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蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-11

申報(bào)主體擬從事醫(yī)療器械生產(chǎn)且在境內(nèi)銷售的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)擬出口醫(yī)療器械到中國(guó)的境外生產(chǎn)企業(yè)擬在中國(guó)大陸銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品的港澳臺(tái)地區(qū)的生產(chǎn)企業(yè)注:境外及港澳臺(tái)生產(chǎn)企業(yè)必須委托在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的分支機(jī)構(gòu)或指定的代理人進(jìn)行注冊(cè)(備案)申報(bào)。醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)類型中國(guó)醫(yī)療器械按管理類別分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械,具體產(chǎn)品管理類別的歸屬,以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》以及不定時(shí)發(fā)布的分類界定通知為主要依據(jù)。按照醫(yī)療器械的類別、注冊(cè)不同階段等情況,醫(yī)療器械的注冊(cè)可以分為注冊(cè)、注冊(cè)變更、延續(xù)注冊(cè)三個(gè)類型。申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄, 包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械所用,辦理時(shí)需要申請(qǐng)人提供器械的產(chǎn)品證書,以及經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的證明。類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。甘肅醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)間申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。

醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過程。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是國(guó)家開展醫(yī)療器械監(jiān)督管理的比較高位階的專門法規(guī),為配合條例的順利實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等,對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)、經(jīng)營(yíng)、使用等均作了詳細(xì)的規(guī)定。就醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)而言,器審中心亦發(fā)布眾多通知、公告、管理規(guī)定等制度文件,規(guī)范并指導(dǎo)申請(qǐng)人/注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)。

可以通過什么途徑判斷相關(guān)產(chǎn)品是否屬于類醫(yī)療器械?可以查找以下目錄或文件:2014年國(guó)家局下發(fā)的《類醫(yī)療器械目錄》《醫(yī)療器械分類目錄》(2017版)《體外診斷試劑分類子目錄》(2013版)《關(guān)于過敏源類等體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》(2017年第226號(hào))國(guó)家局于2014年6月1日之后下發(fā)的分類界定文件“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”平臺(tái)中的《分類界定告知書》類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改。

    類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。由需配合使用從而實(shí)現(xiàn)某一預(yù)期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的組合包類產(chǎn)品,若組合中所有產(chǎn)品均為類醫(yī)療器械(不得含有任何形式的非醫(yī)療器械產(chǎn)品),且組合后不改變各組成器械的預(yù)期用途,可按照類醫(yī)療器械備案。其產(chǎn)品名稱應(yīng)體現(xiàn)組合特性,原則上按其主要臨床預(yù)期用途命名,名稱的組成內(nèi)容應(yīng)在所屬相關(guān)目錄“產(chǎn)品類別(一級(jí)或者二級(jí))”、所含各產(chǎn)品的“預(yù)期用途”范圍內(nèi),如上肢內(nèi)固定手術(shù)器械(包)、膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械(包)等。 對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?成都一類醫(yī)療器械備案時(shí)間

只需遞交相應(yīng)的備案資料就可完成備案工作么?蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和庫房的要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)批發(fā)范圍不超過(含)8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于100平方米;若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫房面積不得少于50平方米;若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫房面積不得少于80平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍超過8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫房面積不得少于80平方米;若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。特殊類型企業(yè):體外診斷試劑批發(fā)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫房面積不得少于100平方米;若庫房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械零售的企業(yè),企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于30平方米;在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的,必須具有的區(qū)域,經(jīng)營(yíng)面積不少于15平方米。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫房的要求應(yīng)該符合批發(fā)企業(yè)的規(guī)定,另外增加不少于20平方米的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè)置陳列貨架和柜臺(tái)。蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

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