電催化氧化技術是將電作為催化劑，以雙氧水、氧氣、臭氧等作為氧化劑而進行的氧化反應。催化效率穩定，氧化劑利用率高達95%以上。鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩定達到處理要求，人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。1987年Gaze等人提出了高級氧化法（AdvancedOxidationProcesses,簡稱AOPs），它解決了普通氧化法存在的問題，并以其獨特的優點越來越引起重視。高級氧化法*****的特點是通過某種方式，在氧化體系中產生羥基自由基（·HO）中間體，并以（·HO）為主要氧化劑與有機物發生反應，同時反應中可生成有機自由基或生成有機過氧化自由基繼續進行反應，達到將有機物徹底分解或部分分解的目的。一般物質與氧氣發生氧化時放熱，個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。南湖區品牌催化氧化供應

3、工程投資省，運行費用低。催化氧化反應時間一般在10～30min，30%雙氧水加入量在100～300mg/L（進水COD越高，相應的反應時間的雙氧水量越大），噸水的直接運行費用在0.15￥～0.45￥。4.氧化性：是臭氧的1.36倍，與芬頓反應的氧化性相當。5、清潔性：無添加鐵鹽，不調酸堿，無固體顆粒催化劑。6、經濟性：雙氧水利用率大于90%，廢水下降50COD的處理成本*為0.7元/噸。7、獨特的陰極材料，陰極材料采用抗污染的工藝及表面材料，抗污染能力強；陽極壽命長，性能穩定。寧波新型節能催化氧化供應清潔性：無添加鐵鹽，不調酸堿，無固體顆粒催化劑。

氣體還原 還原劑為H、CO、CH、水煤氣或其他氣態碳氫化合物。如粉末冶金工業經常用氫還原氧化物以制取金屬粉（如W、Mo、Fe等），再壓制成型,燒結成產品。濕法冶金常自金屬鹽溶液中，采用高壓氫還原法制取金屬鈷等。在高爐煉鐵、鼓風爐煉鉛中，除固體碳參加還原反應外，也有大量CO參加反應。此外，利用不溶陽極或可溶粗金屬陽極進行金屬鹽的酸性水溶液電解時，在陰極上析出金屬（如Cu、Zn、Cd、Co、Ni等）的反應，以及高溫熔鹽電解生產鋁、鎂等的陰極反應，也可屬于還原反應之列。

在泰勒之后，前蘇聯的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發展。1929年，巴蘭金提出了多位催化理論，認為催化劑活性中心的結構應當與反應物分子在催化反應過程中發生變化的那部分結構處于向何對應。這一理論把催化活化看作反應物中的多位體的反應過程，并且這個作用會引起反應物中價鍵的變形，并使反應物分子活化，促成新價鍵的形成。另一位蘇聯人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團理論，與泰勒不同的是他認為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個催化劑原子組成的集團。物質所含元素化合價升高的反應，如氫氣中的氫元素，化合價為0，發生氧化反應時變成+1價的氫離子。

高級氧化技術種類繁多，電催化氧化是高級氧化的一種形式。通過電催化氧化體系中產生的羥基自由基（·HO）與臭氧直接氧化相比，羥基自由基的反應速率高出了105倍，不存在選擇性，對幾乎所有的有機物均能進行反應，故高級氧化的效果穩定，不會隨水中的殘留有機物的變化而變化，從而為廣大的環境工作者所重視。 [3]電催化氧化幾種難降解有機物與臭氧反應速率常數和與羥基自由基氧化速率常數對比如圖1所示：電催化氧化技術與電解、電芬頓技術的差別電化學中陽極發生氧化，陰極發生還原。南湖區品牌催化氧化供應

電催化氧化體系中陽極反應為主，雙氧水利用率90%以上。南湖區品牌催化氧化供應

1835年，貝采里烏斯提出的過程與克雷蒙和德索爾姆的概念**為類似，他認為催化反應由下列兩個過程交替進行：2NO+O=N2O3SO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO中間化合物可以看出，在貝采里烏斯所提出的過程中，三氧化氮就是相當于克雷蒙和德索爾姆所推想的把空氣中的氧轉交給二氧化硫的活性中間物質。在貝采里烏斯之后，威廉遜曾于1851年用相似的方法來解釋該反應的進行。從此，中間化合物這一概念得到確立，并在以后得到廣泛應用。邢歇伍德等人在1930年，以碘蒸氣為催化劑進行乙醛蒸氣的加熱分解反應，發現均相催化反應的速度常常與催化劑的深度成正比的。而在該反應中，作為催化劑的碘蒸氣的深度始終不變，邢歇伍德認為，這一事實說明由于催化劑K先與某一反應物A或B相互作用，生成了活性的中間化合物X，此中間化合物進一步轉變而生成C并使催化劑再生。他們用以下形式表達上述反應歷程：南湖區品牌催化氧化供應

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