怎樣用塵埃粒子計數器來對高效過濾器進行檢漏?確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。塵埃粒子計數器對高效過濾器檢漏用塵埃粒子計數囂檢測高效過濾器是否有泄漏現象，來避免高效空氣過濾器泄漏而影響到整個的生產。主要是檢測各點的懸浮粒子是否超出潔凈區要求的范圍，如果是則有泄漏現象，需堵漏或更換。這也是比較簡單準確的的操作方法。高效過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求。主要應用的是光散射原理，計數測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數量，并加以分析累計及數字顯示。實驗前要求溫度控制在18―26℃；相對濕度控制在45―65％。室內測試人員不得多于2人。針對室內不同潔凈度房間而言，靜壓差≥5Pa。Y09系列塵埃粒子計數器哪里有賣？安徽小流量塵埃粒子計數器誠信推薦

    新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別以及新版GMP的潔凈等級標準。新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求：A級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％操作區的風速：水平風速≥；垂直風速≥高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)B級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)C級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：C級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)D級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為18－26℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥15次/h壓差：100。上海大流量塵埃粒子計數器歡迎咨詢供應CLJ系列塵埃粒子計數器！

塵埃粒子計數器的測試范圍:1級~100萬級(對應ISO的4到9級);

重復性:相對標準偏差≤10%;

粒徑準確度:相對誤差≤10%;

光源:采用激光二極管作為傳感器的光源;

流量:2.83升/分(0.1cfm)(誤差≤±5%);28.3升/分(1cfm)(誤差≤±5%);50升/分(1.77cfm)(誤差≤±5%);100升/分(3.54cfm)(誤差≤±5%);

較大采樣時間:999999秒;

自凈時間:≤10min;

計數模式:累積計數模式、差分計數模式、濃度計數模式;

顯示:液晶屏顯示(LCD)或數碼管顯示(LED)前者維護費用較高，后者維護成本較低

電源:Ni-MH電池(14.8V/2600mAH)或AC適配器(輸入:180~240V，輸出:14.8V/3000mA);電池工作時間:連續測試時間約為4小時(Ni-MH電池);以及直接220V電源的后者維護成本較低

重量:小流量2.83L手持的在0.6kg，臺式的在2.6kg，28.3L的在15kg，50L的在18kg(較好要選用手推車)，100L的在20kg(較好要選用手推車)工作環境溫度:5~40℃相對濕度:≤75%;

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    CLJ-E3016塵埃粒子計數器

1、產品名稱：粒子計數器

2、產品型號：CLJ-E3016

3、光源：半導體激光器

4、采樣流量：2.83

5、粒徑通道：六通道同時計數

6、電源：AC22050HZ

7、外形尺寸：200*280*110mm

便捷式方便攜帶產品特色該系列儀器的技術指標均滿足國家計量總局頒布的JJF1190-2008檢定規程的要求，整機功能采用美國微電腦控制處理技術，可直接打印檢測結果。具有功能多、測量精度高、速度快、便于攜帶和操作簡單等特點。儀器一次采樣可同時測得多種粒徑的塵埃粒子數，并能選擇觀察其中某一粒徑粒子的數目及其變化情況，對于研究、檢測和評價各種潔凈環境都十分方便。應用范圍該系列產品已被廣泛應用于潔凈室檢測；過濾器現場檢測、撿漏；可監測超凈工作臺、HVAC系統，計算機室，醫療器械生產環境，醫院潔凈手術室，汽車噴涂、制藥、生化制品、食品衛生、精細化工、精密機械和航空航天等生產和科研部門，是制藥企業及其監督管理部門貫徹GMP規范及電子生產企業的優先儀器。 塵埃粒子計數器如何做第三方檢測？

分類1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)，GMP新規定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀、體積大小:手持式、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5、其他:粒子計數器的應用領域。

蘇州水凌波供應的潔凈室檢測儀器中有，塵埃粒子計數器，浮游菌采樣器、壓縮空氣質量檢測儀、氣溶膠發生器與光度計等等，如想了解更多潔凈室檢測儀器的相關信息，敬請登陸蘇州水凌波環保科技有限公司查看；蘇州水凌波環保科技有限公司 蘇州塵埃粒子計數器質量穩定。山西便捷式塵埃粒子計數器售后專業

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    國內外目前**新-潔凈度等級對照表美國聯邦標準-潔凈度等級對照表（USAFederalStandard）209E（1992年）潔凈度級別粒徑(um)1NA10350NA100NANA1000NANANANANANANANANA單位：塵埃數量個/ft3■中國藥品生產潔凈室（區）-潔凈度等級對照表潔凈度級別塵埃**允許數/平方米微生物**大允許數≥≥5um浮游菌個/立方米沉降菌個/皿.30min0000350,0002,003,500,00020,00010,500,00061,800NA15國家藥品監督管理局1999年8月1日發布實施■基于≥個/M3≥ISO14644-1(1999)US209E(1992)US209D(1988)EECGGMP(1989)FRANCEAFNOR(1981)GERMANYVDI2083(1990)JAPANJAOA(1989)1–––––––2––––02–M1–––––31––13100–M2–––––353410––241,000–M3–––––3,5305100A+B4,0003510,000–M4–––––35,30061,0001,000–46100,000–M5–––––353,000710,000C400,000571,000,000–M6–––––3,530,0008100,000D4,000,0006810,000,000–M7–––––■潔凈室及潔凈區空氣中懸浮粒子-潔凈度等級對照表空氣潔凈度等級(N)大于或等于表中粒徑的**大濃度限值(pc/m3)1um5um0293000國家標準GB50073-2001附：潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試(一)空態、靜態測試空態測試:潔凈室已竣工。安徽小流量塵埃粒子計數器誠信推薦

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