以帕金森病為例，其主要病理特征是中腦黑質致密部的多巴胺能神經元變性死亡，以及α-突觸**白異常聚集形成路易小體。利用多色免疫熒光技術，我們可以用一種顏色標記α-突觸**白，用另一種顏色標記多巴胺能神經元的特異性標志物，如酪氨酸羥化酶。這樣就能在腦組織切片中清晰地觀察到α-突觸**白在多巴胺能神經元中的聚集情況，以及隨著疾病進展，神經元數量的減少和路易小體分布的變化。在亨廷頓病的研究中，多色免疫熒光同樣大有用途。亨廷頓病與亨廷頓蛋白（Htt）的異常擴展有關，我們可以用不同顏色分別標記異常擴展的Htt蛋白、神經元內的其他重要蛋白以及神經膠質細胞的標志物。通過這種方式，可以深入探究異常Htt蛋白對神經元功能的影響，以及神經膠質細胞在疾病發展過程中的作用，從而為尋找***神經退行性疾病的新靶點提供依據。免疫組化試劑盒適用于多種組織染色溫度。VEGFR2免疫熒光染色

免疫組化在***性疾病的診斷中是一種強大的技術手段。在某些***性疾病中，病原體的檢測和鑒定可能面臨挑戰，尤其是當病原體難以培養或者存在形態相似的病原體時。例如在結核病的診斷中，雖然傳統的抗酸染色可以檢測到結核分枝桿菌，但免疫組化能夠更特異性地識別結核桿菌抗原。這對于那些結核桿菌含量較低或者存在混合***的病例非常有用。免疫組化可以在組織切片上直接顯示結核桿菌的存在，確定***的部位和范圍，為臨床***提供更準確的信息。在病毒***方面，如人**瘤病毒（HPV）引起的宮頸病變。免疫組化可以檢測HPV***后細胞內產生的特異性蛋白，判斷HPV***的類型和***細胞的狀態。這有助于醫生評估宮頸病變的嚴重程度，是*為炎癥還是已經發展為*前病變或者宮頸*，從而決定采取何種***措施，如觀察、藥物***或者手術***。VEGFR2免疫熒光染色免疫熒光染色技術可用于細胞機械轉導研究。

免疫組化在骨髓疾病的研究和診斷中深入到細胞的**層面。骨髓是人體重要的造血***，骨髓疾病如白血病、骨髓增生異常綜合征等嚴重威脅著患者的健康。在白血病的診斷中，免疫組化能夠檢測白血病細胞表面和內部的標志物，從而確定白血病的類型。例如，急性淋巴細胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）可以通過檢測不同的細胞標志物如CD19、CD20（ALL相關）和CD13、CD33（AML相關）來區分。這對于選擇合適的化療方案至關重要，因為不同類型的白血病對化療藥物的反應不同。在骨髓增生異常綜合征（MDS）的研究中，免疫組化可以檢測骨髓細胞中的異常蛋白表達，了解造血干細胞的分化異常情況。此外，免疫組化還能檢測骨髓微環境中的免疫細胞變化，探究MDS的發病機制，為開發新的治療方法提供理論依據。

免疫組化在皮膚疾病的診斷領域成為了一種新的有力工具。皮膚是人體比較大的***，皮膚疾病的種類繁多，病因復雜，從***性皮膚病到自身免疫性皮膚病等，免疫組化都能發揮重要作用。在自身免疫性皮膚病如紅斑狼瘡的診斷中，免疫組化可以檢測皮膚組織中免疫復合物的沉積情況，以及自身抗體與皮膚細胞的結合情況。例如，通過檢測抗核抗體（ANA）在皮膚細胞中的定位，可以輔助診斷紅斑狼瘡，并判斷疾病的活動程度。在皮膚**的診斷方面，免疫組化可以區分良性和惡性皮膚**。例如，基底細胞*和鱗狀細胞*是常見的皮膚惡性**，免疫組化可以檢測細胞角蛋白等標志物來確定**的類型。同時，對于一些罕見的皮膚**，免疫組化也能通過檢測特定的標志物來明確診斷，為***提供依據。提供多種細胞染色抗體孵育時間的免疫熒光染色。

在心肌梗死的研究中，多重免疫組化有助于揭示心肌梗死后的修復過程。可以標記心肌細胞的標志物，如肌鈣蛋白，同時標記心臟成纖維細胞的標志物，如波形蛋白，以及與心肌修復相關的生長因子，如堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）。在心肌梗死發生后，心肌細胞會壞死，心臟成纖維細胞會增殖并分泌細胞外基質進行修復。通過觀察這些標志物的變化，可以了解心肌細胞的損傷程度、心臟成纖維細胞的活化和增殖情況，以及生長因子在心肌修復過程中的作用。例如，如果發現 bFGF 在梗死區域周圍表達增加，可能意味著它在促進心肌修復方面發揮著積極作用。我們的免疫熒光試劑經過嚴格的功能驗證。C-Caspas3免疫組化IHC

我們的免疫熒光試劑適用于光遺傳學實驗。VEGFR2免疫熒光染色

免疫熒光是細胞免疫研究的關鍵技術，為深入理解細胞免疫應答機制提供了可視化的手段。在T細胞免疫應答研究中，免疫熒光可以標記T細胞表面的受體，如T細胞受體（TCR），以及與T細胞活化相關的共刺激分子，如CD28等。通過觀察這些標記分子在T細胞與抗原呈遞細胞（APC）相互作用過程中的變化，可以了解T細胞是如何識別抗原、活化以及啟動免疫應答的。同時，免疫熒光還可以標記T細胞分泌的細胞因子，如干擾素-γ（IFN-γ），觀察其在免疫應答過程中的分泌模式和作用范圍。在B細胞免疫應答研究中，免疫熒光可用于標記B細胞表面的免疫球蛋白（Ig）和B細胞受體（BCR）。通過觀察B細胞在抗原刺激下的活化過程，包括BCR的聚集、內化以及與下游信號分子的結合，可以深入研究B細胞的免疫應答機制，如抗體的產生和類別轉換等。VEGFR2免疫熒光染色