翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司**是ATCC細(xì)胞系鑒定委員會成員,深得學(xué)界信任。北京鑒定機構(gòu)

什么是細(xì)胞系鑒定？所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)的無效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。NIH已發(fā)出公告，討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。細(xì)胞系用錯的概率有多大？據(jù)ATCC估計，1977年錯誤使用細(xì)胞的概率是16%，1999年是18%。根據(jù)我們的經(jīng)驗，國內(nèi)細(xì)胞系用錯的概率不低于20%。即如果一個研究所有二十個課題組，按概率估計，有4個課題組用的細(xì)胞是錯的。南京鑒定送樣要求本文購自ATCC等機構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。

短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標(biāo)記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的中心序列經(jīng)多次串聯(lián)重復(fù)排列而成，重復(fù)次數(shù)大多在10～60次之間。個體間中心序列的重復(fù)次數(shù)呈高度變異性，構(gòu)成了STR的遺傳多態(tài)性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛(wèi)星多態(tài)性分析的操作。研究者只需在目標(biāo)基因座設(shè)計一對或多對引物,通過PCR反應(yīng)從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進(jìn)行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測，信息量大，有高度多態(tài)性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優(yōu)點，被認(rèn)為是繼限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）之后的第二代遺傳標(biāo)記，已普遍應(yīng)用于遺傳圖譜繪制、基因定位、法醫(yī)鑒定、遺傳病診斷等諸多領(lǐng)域。

如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。如果細(xì)胞樣本的每個STR位點和參考細(xì)胞STR位點都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構(gòu)購買一株新的細(xì)胞系。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會成員。

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？江蘇細(xì)胞鑒定21位點

依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進(jìn)行檢測。北京鑒定機構(gòu)

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司，提供專業(yè)的細(xì)胞鑒定服務(wù)，為了進(jìn)一步提高鑒定的分辨率，我們除了包含ATCC檢測的8個STR和1個性別決定位點Amelogenin外，另新增了12個高度多態(tài)性位點。ATCC在2010年的Nature Review上說，我們應(yīng)該紀(jì)念一位偉大的科學(xué)家，叫Nelso-Rees。他以染色體核型分析來鑒定細(xì)胞，并為此承包了美國國家研究院的細(xì)胞庫。當(dāng)他多年來一直提醒科學(xué)家用錯細(xì)胞的時候，結(jié)果被NIH開了。為什么呢，科學(xué)家一直在發(fā)表論文，承認(rèn)錯誤科學(xué)生涯就完了（學(xué)術(shù)界的人很可憐，只有兩個結(jié)局：Publish or Perish）。北京鑒定機構(gòu)

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司屬于醫(yī)藥健康的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù)，是一家私營有限責(zé)任公司企業(yè)。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，具有細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測，生物技術(shù)服務(wù)等多項業(yè)務(wù)。翼和生物自成立以來，一直堅持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認(rèn)可與大力支持。