短串聯重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的較為常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及不同物種之間，復制滑動發生的概率也不相同。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫治后嵌合情況監測等領域。存在細胞系之間發生交叉污染，在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。蘇州小鼠細胞STR鑒定分析

支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物，估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支原體會改變宿主細胞的結構和功能等一系列特征，造成實驗結果不準。抑制細胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細胞抗原性，導致染色體改變，干擾病毒復制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細胞在進入實驗室之前都應通過支原體檢測，并且應對培養中的細胞定期（如每 2-3 個月）進行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細胞培養支原體檢測服務，護航您的細胞實驗。江蘇鑒定送樣要求一文看懂干細胞建立---快發文章方案與細胞鑒定！

細胞STR鑒定——給你的細胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細胞系也有它獨特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯重復序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯重復序列。由于不同個體來源的細胞在不同STR位點具有特異性的重復次數，因而使得不同細胞具有其特征性的圖譜，根據圖譜的數據可以判定細胞是否為單一細胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的有效和準確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機構作為金標準應用于細胞鑒定。

小師弟：如何根據細胞STR鑒定結果判斷細胞系是否發生了交叉污染？如果存在細胞系之間發生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。翼和生物細胞鑒定搭檔好禮，送！送！送！

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復形成。每個STR的中心序列結構相同，長度為2-6bp，但其重復單位數目和重復區域的長度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構成了STR遺傳多態性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復次數也不同，因而同指紋識別一樣，STR位點分析也可對個體進行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復，即可創建其基因檔案。基于此，STR分析法已經成為一種重要的鑒定分析方法，應用于法醫學、親子鑒定及細胞鑒定等領域。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區分。關鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。蘇州小鼠細胞STR鑒定分析

討論細胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發表前、需提供細胞鑒定數據。蘇州小鼠細胞STR鑒定分析

什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，Hela細胞。因為她長得快、長得好嘛。當你發現自己的一個培養瓶里的細胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進行細胞系鑒定？細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。依據該標準，可以通過多重熒光PCR技術，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。蘇州小鼠細胞STR鑒定分析

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