UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能；UV-8000S型具有；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學系統（實用新型號ZL20132），雙檢測器；；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能；采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現自檢時提示通訊錯誤的情況。北京uv分光光度計使用

一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結果。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態變化的研究中大有用處。寧夏原子吸收分光光度計購買分光光度計可以用于食品安全檢測。

紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使紫外可見分光光度計的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。

可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結構簡潔、使用方便的單光束分光光度計，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據相對測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣，設定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結構】【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示相應的產品型號后，儀器進入工作狀態。默認的工作模式是T。注意：為使內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態。分光光度計利用光的吸收特性來確定物質的濃度。

在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。超微量分光光度計占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多!江蘇光譜儀分光光度計品牌

利用紫外可見分光光度計可進行核酸、蛋白濃度測量以及細菌生長濃度測量。北京uv分光光度計使用

WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。北京uv分光光度計使用