實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上海益啟生物公司的土壤DNA提取附帶使用說明書嗎？徐匯區(qū)土壤微生物土壤DNA提取聯(lián)系人

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大批量樣本的提取，選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構思和開發(fā)新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，給出了針對性的解決方案：MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01，磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒。產(chǎn)品名稱：MagBeads FastDNATM Kit for Soil、MagBeads FastDNATM Kit for Soil （Sample）。包裝規(guī)格：50 preps、5 preps。貨號：1165**050、11**61*05

12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，離心管中液體即為DNA溶液。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實施例4 以石英膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，益啟生物提供專業(yè)的土壤DNA提取。

顆粒緊密結合，很難分離，經(jīng)常會導致菌體裂解不完全，DNA條帶彌散；并且土壤中還存在大量抑制劑，如腐殖酸等，導致提取的DNA純度差，洗脫液有顏色。這些難題，選擇MP Biomedicals***產(chǎn)品土壤基因組DNA提取試劑盒——SPINeasy DNA Kit for Soil，幫你輕松解決，讓我們看看TA到底有什么神奇之處吧……1.四大絕招攻克土壤樣本DNA提取難題。產(chǎn)品名稱：SPINeasy DNA Kit for Soil、SPINeasy DNA Kit for Soil （Sample） 5 preps。包裝規(guī)格：50 preps、5p土壤DNA提取保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。江蘇土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系人

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取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘； b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻； c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸附材料，分離液體和硅基DNA吸附材料； d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料； e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA； 2）PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增，在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果： 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法，配制好土壤裂解液、結合液、漂洗液、洗脫液，利用特殊成分的土壤裂解液，在加入結合液之前，樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結合，離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液，上清液中加入結合液，混合后轉(zhuǎn)入含有硅基DNA吸附材料中，分離液體和硅基DNA吸附材料，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫獲得純化DNA；徐匯區(qū)土壤微生物土壤DNA提取聯(lián)系人