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廣州解析柜環氧乙烷滅菌器定制廠家

來源: 發布時間:2025-07-06

環氧乙烷滅菌器滅菌結束取出氣罐,放置于化學垃圾箱內,擦拭滅菌器內艙,關閉艙門,用物歸位,關閉設備電源。三小時后雙人核對生物監測,合格后發放滅菌物品,并粘貼生物監測結果。滅菌結果應及時記錄存檔,便于追蹤調查。每周星期一需給滅菌器加入純水,加至綠燈亮為止;每周三排冷凝水一次。確保所有滅菌物品必須徹底清洗干凈,不能用生理鹽水清洗,物品上不能有水滴或水分過多,以免造成環氧乙烷稀釋和水解。環氧乙烷滅菌器每一鍋均進行生物監測。食物、液體、粉劑嚴禁放入環氧乙烷滅菌器內滅菌。氣罐應輕拿輕放,放置時不能過于用力,避免發生環氧乙烷氣體泄漏危險。廢棄生物指示劑應滅活后放入醫療垃圾中。滅菌設備運行過程出現報警,應及時查看原因,分析并記錄。環氧乙烷滅菌器必須安放在通風良好的地方,切勿將它置于接近火源的地方。為方便維修及定期保養,環氧乙烷滅菌器各側(包括上方)應預留51cm空間。應安裝專門的排氣管道,且與大樓其他排氣管道完全隔離。環氧乙烷氣體性質活潑,穿透力強,能夠穿透微孔而達到物品的深部,確保滅菌無死角。廣州解析柜環氧乙烷滅菌器定制廠家

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       為了加強實用性,將相同通風解析時間的物品進行滿載滅菌。滿載可以是滅菌袋、包裹、硬質容器,或由不同包裝類型組成。滿載的定義是在滅菌單元內,在不阻礙空氣排除、裝載加濕、滅菌因子穿透和解析條件下的比較大裝載數量(CFR63.10448)。在美國,環境保護總署(EPA)有醫用環氧乙烷滅菌器排放國家標準要求,對沒有空氣污染控制設備的醫院要按滿載運行管理,除了醫療需要時。記錄所有EtO滅菌器的循環日期和時間,標注任何一次由于醫療需要而沒有進行滿載滅菌的事件。廣州預熱柜環氧乙烷滅菌器費用相比高溫高壓滅菌等方法,環氧乙烷滅菌在較低溫度下進行,減少了對不耐熱、不耐濕物品的損壞風險。

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       設備管理員負責確保所有對EtO滅菌器操作或維護的人員都進行操作和安全使用培訓。此外,設備管理員負責確保在滅菌人員日常使用前完成安全性檢查。聯系服務人員進行必需的安全性檢查。負責管理EtO滅菌器的人應該是能夠勝任器械再處理所有過程的有資質的人員,再處理過程包括:去污、準備、包裝、滅菌、無菌物品存儲和無菌器械發放。在操作任何滅菌器前,應閱讀并始終遵循制造商操作手冊的程序。重視“警告和注意事項”避免發生人員傷害、滅菌器或醫療器械損壞的不安全操作。

環氧乙烷滅菌器 安全防護功能氣體泄漏監測:內置傳感器實時檢測艙內及周圍環境的環氧乙烷濃度,超過安全閾值(如 1ppm)自動報警并啟動通風系統。殘留控制:滅菌后通過解析(通風)程序降低物品表面的環氧乙烷殘留,確保符合安全標準(如醫療用品殘留量≤10μg/g)。壓力與溫度保護:設有安全閥、超溫報警裝置,防止艙內壓力或溫度異常。記錄與追溯功能自動記錄滅菌過程中的各項參數(溫度、濕度、壓力、時間、氣體濃度等),生成電子或紙質報告,便于質量管控和追溯。物品準備:待滅菌物品必須徹底清洗干凈,并放置在合適的包裝袋內,確保包裝完好。

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     環氧乙烷滅菌器是一種高效且廣泛應用的滅菌設備,以下是對該產品的詳細介紹:環氧乙烷滅菌器是用于對濕熱敏感物品進行滅菌的設備,它產生的環氧乙烷氣體(亦稱氧化乙烯氣體,俗稱EO)是已知有效的氣體滅劑。該設備廣泛應用于多個領域,如醫療、食品、藥品、皮革制品、化纖織物等,對需要保持低溫且不能采用高溫蒸煮方式滅菌的物品進行滅菌處理。環氧乙烷滅菌器的工作原理主要基于環氧乙烷氣體的強大殺菌作用。環氧乙烷氣體能夠滲透到物品表面和內部,與微生物的蛋白質、DNA和RNA發生非特異性烷基化反應,導致蛋白質失去反應基團,從而阻礙和破壞微生物蛋白質的正常反應以及代謝,**終使微生物死亡。注射器、輸液器,到復雜的內窺鏡、心臟起搏器等精密設備,都能通過環氧乙烷滅菌,確保其無菌。溫州預熱房環氧乙烷滅菌器設計

環氧乙烷滅菌時可以用各種包裹材料包裹物品,便于儲存和運輸。廣州解析柜環氧乙烷滅菌器定制廠家

       當達到總的通風解析時間或超過內鏡制造商和包裝材料制造商IFU要求的通風解析時間,裝載物才能拿出滅菌器。美國EPA要求美國的醫療機構在滅菌腔(單腔過程)中完成全部的通風解析過程后才能轉運裝載物。這一操作避免了在未完成通風解析時就將物品轉移到單獨通風間過程中的潛在EtO暴露。如果必須在通風解析期間打開滅菌腔,如取出生物指示劑過程挑戰裝置(BIPCD)、常規生物指示劑(BI)測試包、通風解析時間**短的物品,應采取所有的防護措施比較大化降低EtO的暴露。在美國,滅菌腔是上鎖的,這樣技術人員就不能再次打開。除非為了限制氣體向滅菌間的泄露,而快速中止滅菌循環。廣州解析柜環氧乙烷滅菌器定制廠家

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