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來源: 發布時間:2021-11-01

有名的Hela細胞,源自一名美國黑人婦女的子宮頸細胞。這位理應在生物學史上占據一定地位的女性,名叫Henrietta Lacks,死于子宮頸*。自1951年至今,Hela細胞已被培養了60多年,分裂了近2萬次,仍然無停止跡象,是為不死的傳說,參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生,據說其基因組插入了人類HPV18,成了HPV細胞,這些可惡的HPV細胞不僅在我們人體里不停的分裂繁殖,直到我們逝去,在分離細胞系里仍可以不斷的分裂,一般細胞分裂后端粒會老化變短,直至細胞系終結。Hella細胞似乎在每次分裂時,端粒酶活性很高,可以復制出新的端粒,以維持端粒長度,避開所謂的“海佛烈克極限”(Hayflick limit)(正常的細胞系,分裂極限在52次左右)。常見的細胞系除了發現種屬內的交叉污染/錯誤鑒定,還有部分細胞系被發現連種屬都被錯誤鑒定了!蘇州鑒定哪里好

翼和采用PCR 檢測法,含有化學修飾熱啟動酶的 2×PCR mix,配以 dUTP 和UDG 酶,可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成,有效防止 PCR 產物的交叉污染。對細胞培養樣本內支原體16S rRNA 基因高度保守區域特異性片段進行擴增檢測,與含有支原體的陽性標準品和不含有支原體的陰性標準品比對,鑒定支原體污染的現象,能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。細胞STR鑒定數據庫翼和的STR圖譜鑒包含細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。

在過去的的幾十年間,在細胞生物學領域,文章一直在發表,科研成果一直在公布,但是當中哺乳動物細胞被錯誤鑒定,存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志(IJC)統計出一列表,在346篇文章中,有 103篇存在細胞被Hela細胞污染的情況。當然還有,在2001年,科學家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠(rat)視網膜神經節的細胞系(留個印象是大鼠來源的),命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里,至少230篇論文的研究與假設是建立在這株細胞系上。結果在2009年,序列測定結果表明,RGC-5是一株小鼠(mouse)細胞。隨著越來也多細胞被污染的問題出現,大家也開始意識到細胞污染的嚴重性,2007年,NIH強烈建議在使用細胞時進行鑒定。目前STR基因分型方法被認為是檢測細胞交叉污染和性質鑒定極為有效以及準確的方法,多個細胞庫分別提供了各種細胞株的STR基因分析數據以供參考比對。

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支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物,估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支原體會改變宿主細胞的結構和功能等一系列特征,造成實驗結果不準。抑制細胞代謝和生長,改變核酸合成,影響細胞抗原性,導致染色體改變,干擾病毒復制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細胞在進入實驗室之前都應通過支原體檢測,并且應對培養中的細胞定期(如每 2-3 個月)進行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細胞培養支原體檢測服務,護航您的細胞實驗。上海翼和生物幫助作者對多株細胞系進行了STR鑒定。鄭州STR鑒定ATCC

建干細胞系并做規定項目的鑒定,顯然是快速發表論文的一種方式,是廣大醫生朋友喜聞樂見的。蘇州鑒定哪里好

STR基因位點由長度為3~7個堿基對的短串連重復序列組成,這些重復序列普遍存在于人類基因組中,可作為高度多態性標記,被稱為細胞的DNA指紋,其可通過PCR(聚合酶鏈式反應)來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分,在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法,即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。蘇州鑒定哪里好

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