染色體非整倍性是指細胞中染色體數目異常，即染色體數目不是正常二倍體數目的整數倍。這種異常在多種疾病中都可見，包括遺傳性疾病和不孕不育等。紡錘體是細胞分裂過程中負責染色體分離的關鍵結構，其功能缺陷可能導致染色體非整倍性的發生。紡錘體是由微管、動力蛋白和調節蛋白等組成的動態結構，負責在有絲分裂和減數分裂過程中確保染色體的正確分離和分配。紡錘體的主要功能包括：染色體捕捉：紡錘體通過動粒微管（kinetochoremicrotubules）捕捉染色體的著絲粒，確保染色體在分裂中期排列在赤道板上。染色體分離：紡錘體通過極微管（polarmicrotubules）和動粒微管的動態變化，推動染色體在分裂后期向兩極移動，實現染色體的均等分配。細胞分裂：紡錘體還參與細胞分裂的其他過程，如細胞質分裂（cytokinesis）。紡錘體的形成與細胞骨架的重構密切相關。香港核移植紡錘體兼容大部分顯微鏡

基因療愈技術本身存在一些技術難題，如基因編輯的精確性和效率、基因轉移的效率和安全性等。這些技術難題限制了基因療愈策略在修復紡錘體異常中的應用效果。紡錘體異常相關疾病通常具有復雜性，涉及多個基因和信號通路的異常。因此，單一基因療愈策略往往難以完全修復紡錘體的異常，需要綜合考慮多個基因和信號通路的影響。基因療愈涉及對人類基因的修改和操作，因此面臨倫理和法律問題的挑戰。例如，基因療愈的安全性和有效性需要得到嚴格的評估和監管，以確保患者的權益和安全。MII期紡錘體Hoechst染料紡錘體的主要功能是在細胞分裂時牽引染色體分離，確保遺傳信息的正確傳遞。

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應用我們知道，成熟的卵母細胞含有1個極體，也就是***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子，隨著時間的推移，～6小時后卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體，再往后大約加精后9～16小時，雌雄原核會出現，而原核的出現才是受精的標志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現的時間窗發現沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因為沒有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發育潛能也很低。所以，我們在加精后的4～6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當然，偶爾也會出現錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統計紡錘體的數目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結果發現使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。

多極紡錘在有絲分裂時紡錘體一般有二個極。但是在多精入卵的卵細胞、腫瘤細胞、培養的HeLa細胞、雜種細胞等，隨著條件不同可形成有3、4個或者更多個極的紡錘體。當存在多極紡錘體時，染色體的后期分配便不規則，可形成幾個小核。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導出同樣的變化。木賊等特殊的植物體或胚乳細胞，往往在分裂初期形成多極紡錘體，及至分裂中期多數可恢復為二個極。長期以來，科學家認為在哺乳動物胚胎的***次細胞分裂過程中，只有一個紡錘體負責將胚胎染色體分配到兩個細胞中。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實驗觀察發現，這個過程中實際上有兩個紡錘體，分別負責來自父親和母親的染色體[2]。雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動物在早期發育階段（胚胎*初的幾次細胞分裂中）會有非常高的錯誤率。如果紡錘體的兩極沒有對齊和融合，那么，受精卵的遺傳物質可能會被拉向3個或4個方向，而不是2個。而這種錯誤會導致擁有多個細胞核的細胞產生，從而終止胚胎發育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機制。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發揮相同的作用。因為，這將為研究如何改善人類不育***提供非常有價值的信息[3]。紡錘體的微管在細胞分裂過程中具有自我修復和再生的能力。

秋水仙素為什么會使有絲分裂的細胞停滯于中期如果用秋水仙素處理有絲分裂的細胞，紡錘體會迅速消失，細胞停滯在有絲分裂中期，染色體無法分離成兩組。用秋水仙堿進行誘導，從而將細胞阻斷在細胞分裂中期，也是誘導細胞周期同步化的重要方法之一。真核細胞周期可分為4個時期，分別是G1期、S期、G2期和M期。在細胞周期調控中主要有3個控制點，***個控制點在G1期，決定細胞能否進入S期；第二個控制點在G2期，決定細胞能否進入有絲分裂期；第三個控制點在M期，決定細胞是否已經準備好將復制好的染色體拉向兩極。CDK（周期蛋白依賴性蛋白激酶）對細胞周期運行起著**性調控作用，CDK與不同時期的周期蛋白結合會在特定周期起調節作用。cyclinA、cyclinB是在M期起調節功能的兩種主要周期蛋白。細胞周期運轉到分裂中期后，在后期促進復合物(APC)的作用下，M期cyclinA和cyclinB通過泛素化途徑迅速降解，Cdkl活性喪失，細胞周期便從M期中期向后期轉化。APC活性變化是細胞周期由分裂中期向后期轉換的關鍵因素，其活性受到多種因素的綜合調節，紡錘體組裝檢查點是其重要的調控因素。紡錘體組裝不完全，或所有動粒不能被動粒微管全部捕捉，則APC不能被***。紡錘體的研究有助于揭示細胞分裂過程中的錯誤修復機制。美國ICSI紡錘體胚胎植入

紡錘體的功能異常與某些藥物的副作用有關，如化療藥物可能干擾紡錘體的形成和功能。香港核移植紡錘體兼容大部分顯微鏡

玻璃化冷凍技術因其快速冷凍和解凍的特點，在哺乳動物紡錘體卵冷凍保存中展現出巨大優勢。該技術通過極快的降溫速率和高濃度的冷凍保護劑，使細胞內溶液在冷凍過程中呈玻璃態而非結晶態，從而避免了冰晶對紡錘體的損傷。此外，研究者們還嘗試將微流控技術、激光輔助冷凍等新技術應用于卵母細胞的冷凍保存中，以進一步提高冷凍效果。為了準確評估冷凍對紡錘體的影響，研究者們開發了多種紡錘體穩定性評估技術。例如，通過偏光顯微鏡觀察紡錘體的形態變化；利用免疫熒光染色技術檢測紡錘體相關蛋白的分布和表達；以及通過分子生物學方法檢測紡錘體相關基因的轉錄和翻譯水平等。這些技術的應用為深入研究冷凍過程中紡錘體的變化提供了有力支持。香港核移植紡錘體兼容大部分顯微鏡