WPI干細胞分化檢測設備：精細解析干細胞分化奧秘深入了解干細胞的分化機制和方向對于干細胞***技術的發展至關重要。WPI的干細胞分化檢測設備運用流式細胞術、免疫熒光等技術，可對干細胞的分化程度和分化方向進行精確檢測，助力科研人員精細解析干細胞分化奧秘。在研究過程中，科研人員借助該設備，能夠對經過培養和誘導分化的干細胞進行***分析。通過流式細胞術，可根據細胞表面標志物的表達情況，準確區分不同分化階段的干細胞群體，量化干細胞的分化比例。免疫熒光技術則能直觀展示干細胞分化過程中特定蛋白質的表達位置和變化情況，為研究干細胞分化的分子機制提供直觀依據。無論是探索干細胞在正常生理狀態下的分化路徑，還是研究其在疾病***中的應用潛力，WPI干細胞分化檢測設備都以其精細的檢測能力，為干細胞研究提供了關鍵的數據支持，推動干細胞***技術不斷邁向新的高度。顯微注射儀遞送微量物質至動物細胞。內蒙古蚊子模式動物系統銷售

發育生物學研究領域對于發育生物學研究，WPI 的超微量顯微操作泵是不可或缺的工具。在斑馬魚胚胎發育研究中，該泵可精確控制微量液體的注射，將各種生物活性物質，如基因編輯試劑、信號通路抑制劑或標記物等，注射到斑馬魚胚胎的特定細胞或組織中。通過這種精細操作，科研人員能夠研究這些物質對胚胎發育過程中細胞分化、組織***形成的影響。例如，將熒光標記的 mRNA 注射到斑馬魚胚胎的特定細胞，觀察該細胞在胚胎發育過程中的命運和分化軌跡，從而深入了解胚胎發育的分子機制和細胞生物學過程。另外，WPI 的高分辨率顯微鏡系統為觀察斑馬魚胚胎發育的形態學變化提供了清晰的圖像，其具備的活細胞成像功能，能夠實時記錄胚胎發育過程中細胞的遷移、增殖和分化等動態過程，助力科研人員***、直觀地解析胚胎發育的奧秘 。廣西大鼠模式動物系統銷售動物呼吸機輔助維持動物呼吸功能。

WPI 數據采集系統：匯聚科研數據洪流在模式動物研究中，WPI 數據采集系統猶如一位高效的 “數據管家”，負責匯聚來自各種實驗設備的大量數據，為科研人員深入分析實驗結果提供堅實基礎。該系統具備強大的數據兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設備、成像系統等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數據，細胞電生理記錄設備捕捉神經元的電信號變化，成像系統拍攝小鼠組織***的形態結構圖像。WPI 數據采集系統將這些來自不同設備、不同類型的數據整合在一起，按照時間順序和實驗參數進行有序存儲。科研人員通過系統的數據分析界面，可便捷地調用、查看和分析這些數據，挖掘數據背后的關聯和規律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數據支持，助力科研工作邁向更高水平 。

顯微注射儀：在模式動物實驗領域，顯微注射儀扮演著至關重要的角色。其工作原理基于顯微操作技術，通過高精度的機械臂和微量注射器，在顯微鏡的輔助下，能夠將極微量的物質，如DNA、RNA、蛋白質等，精細地注射到動物細胞內。以小鼠胚胎注射為例，科研人員先將小鼠胚胎固定在特殊的載玻片上，在倒置顯微鏡下，利用顯微注射儀的微針準確刺入胚胎細胞，將外源基因注入。這一技術廣泛應用于基因編輯動物模型的構建，如CRISPR-Cas9基因編輯技術中，借助顯微注射儀將編輯工具導入細胞，可實現對模式動物特定基因的敲除、插入或修改，從而為研究基因功能、疾病發生機制以及開發新的治療方法提供理想的動物模型。其優勢在于操作精細，能夠實現對單個細胞的微量物質遞送，但操作過程對技術人員要求極高，需要經過長期專業訓練，且儀器設備價格昂貴，維護成本較高。代謝監測儀評估模式動物能量代謝水平。

行為分析系統：行為分析系統是研究模式動物行為學的**工具。該系統通常由多個高清攝像頭、傳感器和專業的行為分析軟件組成。在實驗過程中，攝像頭實時捕捉模式動物，如大鼠、小鼠等在特定實驗環境中的活動，傳感器則收集動物的運動速度、距離、方向等數據，然后通過行為分析軟件對這些數據進行處理和分析。例如，在Morris水迷宮實驗中，通過行為分析系統可以精確記錄小鼠尋找水下平臺的時間、路徑以及游泳速度等參數，以此評估小鼠的空間學習和記憶能力。這種系統還可用于研究動物的焦慮、抑郁等行為表現，通過觀察動物在開放場實驗中的活動范圍、探索行為等指標，判斷其情緒狀態。行為分析系統的應用，使模式動物行為研究更加客觀、準確和量化，避免了人為觀察的主觀性和誤差。同時，它能夠長時間連續記錄動物行為，獲取豐富的實驗數據，但在實驗設計時，需要充分考慮環境因素對動物行為的影響，確保實驗結果的可靠性。液氮罐低溫保存動物細胞、組織等樣本。中國澳門果蠅模式動物

超凈工作臺保障動物實驗操作無菌環境。內蒙古蚊子模式動物系統銷售

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發育基因的高通量篩選建立了可靠模型。內蒙古蚊子模式動物系統銷售