19世紀后期，Von Behring及其同事Kitasato研究發現，用白喉或破傷風免疫動物后可產生具有中和有害素作用的物質，稱之為antitoxin，隨后引入“抗體”一詞來泛指抗有害素類物質。抗體（antibody，Ab）是B細胞接受抗原刺激后增殖分化為漿細胞所產生的糖蛋白，主要存在于血清等體液中，是介導體液免疫的重要效應分子，能與相應抗原特異性結合，發揮免疫功能。1937年，Tiselius和Kabat用電泳方法將血清蛋白分為白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等組分，并發現抗體主要存在于γ區，因此抗體又被稱為γ球蛋白。抗體是免疫系統產生的一種蛋白質，能夠識別并中和入侵機體的病原體。成都異種抗體研發團隊

按抗體產生的來源分為正常抗體（天然抗體），如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體，異嗜性抗體，同種抗體和自身抗體。按抗原反應的凝集狀態分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫療實踐中應用甚為普遍。如用于疾病的預防、診斷和調理方面都有一定的作用。臨床上用丙種球蛋白預防病毒性肝炎、麻疹、風疹等，國際上用抗Rh免疫球蛋白預防因Rh血型不合引起的溶血癥。診斷上如類風濕因子用于類風濕性關節炎，抗核抗體（ANA）、抗DNA抗體用于系統性紅斑狼瘡，抗精子抗體用于原發性不孕癥的診斷等；調理上如有害素中毒用抗毒調理以及免疫缺陷性疾病的調理等。 上海自身抗體哪家好多克隆抗體具有較高的多樣性，可以覆蓋更普遍的抗原特異性。

IgE主要來源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細胞，是一種親細胞性抗體，與反應、寄生蟲病與皮膚過敏有關。另有一種能與某種過敏原特異性結合的IgE，稱特異性IgE，對過敏性喘癥的診斷，其特異性強、敏感性高，對尋找變應原有重要意義。血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值為0.1-0.9mg/L。總IgE強陽性，特異性IgE陰性。異常結果：血清中過敏原特異性IgE水平只能說明個體對已測過敏原的敏感性。但不能只依靠檢測血清中的過敏原特異性IgE水平，而必須結合臨床病史和其它診斷手段才能確診過敏癥。　需要檢查的人群：患者屬過敏性體質，對過敏原特異性檢測項不敏感。

單克隆抗體（monoclonal antibody，Mab）技術是20世紀免疫學技術的一項里程碑式突破。該技術將免疫小鼠的B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合生成雜交瘤細胞，這種雜交瘤細胞核內含有雙親細胞的染色體，繼承了親代細胞的特征。它既具有瘤細胞在體外培養中迅速增殖的能力，又具備免疫脾細胞合成和分泌特異性抗體的特性。隨后用適當方法把雜交瘤細胞分離出來，進行單個細胞培養，使之大量繁殖，在培養液中形成單個雜交瘤細胞的克隆（也稱細胞系）。由于每個B淋巴細胞只有合成一種抗體的遺傳基因，所以單個雜交腐細胞的克隆也只能產生一種專一性抗體，即單克隆抗體。這種制備產生單克隆抗體的技術被稱為單克隆抗體技術；多克隆抗體的結合位點通常存在多種結合位點，可以有不同的結合特異性。

人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇啟動體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區的V、D、J及編碼恒定區的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區的V、J及編碼恒定區的C基因。抗體藥物是指利用抗體作為藥物來調理疾病的一類新型藥物。蘇州IgD抗體費用

單克隆抗體可以識別和分離特定的細胞類型。成都異種抗體研發團隊

抗體獨特的生物學活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎研究中發揮作重要作用。早在19世紀后期，人們就開始使用特異性抗原免疫動物制備相應的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody，mAb）技術，使規模化制備高特異性、均質性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復免疫后出現的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應用。近年來，隨著分子生物學的發展，人們已經可以通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。成都異種抗體研發團隊