TaqMan熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。在PCR反應體系中加入2種不同熒光標記的探針，它們可以分別與2個等位基因完全配對。正常情況下，由于探針5’端熒光基團和3’端淬滅基團緊鄰在一起，熒光被淬滅。隨著PCR有效的進行，與模板完全配對的探針逐步被TaqDNA聚合酶5’——3’外切酶活性切割，致使探針5’端熒光基團和3’端淬滅基團分離，淬滅效應解除，報告熒光基團被，檢測到熒光信號，相反，如果模板不能完全配對的探針（另一種等位基因）不能被有效切割，因此檢測不到熒光信號，從而實現SNP位點的分型檢測。一次研究的SNP大概有十幾個到幾十個，這是比較早期的做法。浙江STR/SSR基因SNP分型準確度高

隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。二代測序結果判斷準確直觀，相比RFLP，Taqman，LDR等方法都通過間接結果來進行分型結果的判定，直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況，SNP位點判斷更加直觀。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。浙江STR/SSR基因SNP分型準確度高SNP是人類可遺傳的變異中比較常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。

單核苷酸多態性（singlenucleotidepolymorphism，SNP），主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中，常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。SNP在人類基因組中比較常見存在，平均每500～1000個堿基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP所表現的多態性只涉及到單個堿基的變異，這種變異可由單個堿基的轉換（transition）或顛換（transversion）所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。

我們利用多重PCR+二代測序技術為各專業用戶提供大規模的SNP分型，目標區段的重測序，目標區段甲基化測序。我們服務過的高質量客戶包括：復旦大學金力院士團隊、上海交通大學賀林院士團隊和中科院韓斌院士團隊。上海翼和應用生物技術有限公司總公司（地址）：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。SNP本身是針對“群體”而言的（within a population）。

為了獲得更多糖原相關SNP位點，作者選擇了包括Cg_GD1基因在內的5個基因，64個個體（32個高糖原個體和32個低糖原個體）進行重測序，，后得到732個高質量SNP。其中32個位于Cg_GD2基因，256個位于Cg_GS基因，用于后續的關聯分析。結果顯示有兩個SNP與糖原含量有關。分別是位于Cg_GD1基因第15個內含子的SNP（Cg_SNP_3021(R(A/G)）),和位于Cg_GD1基因的SNP（Cg_SNP_3021）。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。SNPs是英文Single nucleotide polymorphisms的縮寫。河南微衛星STRSNP分型送樣要求

做為一種新的遺傳標記,SNP對于疾病的預測、診斷能夠提供更加可靠的科學依據,因此對其研究具有重要意義。浙江STR/SSR基因SNP分型準確度高

3.HRM法高分辨率熔解曲線分析（HRM）是近幾年興起的SNP研究工具，它通過實時監測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產物的結合情況，來判斷是否存在SNP，而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形，因此HRM分析能夠有效區分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限，無需序列特異性探針，在PCR結束后直接運行高分辨率熔解，即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設計探針，操作簡便、快速，成本低，結果準確，并且實現了真正的閉管操作。浙江STR/SSR基因SNP分型準確度高

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