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陜西醫(yī)療器械備案費(fèi)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-11

醫(yī)療器械作為預(yù)防、診斷和疾病的工具,是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫(yī)療器械,我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的上市銷售采取準(zhǔn)入制度,申請(qǐng)人/注冊(cè)人向我國(guó)相關(guān)監(jiān)督管理部門提出備案或注冊(cè)申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售。對(duì)于醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)而言,了解注冊(cè)申請(qǐng)的要求和程序,按照相關(guān)要求準(zhǔn)備申報(bào)資料,是產(chǎn)品合法上市的必經(jīng)之路。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱器審中心)主要對(duì)境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展技術(shù)審評(píng)工作,同時(shí)也承擔(dān)進(jìn)口類醫(yī)療器械備案等其他行政許可事項(xiàng),共計(jì)33項(xiàng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦周期。陜西醫(yī)療器械備案費(fèi)用

醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。注冊(cè)類型有注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)等。器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)章制度開(kāi)展對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)的受理、技術(shù)審評(píng)和審批工作。注冊(cè)申請(qǐng)人提供的申報(bào)資料是器審中心作出審評(píng)結(jié)論的依據(jù),包含了申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料、風(fēng)險(xiǎn)管理資料、臨床評(píng)價(jià)資料等內(nèi)容,其本質(zhì)是對(duì)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)數(shù)據(jù)資料的匯總和提煉。甘肅一類醫(yī)療器械備案周期醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、 跟所在地區(qū)工商管理局、食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。

    如何成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證隨著的發(fā)展,各類醫(yī)療產(chǎn)品的需求增大。為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)監(jiān)管力度,對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)加大了監(jiān)管和控制力度,在不斷的抽查及常規(guī)檢查中,很多無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、質(zhì)量存在問(wèn)題的企業(yè),都被責(zé)令商家停止經(jīng)營(yíng),甚至吊銷相關(guān)的資格證明。由此可見(jiàn),合規(guī)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)對(duì)企業(yè)來(lái)講的重要性。對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?為了使經(jīng)營(yíng)企業(yè)更好的理解,依據(jù)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法規(guī)和要求,我們以申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例對(duì)經(jīng)營(yíng)許可的辦理進(jìn)行詳細(xì)的解讀。當(dāng)企業(yè)新設(shè)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;或因企業(yè)分立、合并而新設(shè)立的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);及醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址外的其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的情形。

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料,可采用流程圖的形式,是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝,包括:固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù),反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。醫(yī)療器械應(yīng)符合相應(yīng)法規(guī)規(guī)定。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提交境外主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說(shuō)明書原文及其中文譯本。體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)按照《體外診斷試劑說(shuō)明書編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求,并參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則編寫產(chǎn)品說(shuō)明書。進(jìn)口體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)提交境外主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說(shuō)明書原文及其中文譯本。醫(yī)療器械許可證申辦條件。

醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求,通過(guò)系統(tǒng)填報(bào)在線打印后,法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章;2.申請(qǐng)表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料,應(yīng)符合下述要求之一:1)《醫(yī)療器械分類目錄(2002版)》對(duì)應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁(yè);2)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對(duì)該產(chǎn)品的分類界定通知文件,并標(biāo)明對(duì)應(yīng)條款;3)通過(guò)分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書”;3.非無(wú)紙化申報(bào)方式的,申請(qǐng)表提供一式兩份,其中一份無(wú)需裝訂成冊(cè),單獨(dú)提供。4.申請(qǐng)表后應(yīng)附提交材料目錄,包括申報(bào)材料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。昆明醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦

二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理。陜西醫(yī)療器械備案費(fèi)用

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請(qǐng)省藥監(jiān)局辦理。醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、跟所在地區(qū)工商管理局、食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。如辦理《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》所需材料及程序1、辦理有限公司所需材料:(1)、公司名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;(2)、公司章程(3)、公司設(shè)立登記申請(qǐng)書;(4)、公司任職通知書(董事會(huì)成員名單,三人以上);(5)、委托證明;(6)、場(chǎng)地使用證明;(7)、董事會(huì)成員資格審查表(各一式兩份,在戶口所在地蓋章);(8)、法人身份證復(fù)印件、相片各兩張(另董事會(huì)成員身份證復(fù)印件和股東戶口簿復(fù)印件各一張);(9)、驗(yàn)資報(bào)告(10)、出資協(xié)議書。(11)、消防驗(yàn)收意見(jiàn);(12)、股東會(huì)次會(huì)議決議。陜西醫(yī)療器械備案費(fèi)用

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