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水溶熒光染料Cy7

來源: 發布時間:2024-07-13

與花青和羅丹明染料一樣,熒光素也是一種有機染料。熒光素的比較大吸收波長為494nm,比較大發射波長為521nm(通常吸收藍色范圍內的光并發射綠色范圍內的光),熒光素是一種高熒光物質。即使在非常少量的情況下也可以檢測到它,并且在與抗體結合時用于顯微鏡檢查。熒光素的衍生物包括異硫氰酸熒光素、俄勒岡綠和羧基萘并熒光素等。與許多其他熒光染料一樣,熒光素價格低廉且易于使用,使其成為生物學研究中很受歡迎的染料之一。與大多數其他染料不同,熒光素在水溶液中是無毒的。因此,它是極少數用作地下水示蹤劑的染料之一。DiD,DiO,DiI,DiR和DiS染料是一族親脂性的熒光染料,可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。水溶熒光染料Cy7

SuperFluor活化酯(與Invitrogen的AlexaFluor活化酯完全相同)SuperFlour系列熒光探針,具有更強的熒光強度,更廣的pH應用范圍(pH4~10),更好的抗淬滅性。在生物熒光領域已逐漸替代FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7等熒光染料。1.標記效率低——計算結果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標記的熒光團少于4mol有以下原因:1)緩沖液中含有痕量伯銨成分,與染料反應降低了標記效率。如果蛋白已經溶于含氨基的緩沖液(如Tris或氨基乙酸),標記前用PBS透析。2)蛋白含量較低(≤1mg/mL)會影響標記效率。3)標記步驟中加入碳酸氫鈉的作用是將反應混合物的pH升高至~8,因為在弱堿性環境中標記反應的效率比較高。如果蛋白溶液的緩沖范圍在低pH,加入重碳酸鹽也無法將pH調節至**適水平。要么加大重碳酸鹽的量,要么將緩沖液換成PBS,或用0.1M碳酸氫鈉透析等。4)研究顯示pH升至9.0~9.4,標記效率和標記速度(只需10min)明顯改善。5)不同抗體與熒光團的反應速率不同,染料標記后保留的生物活性程度也不同,因此標準步驟也不是總有比較好的標記結果。為增加標記率,可以對同一樣品進行再標記,或減少蛋白的量加大染料的量重新標記。有研究者在室溫孵育1小時后再4℃孵育過夜,情況有所改善。抗體熒光染料脂質熒光染料,由于靈敏度高,操作方便,逐漸取代了放射性同位素作為檢測標記,其應用于熒光探針,細胞染色等。

注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,從而確定比較高信號檢測時間和信號平臺期。保存和操作的過程中都要避光。另外水溶性儲存液過濾除菌后,可以-20℃或-80℃分裝凍存,避免反復凍融。如果有條件,對儲存液充氮氣或氬氣(防止氧化),穩定性和保存時間更長。 注射方式,動物類型以及體重等都會影響信號的發射,因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線,確定比較好信號平臺期和比較好的檢測時間。熒光素鉀鹽和熒光素鈉鹽應用上沒有差別,兩者的差別在于物理性狀上如外形和溶解性。鈉鹽的水溶性高于鉀鹽。從目前發表的文獻來看,鉀鹽的使用率遠高于鈉鹽,尤其是體內實驗。兩者功效相同。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

過標記——計算結果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標記的熒光團大于10mol。雖然過標記的蛋白也可以使用,但可能會引起蛋白的聚集、降低抗體結合抗原的特異性,這些都會造成非特異性結合。過標記還會引起熒光淬滅。可以增加蛋白或減少反應時間。3.未結合染料難以去除——盡管大部分時候用分離柱可以較好的純化蛋白偶聯物,但仍可能會有痕量的游離染料留在偶聯物溶液中,會使標記計算的值偏高。可用分離柱再次分離或透析去除。4.蛋白或蛋白偶聯物無法洗脫——不要再加緩沖液,只需再次離心一次或幾次。羰花青染料用作 Di 來標記細胞、細胞器、脂質體、病毒和脂蛋白。

一種發光雜環化合物,存在于生物發光的生物體中,如螢火蟲。在含有三磷酸腺苷的情況下,通過熒光素酶氧化脫羧產生光。可用于熒光素酶生物發光成像和細胞高通量篩選應用。D-熒光素(D-Luciferin)是螢火熒光素酶底物,其量子效率為0.88,是Luminol的20倍。反應原理:首先,在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應,接著它被氧化形成二氧雜環丁烷結構并發出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發光用于ATP監控以測定細胞活力以及細菌計數。它還用于報告基因檢測。可與小動物***成像系統配套使用,用于標記LUC基因后的體內***熒光檢測。D-熒光素游離酸(D-Luciferin,freeacid)、D-熒光素鉀鹽(D-Luciferin,potassiumsalt)和D-熒光素鈉鹽(D-Luciferin,sodiumsalt),鉀鹽、鈉鹽的形式是**通用的,因為它們都易溶于水。鉀鹽也是***動物檢測使用的主要形式。它們的激發和發射波長分別為328nm和533nm。D-熒光素(D-Luciferin)是螢火熒光素酶底物,其量子效率為0.88,是Luminol的20倍。抗體熒光染料脂質

脂溶性熒光染料cy3、cy5、cy7等。水溶熒光染料Cy7

SUPERGreenI(10,000×DMSO溶液,電泳級)儲存條件及注意事項4℃避光可保存12個月。本品用DMSO溶解,因DMSO的熔點是18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。SUPERGreenI核酸染料特點●無毒性:屬花菁類染料,容易生物降解,無致*毒性。●靈敏度高:至少可檢出20pgDNA,高于EB染色法25~100倍。●信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。●操作簡單:無須脫色或沖洗,即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。●適用范圍廣:可適用于多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。●使用方便:對分子生物學中常用的酶(如:Taq酶、反轉錄酶、內切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。●經濟:價格比銀染便宜。水溶熒光染料Cy7

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