STR（Short Tandem Repeat，短串聯重復序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR已被普遍應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫治后嵌合情況監測等領域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈式反應）擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。本文所使用的Hela細胞，由上海翼和應用生物技術有限公司鑒定。上海細胞鑒定21位點

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細胞培養中常用的抗生su都殺不死支原。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細胞共同生長,不產生急性細胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細胞培養過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細胞受到支原體污染后不僅會影響細胞內某些基因的表達，也會在一定程度上影響細胞的生長狀態。杭州細胞STR鑒定分析所謂細胞系鑒定即通過STR（短串聯重復）圖譜所建立細胞系的遺傳特征。

值得注意的是，當發生兩個或以上細胞混合的時候，檢測結果看起來非常像細胞系的“遺傳不穩定”——當一個細胞系存在亞群時，尤其是一些*細胞系，由于遺傳不穩定的存在，在一些位點的STR特性會不同。因此經驗豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發生細胞系交叉污染而導致多等位基因情況。上海翼和應用生物，作為老牌的遺傳技術服務公司，十年以上基因分型經驗，可以幫你解決你的疑惑。

全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據不完全統計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細胞，產生了多少垃圾文章？據不完全統計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），前者發表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細胞時間極為長的持續了多少時間？瑞典有一個科學家，在三十年的時間里都以為自己的細胞是正確的，直到做了細胞鑒定之后發現是錯誤的。越早發現錯誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。翼和生物細胞鑒定搭檔好禮，送！送！送！

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內28個研究機構搜集了278株常見人源**細胞系，其中國內建立的細胞系71株，國外建立的細胞系207株。經STR鑒定后發現，來自于22個研究機構的128株細胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達46%。其中國內建立的細胞系占52株，這表明了什么，國內建立的細胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達73.2%，并且67.3%（35/52）國內交叉污染／錯誤鑒定的細胞系結果被證實是Hela細胞或被Hela細胞部分污染的！建干細胞系并做規定項目的鑒定，顯然是快速發表論文的一種方式，是廣大醫生朋友喜聞樂見的。南京細胞STR鑒定數據庫比對

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