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來源: 發(fā)布時間:2025-05-23

圖2,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性。(C)8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。(D)8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少【2】。AOM/DSS模型與炎癥相關(guān)*變以及腸道菌群的變化結(jié)直腸*是世界范圍內(nèi)**患者的第三大死因。氧化偶氮甲烷(azoxymethane, AOM)/ 葡聚糖硫酸鈉(dextran sodium sulfate, DSS)誘發(fā)的結(jié)腸炎相關(guān)性**(colitis associated cancer, CAC)動物模型由于成功地模擬IBD 誘發(fā)CRC 的全過程,被***用于研究IBD 相關(guān)的CRC *變機理,闡明其病理變化與*變原理有助于發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸****新的候選靶點。高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖,保證您的實驗結(jié)果。閔行區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖銷售

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時間(21-22)。DSS結(jié)腸炎模型的炎癥程度會隨著飲用時間的延長而更加嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)動物死亡。3)DSS的攝入閾值(8)。Vowinkel等人發(fā)現(xiàn),誘導(dǎo)可靠和重復(fù)性好的小鼠結(jié)腸炎模型,DSS總攝入量的比較低閾值是30mg/g/體重,且當(dāng)小鼠攝入量達(dá)到或超過該閾值時,DSS的攝入量的差異是不會影響炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度。4)動物品系的選擇(23-24)。不同的動物品系對DSS的敏感性不同,且病變分布也不同。5)動物性別(24)。有研究發(fā)現(xiàn)雌性和雄性動物對結(jié)腸潰瘍發(fā)生

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慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變,在我國的發(fā)病率逐年升高,但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚,因此,建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因,發(fā)病機制,臨床***,藥物研發(fā),以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。有授權(quán)的硫酸鈉葡聚糖公司有哪幾家?金山區(qū)誘導(dǎo)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系方式

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的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差(數(shù)據(jù)來源于Bamba )。參考文獻(xiàn):1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014; 9(2): e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83。5. Nagel J.M. et al. PLoS One. 2012;7(7):e41914。6. Szigeti R. et al. Ann Clin Lab Sci. 2012 Fall;42(4):401-8。促銷信息:產(chǎn)品描述:葡聚糖硫酸鈉(DSS)、葡聚糖硫酸鈉(DSS)、葡聚糖硫酸鈉(DSS)。閔行區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖銷售

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