在肺炎的研究中，肺部***涉及多種病原體和復雜的免疫反應。多重免疫組化可以同時標記病原體相關抗原，如肺炎鏈球菌的莢膜多糖抗原，同時標記肺部的免疫細胞標志物，如肺泡巨噬細胞的 CD68、中性粒細胞的髓過氧化物酶（MPO）以及淋巴細胞的 CD3、CD4、CD8 等，還可以標記炎癥細胞因子，如白細胞介素 - 1β（IL - 1β）、腫瘤壞死因子 - α（TNF - α）。通過觀察這些標志物在肺部組織中的分布和相互關系，可以了解肺炎病原體的***部位、免疫細胞的防御反應以及炎癥因子在肺炎發病機制中的作用。例如，在細菌性肺炎中，如果發現肺泡巨噬細胞周圍有大量的肺炎鏈球菌抗原，同時 IL - 1β 和 TNF - α 表達增加，這表明肺泡巨噬細胞在識別病原體后啟動了炎癥反應。免疫熒光雙標檢測，明確雙分子定位信息，加速研究步伐。P-AKT 1/2/3免疫檢測

在腎移植的研究中，多重免疫組化是評估移植腎狀況的有力工具。可以標記供體和受體的組織相容性抗原（HLA），以監測是否存在免疫排斥反應。同時標記腎組織中的免疫細胞，如CD4+T細胞、CD8+T細胞、巨噬細胞等，觀察這些免疫細胞在移植腎中的浸潤情況。如果發現CD8+T細胞大量浸潤，可能提示細胞性免疫排斥反應正在發生。此外，還可以標記與腎組織修復相關的分子，如上皮生長因子（EGF），了解移植腎在應對排斥反應和自我修復過程中的機制。在腎臟纖維化的研究方面，多重免疫組化能夠標記腎間質中的成纖維細胞標志物，如α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA），同時標記細胞外基質成分，如膠原蛋白I和膠原蛋白III。通過觀察這些標志物在腎臟纖維化過程中的變化，包括成纖維細胞的活化、增殖以及細胞外基質的合成和沉積情況，可以深入研究腎臟纖維化的發病機制，為開發抗腎臟纖維化的藥物提供靶點。SIRT7免疫抗體提供多種封片劑的免疫熒光染色選擇。

**微環境是一個復雜的生態系統，包含腫瘤細胞、免疫細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞等多種成分，以及細胞因子、趨化因子等多種生物分子。利用多重免疫熒光和多色免疫熒光技術，我們可以對**微環境中的多種成分進行標記。例如，用綠色熒光標記腫瘤細胞，紅色熒光標記**相關巨噬細胞（TAMs），藍色熒光標記**血管內皮細胞。這樣，在**組織切片上就可以直觀地看到腫瘤細胞與周圍免疫細胞和血管的空間關系。同時，我們還可以標記與腫瘤免疫逃逸相關的分子。比如，用黃色熒光標記腫瘤細胞表面的程序性死亡配體-1（PD-L1），紫色熒光標記浸潤在**組織中的T細胞表面的程序性死亡受體-1（PD-1）。通過觀察這些標記分子的表達情況以及它們之間的相互作用，能夠深入了解腫瘤細胞是如何通過與免疫細胞的相互作用來逃避免疫監視的。這對于開發基于**微環境的免疫治療方法，如免疫檢查點抑制劑的應用，具有重要的指導意義。

免疫組化對于揭示肺部疾病的病理特征具有重要意義。肺部作為人體的呼吸***，容易受到各種因素的影響，如***、炎癥、**等。在肺部***性疾病中，免疫組化能夠準確地識別病原體相關抗原。以肺炎支原體***為例，免疫組化可以特異性地標記肺炎支原體抗原，確定***在肺部組織中的分布范圍和嚴重程度。這對于指導***的使用非常關鍵，因為不同的***情況可能需要不同的***方案。在肺部**方面，免疫組化是區分不同類型肺*的重要手段。例如，非小細胞肺*中的腺*和鱗*在***上有很大差異，免疫組化可以通過檢測甲狀腺轉錄因子-1（TTF-1）、細胞角蛋白5/6（CK5/6）等標志物來區分這兩種類型的肺*。此外，免疫組化還能檢測肺*細胞的免疫檢查點分子，如程序性死亡受體-1（PD-1）及其配體（PD-L1），為肺*的免疫***提供依據。免疫細胞研究產品適用于細胞增殖研究。

免疫熒光是解析生物分子定位的有力工具。它能夠在細胞或組織的復雜環境中，精確地指出特定生物分子的所在之處。在發育生物學研究中，胚胎發育過程涉及到眾多基因的表達和調控。免疫熒光可以標記那些在胚胎發育過程中發揮關鍵作用的蛋白質。例如，在神經管發育過程中，標記參與神經管形成的特定蛋白，觀察其在胚胎不同發育階段的分布變化。這有助于揭示胚胎發育的分子機制，了解各個細胞在發育過程中的分化方向和功能特化。在細胞信號轉導研究中，免疫熒光可以顯示信號分子在細胞內的定位。當細胞受到外界信號刺激時，細胞內的信號通路會被***，各種信號分子會發生磷酸化、移位等變化。通過免疫熒光標記這些信號分子，就可以直觀地看到它們在細胞內的位置變化，從而深入研究細胞信號轉導的過程和調控機制。免疫組化染色試劑盒適用于多種組織染色光照。CRT(Calreticulin)免疫熒光檢查

免疫組化試劑盒適用于多種組織染色離心。P-AKT 1/2/3免疫檢測

在神經系統發育的研究中，多重免疫組化同樣有著重要意義。例如，我們可以標記神經干細胞的標志物，如巢蛋白（Nestin），同時標記神經元分化過程中的標志物，如微管相關蛋白-2（MAP-2）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）用于標記神經膠質細胞。這樣就能在胚胎或新生動物的腦組織切片上觀察到神經干細胞是如何分化為神經元和神經膠質細胞的，以及這些細胞在發育過程中的遷移路徑和空間分布關系。這對于理解神經系統的正常發育過程，以及在發育過程中可能出現的異常情況具有關鍵價值。在神經損傷修復的研究中，多重免疫組化可以標記損傷區域的神經元、神經膠質細胞以及與修復相關的生長因子和細胞因子。例如，標記腦源性神經營養因子（BDNF）和神經生長因子（NGF），同時標記雪旺氏細胞（在周圍神經損傷修復中起重要作用）的標志物。通過觀察這些標記物在損傷前后及修復過程中的變化，能夠深入研究神經損傷修復的機制，為開發***神經損傷的新方法提供理論依據。P-AKT 1/2/3免疫檢測