麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（MacC）：腸道致病菌分離與鑒別的高效工具麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（MacConkeyAgar，簡(jiǎn)稱MacC）是一種經(jīng)典的中等強(qiáng)度選擇性培養(yǎng)基，廣應(yīng)用于微生物學(xué)研究和檢測(cè)，特別是用于腸道致病菌的分離與鑒別。培養(yǎng)基的特點(diǎn)麥康凱瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、明膠水解物、乳糖、膽鹽、氯化鈉、瓊脂、中性紅和結(jié)晶紫。其中，蛋白胨和明膠水解物提供碳源和氮源，支持細(xì)菌生長(zhǎng)；乳糖作為發(fā)酵底物，用于鑒別發(fā)酵乳糖的菌落；膽鹽和結(jié)晶紫抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)，同時(shí)促進(jìn)革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌和沙門氏菌）的生長(zhǎng)。性能優(yōu)勢(shì)選擇性強(qiáng)：膽鹽和結(jié)晶紫的添加有效抑制了革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)，同時(shí)促進(jìn)革蘭氏陰性菌的生長(zhǎng)。鑒別能力高：乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸會(huì)使培養(yǎng)基中的中性紅變色，發(fā)酵乳糖的菌落呈現(xiàn)粉紅色或紅色，而不發(fā)酵乳糖的菌落則為無(wú)色或淡黃色。應(yīng)用廣：麥康凱瓊脂培養(yǎng)基不僅用于食品、藥品和環(huán)境樣本中大腸菌群的檢測(cè)，還用于臨床樣本中腸道致病菌的分離。操作簡(jiǎn)便：配制方法簡(jiǎn)單，稱取適量培養(yǎng)基粉末，溶解于純化水中，121℃高壓滅菌15分鐘即可。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用麥康凱瓊脂培養(yǎng)基常用于分離和鑒別大腸桿菌、沙門氏菌和志賀氏菌等腸道致病菌。用接種環(huán)挑取菌落后，培養(yǎng)皿在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上輕輕旋轉(zhuǎn)，讓菌種均勻分布在營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)上。擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基（FT）：多功能微生物培養(yǎng)基的科研價(jià)值硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基（FT）是一種應(yīng)用于微生物學(xué)研究和檢測(cè)的培養(yǎng)基，因其獨(dú)特的配方和性能，成為需氧菌、厭氧菌和微需氧菌培養(yǎng)的優(yōu)先工具。特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)FT培養(yǎng)基的好的特點(diǎn)是其能夠在普通有氧環(huán)境下提供厭氧條件，同時(shí)支持需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)。培養(yǎng)基內(nèi)部通過硫乙醇酸鈉和L-胱氨酸降低氧化還原電位，形成上層有氧、中層弱氧、下層無(wú)氧的梯度環(huán)境，滿足不同微生物的生長(zhǎng)需求。此外，少量瓊脂的加入可防止液體對(duì)流，穩(wěn)定厭氧環(huán)境。FT培養(yǎng)基還具有良好的營(yíng)養(yǎng)成分，胰酪胨和酵母浸出粉提供豐富的氮源和生長(zhǎng)因子，葡萄糖作為碳源支持微生物生長(zhǎng)。刃天青作為氧化還原指示劑，氧化時(shí)呈粉紅色，還原時(shí)無(wú)色，便于觀察培養(yǎng)基的氧化還原狀態(tài)。性能與應(yīng)用FT培養(yǎng)基應(yīng)用于藥品、生物制品和醫(yī)療器械的無(wú)菌檢查，符合中國(guó)藥典、USP和EP標(biāo)準(zhǔn)。其配方經(jīng)過優(yōu)化，能夠有效中和含汞、砷等防腐劑的抑菌作用，同時(shí)支持多種菌株的生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)表明，F(xiàn)T培養(yǎng)基對(duì)金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌等需氧菌和生孢梭菌等厭氧菌均表現(xiàn)出良好的生長(zhǎng)支持能力。實(shí)驗(yàn)室友好性FT培養(yǎng)基的使用方法簡(jiǎn)便。酵母膏-麥芽膏瓊脂平板培養(yǎng)基的主要成分包括胰酪蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、L-胱氨酸和刃天青。

Letheen瓊脂基礎(chǔ)（ISO）：微生物檢測(cè)的高效選擇Letheen瓊脂基礎(chǔ)是一種廣泛應(yīng)用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(cè)的培養(yǎng)基，特別適用于檢測(cè)含有季銨化合物或防腐劑的化妝品中的細(xì)菌總數(shù)。制備方法：稱取32.0g培養(yǎng)基干粉，加入1L蒸餾水或去離子水中。加熱溶解后，加入7g吐溫80，搖勻。分裝后，121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至50℃左右時(shí)，傾入無(wú)菌平皿，備用。檢驗(yàn)原理胰酪蛋白胨和牛肉浸粉：提供氮源和碳源，支持微生物生長(zhǎng)。葡萄糖：作為可發(fā)酵的糖類，為微生物提供能量。卵磷脂和吐溫80：中和防腐劑，減少對(duì)微生物生長(zhǎng)的抑制。應(yīng)用Letheen瓊脂基礎(chǔ)廣用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(cè)，符合ISO標(biāo)準(zhǔn)。它能夠有效中和化妝品中的防腐劑，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。質(zhì)量控制按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置35±2℃需氧培養(yǎng)40-48小時(shí)：金黃色葡萄球菌（ATCC25923）：回收率≥70%。大腸埃希氏菌（ATCC25922）：回收率≥70%。傷寒沙門氏菌（ATCC14028）：回收率≥70%。銅綠假單胞菌（CMCC10104）：回收率≥70%。注意事項(xiàng)稱量時(shí)注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。貯存于避光、干燥處，未開封產(chǎn)品保質(zhì)期三年。

