分泌，以非共價形式結合于IgA二聚體上，使其成為分泌型IgA（SIgA），并一起被分泌到黏膜表面。分泌片能保護SIgA的鉸鏈區不被蛋白水解酶降解。單克隆抗體是由單一源頭的B細胞產生的抗體，具有高度特異性。合肥PRR11多克隆抗體

抗體的多樣性：人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區的VH、DH和JH的基因片段數分別為50、23和6個；編碼K輕鏈V區的Vx和JK基因片段數分別為60和5個，編碼入輕鏈V區的VX和J入基因片段數分別為30和7個。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細胞的分化發育過程中，這些基因片段發生重排和組合，從而產生數量巨大、能識別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細胞克隆可識別相應的抗原，產生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細胞合成無數特異性抗體的主要原因。四川正常抗體基因抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為抗原。

抗體可變區和恒定區：可變區 重鏈和輕鏈的V區分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區域，稱為高變區（hypervariable region，HVR）或互補決定區（complementarity determining region，CDR）， 包括HVR1（CDR1）、HVR2（CDR2）和HVR3（CDR3），其中，HVR3（CDR3）變化程度更高。VH的3個高變區分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位（antigen-binding site），決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區中，CDR之外區域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區（framework region，FR）。VH或VL各有四個骨架區，分別用FR1、FR2、FR3和FR4表示。

抗體特性和功能：IgD正常人血清lgD濃度很低，儀占血清Ig總量的0.2%。IgD可在個體發育的任何時間產生。5類lg中，IgD的鉸鏈區很長，易被蛋白酶水解，故其半衰期很短（只3天）。lgD分為兩型：血清型IgD的生物學功能尚不清楚；膜結合型IgD（mlgD）構成BCR，是B細胞分化發育成熟的標志，未成熟B細胞只表達mlgM，成熟B細胞可同時表達mlgM和mIgD，稱為初始B細胞（naive B cell）。活化的B細胞或記憶性B細胞表面的mlgD會逐漸消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig，血清濃度極低，約為5×10-5mg/ml。抗體也可以通過與細胞表面的Fc受體結合，啟動免疫細胞，如巨噬細胞和NK細胞，增強病原體的去除。

多克隆抗體又簡稱多抗。與之相對應的叫單克隆抗體，簡稱單抗。抗原通常是由多個抗原決定簇組成的，由一種抗原決定簇刺激機體，由一個B淋巴細胞接受該抗原所產生的抗體稱之為單克隆抗體（Monoclone antibody）。由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內所產生的抗體就是多克隆抗體；除了抗原決定簇的多樣性以外，同樣一類抗原決定簇，也可刺激機體產生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五類抗體。特定的抗體可以用于制備特異性的試劑盒，用于檢測特定病原體或標志物。成都IgG抗體價格

單克隆抗體藥物已經在臨床上取得了明顯的調理效果。合肥PRR11多克隆抗體

多克隆抗體免疫動物：抗原的免疫劑量是依照給予動物的種類、免疫周期以及所要求的抗體特性等不同而不同。劑量過低，不能引起足夠強的免疫刺激，免疫劑量過多，有可能引起免疫耐受。在一定的范圍內，抗體的效價是隨注射劑量的增加而增高。蛋白質抗原的免疫劑量比多糖類抗原寬。一般而言，小鼠的初次免疫劑量為 50μg～400μg/次， 大鼠為100μg～1 000μg/次， 兔為 200μg～1 000μg/2次。加強劑量為初次劑量的 1/5～2/5。免疫劑量與注射途徑有關，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內和跖內皮下注射劑量大，也可采用淋巴結內注射法。合肥PRR11多克隆抗體