檢測EPCAM、MUC16兩種抗原在上皮性卵巢*循環腫瘤細胞中表達的相關性。方法分別用羧基磁珠制備EPCAM、MUC16兩種免疫磁珠,分3組:EPCAM免疫磁珠檢測組、MUC16免疫磁珠檢測組、2種磁珠均等混合檢測組。對來源于同一患者的等體積外周血樣本進行循環腫瘤細胞檢測,HE染色后鑒定檢測值。結果EPCAM免疫磁珠、MUC16免疫磁珠、EPCAM+MUC16免疫磁珠對同體積、同來源樣本檢測值分別為22±11、14±6、28±12個腫瘤細胞(P0.05),說明檢測效率有統計學差異。結論MUC16與EPCAM在上皮性卵巢*循環腫瘤細胞中**表達且存在差異,因此增加MUC16這一***標志物可有效提高上皮性卵巢*CTCs檢出數量。BEENbio Anti Flag Co-IP&CHIP磁珠全國招商代理。陜西protein A/G COIP免疫磁珠送貨上門

免疫磁珠分離羊水來源OCT-4陽性胎兒干細胞的可行性.方法 采用免疫磁珠細胞分選法去除羊水細胞中CD44和SSEA4陽性細胞,使OCT-4陽性胎兒干細胞間接得到分離,體外培養擴增后,觀察細胞生長特性,免疫熒光染色計算OCT-4陽性胎兒干細胞得率,Real-TimePCR比較分離前后OCT-4表達量的差異,免疫組化檢測NANOG,AKP,MAP-2,NGFR和Myosin等細胞因子的表達.結果 經免疫磁珠分離的細胞接種12h內貼壁生長,形態呈梭形,部分呈多角形,融合后形成輻射狀排列.免疫熒光染色OCT-4陽性細胞得率為(90.15±8.25)%,Real-TimePCR檢測結果顯示分離后細胞OCT-4的表達量較未分離細胞和MSC有***性差異(P<0.01).原代培養可獲得(1～2)×107個細胞,3代可獲得(2～4)×108個細胞,傳至10代以后細胞的增殖能力下降.免疫組化結果顯示OCT-4陽性胎兒干細胞表達NANOG,AKP,MAP-2和NGFR等細胞因子.結論 免疫磁珠細胞分選法可以從羊水中分離出OCT-4陽性的胎兒干細胞,分離后的細胞保持干細胞原有特性及生物學特征,可作為組織工程種子細胞.陜西protein A/G COIP免疫磁珠送貨上門免疫磁珠法富集循環腫瘤細胞研究進展。

建立有效的人類神經干細胞分離純化系統和方法.方法:無菌取孕24周流產胎兒的室下區腦組織,制備細胞懸液,用磁性微珠標記的CD133單克隆抗體與細胞孵育,通過磁分選器分離出CD133(+)和CD133(-)細胞,通過體外培養并誘導分化,觀察CD133陽性細胞和陰性細胞的增殖情況及分化能力.結果:經免疫磁珠分選的室下區腦組織中,CD133(+)細胞占胚胎腦組織細胞的2%左右,該細胞體外擴增能力強,細胞呈球形生長,并易聚集成團,培養5d,10d,15d,20d進行活細胞計數,細胞增長率分別為1.79%,4.82%,7.21%,14.66%,誘導分化后的細胞經染色鑒定可分化為神經元,神經膠質等多種神經細胞,陰性細胞擴增能力弱,活細胞計數以死細胞數量居多,大約705,另外一些細胞貼壁分化.結論:免疫磁珠法簡便,有效,經免疫磁珠分離的神經干細胞在體外能進一步培養擴增并分化.

BEENbio鏈霉親和素磁珠本產品是由磁性納米顆粒與高純度的鏈霉親和素共價偶聯而成。這種微球能用于捕獲生物素標記的底物，如抗原、抗體和核酸等。鏈霉親和素(streptavidin)與生物素(biotin)的結合是***的非共價生物交互作用之一，因此，這也是親和層析法所使用的一種強大工具。生物分子可以與生物素輕松融合，而層析基質上固定的鏈霉親和素配體可以與之結合，而且這種鏈霉親和素-生物素相互作用具有較低的非特異親和性，捕獲所需的底物能夠直接應用于后續實驗。本產品可廣泛應用于免疫學檢測、核酸純化、核酸固相雜交檢測、細胞分選等分子生物學實驗。利用BEENBIO免疫磁珠技術檢測大腸*細胞。

分離轉基因小鼠骨髓造血干細胞.運用針對小鼠干細胞表面特異表達的干細胞抗原-1(stemcellantigen-1,Sca-1)的單克隆抗體和包被于磁顆粒表面的第二抗體,采用磁吸附細胞分選方法(MACS)分離小鼠骨髓造血干細胞,用流式細胞術(FACS)檢測MACS分離后骨髓細胞中干細胞(Sca-1陽性細胞)比例,監測細胞分選效果.結果顯示MACS分離后骨髓細胞中Sca-1陽性細胞所占比例達85%以上,涂片觀察發現細胞組成和細胞形態學特征與FACS所得結果一致.MACS可以從轉基因小鼠全骨髓細胞中分離出Sca-1陽性的骨髓造血干細胞,細胞純度可達85%以上.BEENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。遼寧anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠市場報價

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免疫磁珠(Immunomagneticbeads,IMB),是由載體微球和免疫配基結合而成的一種納米級材料.免疫磁珠分離技術是以高均一性的磁性微球為固相支持物,將免疫配基(如抗體,抗原等)通過功能基團結合到磁性載體上形成免疫磁性微球,利用特異性的免疫學反應,在磁力作用下,發生力學移動,從混合溶液中分離出特異性的靶物質.具有分離速度快,效率高,可重復性好,操作簡單,不需要昂貴的儀器設備等優點.本實驗采用化學共沉淀的方法合成了納米級Fe3O4磁性微粒,具有顆粒均一程度高,懸浮穩定性好,超順磁性等特點,經固體物含量的測定及其粒徑的測定,磁珠的濃度約為7.9mg/mL,粒徑約為30～100nm左右,對其懸浮液加入烷基化試劑和醛基化試劑進行表面修飾,提高了磁性微粒的性能.陜西protein A/G COIP免疫磁珠送貨上門

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