精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基：高效檢測(cè)與培養(yǎng)的科研利器精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基是一種用于支原體檢測(cè)和培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基，廣應(yīng)用于藥品、生物制品以及細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測(cè)。其獨(dú)特的配方和性能使其在微生物檢測(cè)中表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)。培養(yǎng)基的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)精細(xì)檢測(cè)：精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基通過添加L-精氨酸和酚紅指示劑，能夠檢測(cè)支原體代謝精氨酸產(chǎn)堿的特性。當(dāng)支原體利用精氨酸產(chǎn)堿時(shí)，培養(yǎng)基的pH值升高，酚紅指示劑由橙色變?yōu)榧t色，從而直觀判斷支原體的存在。營(yíng)養(yǎng)豐富：培養(yǎng)基的主要成分包括豬胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉等，為支原體提供了豐富的碳源、氮源和生長(zhǎng)因子。操作簡(jiǎn)便：配制方法簡(jiǎn)單，滅菌后冷卻至室溫，加入滅活小牛血清或馬血清以及青霉素即可使用。靈敏度高：在36℃±1℃的條件下培養(yǎng)7-14天，能夠有效檢測(cè)低濃度的支原體，靈敏度高。質(zhì)量穩(wěn)定：符合中國(guó)藥典2020版標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。性能與應(yīng)用精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：支原體檢測(cè)：用于藥品、生物制品和細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測(cè)。微生物學(xué)研究：用于支原體的分離、培養(yǎng)和生物學(xué)特性研究。質(zhì)量控制：為藥品和生物制品的質(zhì)量控制提供可靠支持。紫外線下的培養(yǎng)皿泛著幽藍(lán)微光，消毒后的玻璃表面殘留著淡淡的臭氧氣味。

支原體半流體培養(yǎng)基：高效檢測(cè)與培養(yǎng)的科研利器支原體半流體培養(yǎng)基是一種為支原體檢測(cè)和培養(yǎng)設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，廣應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞培養(yǎng)和微生物學(xué)研究中。其獨(dú)特的配方和性能使其在支原體檢測(cè)中表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)。培養(yǎng)基的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)半流體狀態(tài)：支原體半流體培養(yǎng)基含有少量瓊脂，使其呈現(xiàn)半流體狀態(tài)，便于觀察支原體的生長(zhǎng)和菌落形態(tài)。營(yíng)養(yǎng)豐富：培養(yǎng)基的主要成分包括豬胃消化粉、牛肉浸出粉、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉等，為支原體提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)，支持其快速生長(zhǎng)。靈敏度高：通過添加青霉素抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，同時(shí)為支原體提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境，確保檢測(cè)結(jié)果的高靈敏度。質(zhì)量穩(wěn)定：經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保培養(yǎng)基的無(wú)菌性和穩(wěn)定性，減少假陰性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便：配制方法簡(jiǎn)單，滅菌后冷卻至50℃左右即可使用，適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)操作。性能與應(yīng)用支原體半流體培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：支原體檢測(cè)：用于藥品、生物制品和細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測(cè)，符合中國(guó)藥典2020年版標(biāo)準(zhǔn)。微生物學(xué)研究：用于支原體的分離、培養(yǎng)和生物學(xué)特性研究。質(zhì)量控制：為藥品和生物制品的質(zhì)量控制提供可靠支持。配制方法簡(jiǎn)單，稱取46.0 g培養(yǎng)基粉末，溶解于1000 ml純化水中，121℃高壓滅菌15分鐘。Wilkins-Chalgren厭氧菌瓊脂平板

清洗培養(yǎng)皿時(shí)，試管刷在玻璃壁上旋轉(zhuǎn)出細(xì)密的泡沫，殘留的培養(yǎng)基碎屑逐漸被沖走。擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿

平板計(jì)數(shù)瓊脂（PCA）：菌落總數(shù)測(cè)定的通用培養(yǎng)基平板計(jì)數(shù)瓊脂（PCA）是一種廣泛應(yīng)用于菌落總數(shù)測(cè)定的非選擇性固體培養(yǎng)基，適用于食品、化妝品、飲用水、奶制品等多種樣品中微生物的計(jì)數(shù)。制備方法為：稱取23.5g培養(yǎng)基干粉，加入1000ml蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。檢驗(yàn)原理胰蛋白胨提供碳源和氮源；酵母浸粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；瓊脂作為凝固劑。應(yīng)用領(lǐng)域PCA培養(yǎng)基主要用于菌落總數(shù)的測(cè)定，廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、飲用水等領(lǐng)域的微生物檢測(cè)。使用方法稀釋倒平板法：稱取23.5g培養(yǎng)基，加入1000ml蒸餾水，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。取樣品25g或25ml，溶解于225ml無(wú)菌生理鹽水或無(wú)菌磷酸鹽緩沖液中，進(jìn)行10倍梯度稀釋。選擇2-3個(gè)合適的稀釋度，吸取1ml稀釋液于無(wú)菌平皿中，加入45-50℃的培養(yǎng)基約15-25ml，混勻后冷卻凝固。翻轉(zhuǎn)平板，36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)。平板涂布法：同稀釋倒平板法前幾步操作。將稀釋液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上，36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)。注意事項(xiàng)配制好的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用，避免長(zhǎng)時(shí)間放置導(dǎo)致細(xì)菌繁殖。倒平板時(shí)，培養(yǎng)基溫度應(yīng)適宜，避免燙傷。