1884年前后，包括奧斯特瓦爾德在內(nèi)的幾位化學(xué)家研究了各種酸對酯的水解作用以及蔗糖轉(zhuǎn)化等現(xiàn)象的酸堿催化作用的解釋，他認(rèn)為催化劑現(xiàn)象的本質(zhì)，在于某些物質(zhì)具有一種特別強(qiáng)烈的使原本沒有它參加而速度很慢的反應(yīng)加速的特殊性能。他說，任何物質(zhì)，如果它不參加到化學(xué)反應(yīng)的**終產(chǎn)物中去，只是改變這個(gè)反應(yīng)的速度即稱為催化劑。另外，他通過總結(jié)大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，根據(jù)熱力學(xué)第二定律，提出了平衡的達(dá)成，不能改變平衡常數(shù)。1905年，勒·羅西諾和哈伯等人，根據(jù)化學(xué)熱力學(xué)的原理，研究計(jì)算了氫、氮和氨在各種溫度和壓力平衡情況后，利用各種催化劑的幫助，研究出從空氣中的氮合成氨的實(shí)驗(yàn)方法。狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合；還原指物質(zhì)失去氧的作用。桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化圖片

在尋找催化劑和催化反應(yīng)的過程的同時(shí)積累了大量的資料，使人們對催化劑和催化作用的認(rèn)識(shí)不斷深入。關(guān)于催化反應(yīng)的理論也逐步得以發(fā)展。催化劑為什么能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度，而它本身在反應(yīng)后又不發(fā)生化學(xué)變化呢？為了解釋這一問題，在19世紀(jì)初期，就已經(jīng)有人提出關(guān)于催化劑在反應(yīng)中生成中間化合物的假說，認(rèn)為催化劑之所以有所謂“催化能力”，是由于生成了中間化合物的結(jié)果。1806年，德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對二氧化硫氧化的催化作用時(shí)，推想一氧化碳先與大氣中的氧反應(yīng)生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用，此時(shí)把氧轉(zhuǎn)交給后者，中間物質(zhì)自身又變?yōu)橐谎趸Ｒ谎趸梢栽俦豢諝庋趸笤侔蜒踅唤o二氧化硫。如果按照這種概念，這種均相催化反應(yīng)是交錯(cuò)地進(jìn)行的氧化還原過程的綜合。一個(gè)缺憾是他們沒有提出具體的反應(yīng)的具體過程。南湖區(qū)品牌催化氧化供應(yīng)氧化狀態(tài)指在正常有氧的條件下，氧化后，產(chǎn)生二氧化碳和水的過程。

多相催化多相催化發(fā)生在兩相的界面上，通常催化劑為多孔固體，反應(yīng)物為液體或氣體。多相催化反應(yīng)通常可按下述七步進(jìn)行：①反應(yīng)物的外擴(kuò)散──反應(yīng)物向催化劑外表面擴(kuò)散；②反應(yīng)物的內(nèi)擴(kuò)散──在催化劑外表面的反應(yīng)物向催化劑孔內(nèi)擴(kuò)散；③反應(yīng)物的化學(xué)吸附；④表面化學(xué)反應(yīng)；⑤產(chǎn)物脫附；⑥產(chǎn)物內(nèi)擴(kuò)散；⑦產(chǎn)物外擴(kuò)散。這一系列步驟中反應(yīng)**慢的一步稱為速率控制步驟。化學(xué)吸附是**重要的步驟，化學(xué)吸附使反應(yīng)物分子得到活化，降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能。因此，若要催化反應(yīng)進(jìn)行，必須至少有一種反應(yīng)物分子在催化劑表面上發(fā)生化學(xué)吸附。固體催化劑表面是不均勻的，表面上只有一部分點(diǎn)對反應(yīng)物分子起活化作用，這些點(diǎn)被稱為活性中心。

還原－氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失（有化合價(jià)改變）的化學(xué)反應(yīng)。在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn； Cu則還原為銅。式(3)中，鋁氧化為AlCl；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(yīng)(見化學(xué)遷移反應(yīng))。冶金工作者習(xí)慣上根據(jù)反應(yīng)的主要目的或手段，給某個(gè)冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應(yīng)：乙醇可以與酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)，被直接氧化成乙酸。

A+C→AC，所需活化能為E1。AC+B→AB+C，所需活化能為E2。E1、E2都小于E （見圖）。催化劑C只是暫時(shí)介入了化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時(shí)的反應(yīng)速度常數(shù)；A為指前因子，也稱為阿倫尼烏斯常數(shù)，單位與k相同；R為氣體常數(shù)，kJ/mol·K；T為熱力學(xué)溫度，K；E為活化能，kJ/mol)，以反應(yīng)速率常數(shù)k表示的反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)活化能E，若催化使反應(yīng)活化能降低ΔE，則反應(yīng)速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應(yīng)一般能降低活化能約41.82 kJ/mol，若反應(yīng)在300K下進(jìn)行，則反應(yīng)速率可增加約1.7×10倍。高級氧化技術(shù)種類繁多，電催化氧化是高級氧化的一種形式。南湖區(qū)品牌催化氧化供應(yīng)

氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化圖片

均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關(guān)注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應(yīng)，習(xí)慣上稱為液相氧化反應(yīng)，一般具有以下特點(diǎn)：近40年來,在金屬有機(jī)化學(xué)發(fā)展的推動(dòng)下，均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關(guān)注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應(yīng)，習(xí)慣上稱為液相氧化反應(yīng)，一般具有以下特點(diǎn)：1、反應(yīng)物與催化劑同相，不存在固體表面上活性中心性質(zhì)及分布不均勻的問題，作為活性中心的過渡金屬活性高，選擇性好；桐鄉(xiāng)新型節(jié)能催化氧化圖片

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