兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之結構選擇 常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑多為片式,自含式產品目前只有少數企業能生產。自含式常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑的載體一般緊靠透氣材料,保證芽孢與過氧化氫充分接觸。真空滅菌生物指示劑產品形式一般為自含式,其染菌載體需遠離透氣材料(通常在底部),增加滅菌的挑戰性。 自含式過氧化氫滅菌生物指示劑(適用于常壓空間滅菌) 過氧化氫低溫等離子體滅菌生物指示劑(適用于真空滅菌)帶你了解滅菌方式對指示微生物的選擇有什么具體要求。載體式生物指示劑激活
過氧化氫滅菌生物指示劑的質量波動控制 過氧化氫滅菌驗證過程中,滅菌過程無異常,但是個別點位的生物指示劑呈陽性,是什么原因造成的呢? 美國注射劑協會(Parenteral Drug Association,PDA)第51號技術報告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質量標準、生產、控制和使用》[將由于生物指示劑質量波動或其他未知因素導致難以殺滅的指示劑稱為"Rogue Bls”,即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過提高工藝水平來避免這一現象的發生。下面主要針對初級包裝、載體、芽孢分布等因素對生物指示劑質量波動的影響,進行“流氓生物指示劑“成因和控制的分析。快速生物指示劑系列滅菌記錄被開不符合項?可追溯電子報告即刻生成。
生物指示劑選型(根據不同的滅菌方式和滅菌條件選擇適合的生物指示劑) 在滅菌驗證中,選擇合適的生物指示劑(BI)是確保滅菌效果的關鍵步驟。以下是生物指示劑選型的詳細指南,包括微生物選擇、結構類型選擇、關鍵參數考量等方面的內容: 1. 根據滅菌方式選擇指示微生物 不同的滅菌方式需要選擇不同耐受性的指示微生物 2. 根據滅菌對象的物理狀態選擇結構類型 液體滅菌:如培養基、注射劑等液體滅菌時,建議選擇懸液式生物指示劑,可模擬液體內部的滅菌狀態。 固體滅菌:如織物、敷料等固體材料滅菌時,建議選擇片式或自含式生物指示劑。 3. 根據滅菌程序的關鍵參數選擇 物理F0值(FPhy):需知曉滅菌程序的物理F0值,選擇生物指示劑的生物F0值(FBio)應與之匹配。例如,若滅菌程序的FPhy值為13min,可選擇FBio值在13.1~16.7min之間的生物指示劑。 D值:D值表示在特定條件下殺滅90%微生物所需的時間。不同滅菌方式對D值有不同的要求,如常壓過氧化氫生物指示劑的D值應≥1.5分鐘,真空過氧化氫生物指示劑需≥1.8分鐘。
不同滅菌方式之間的差異之壓力蒸汽滅菌生物指示劑 蒸汽滅菌(濕熱滅菌) 原理:利用高溫(121–134°C)和高壓蒸汽(1–3 bar)使微生物的蛋白質變性、酶失活。 適用對象:耐高溫高濕的物品(如手術器械、培養基、玻璃器皿等)。 優點: 滅菌徹底,可殺滅細菌、芽孢、病毒等所有微生物。 速度快(通常15–30分鐘)。 缺點: 不適用于不耐高溫或潮濕的材料(如塑料、精密電子設備)。 可能腐蝕金屬器械(需添加防銹劑)。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑 壓力蒸汽滅菌生物指示劑用于壓力蒸汽滅菌設備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發和建立、產品滅菌程序的驗證、生產過程滅菌效果的監控、滅菌程序的定期再驗證等。 壓力蒸汽滅菌生物指示劑 + 自含式專利設計防止培養基蒸發結構,培養基蒸發量≤10% + 變色培養基,48h獲得準確結果 + 醫用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計數過氧化氫穿透力不足?泰林Tyvek?特衛強包裝,氣體穿透率提升27%!
壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 ★切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。 ★應按2020年版《中國藥典》要求,選擇無菌水作為稀釋液。 ★吸取含紙質載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導致移液不準確。 ★建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數,確保每片(支)生物指示劑計數結果均符合要求。 ★建議使用玻璃珠(4mm~6mm)對紙質載體進行打散處理。 ★芽孢計數過程中必須進行熱激活處理:溫度95℃~100℃,時間15min。環氧乙烷滅菌驗證方案:泰林EP6-600型搭載ATCC9372菌株.載體式生物指示劑激活
實驗室生物安全柜滅菌失效?每周自檢必須配上它。載體式生物指示劑激活
生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結合數據計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續有效性,降低醫療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復,確保統計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養;懸液式:無菌轉移至培養液。 培養與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養48小時。 結果判讀:培養基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。載體式生物指示劑激活