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懷柔區營銷化妝品原料備案注冊24小時服務

來源: 發布時間:2025-07-12

注冊范圍:具有防腐、防曬、著色、染發、淡斑美白功能的化妝品新原料,必須經過注冊后方可使用。其他化妝品新原料則在使用前進行備案。二、注冊流程提交申請資料:注冊申請人需要向***藥品監督管理部門提交包括注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式,新原料研制報告,新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料,以及新原料安全評估資料等在內的完整申請資料。形式審查:受理機構在收到申請資料后,會對申請資料進行形式審查,確保申請資料的齊全性、合規性。在歐美等地區,化妝品原料的監管相對嚴格,企業需遵循當地的法規,如歐盟的REACH法規和美國的FDA規定。懷柔區營銷化妝品原料備案注冊24小時服務

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1.組合包裝產品同時存在進口部分和國產部分的,*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的,應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區)的已上市銷售證明文件,同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國(地區)產品一致的說明資料。(五)產品配方專為中國市場設計的進口產品(境內委托境外生產的除外),應當提交以下資料:.針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料;懷柔區營銷化妝品原料備案注冊24小時服務備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。

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第二十九條 產品配方為生產投料配方,應當符合以下要求:(一)配方表要求。產品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內容(附11)。1.原料名稱。產品配方應當提供全部原料的名稱,原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱(簡稱INCI名稱)或者英文名稱。配方成分的原料名稱應當使用已使用的化妝品原料目錄中載明的標準中文名稱、INCI名稱或者英文名稱;配方中含有尚在安全監測中化妝品新原料的,應當使用已注冊或者備案的原料名稱;進口產品原包裝標注成分的INCI名稱與配方成分名稱不一致的,應當予以說明。

提交備案申請:向相關監管機構提交備案申請,附上所需的材料和數據。審核與批準:監管機構對提交的材料進行審核,確保原料符合安全標準。備案結果反饋:審核通過后,企業會收到備案結果,方可使用該原料。定期更新:企業需定期更新備案信息,特別是在原料成分或用途發生變化時。化妝品原料注冊是指在某些國家或地區,化妝品生產商需要對其使用的原料進行登記和備案,以確保這些原料的安全性和合規性。不同國家和地區對化妝品原料的注冊要求有所不同,以下是一些常見的步驟和注意事項:賬號注冊:在國家藥監局平臺或省級系統注冊企業賬號。

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《化妝品注冊備案資料管理規定》是為規范化妝品注冊備案管理工作,保證化妝品注冊、備案各項資料的規范提交,依據《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規要求,制定的管理規定。2021年2月,國家藥品監督管理局公告(2021年第32號)公布了《化妝品注冊備案資料管理規定》,自2021年5月1日起實施。 [1]國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告(2021年第32號)為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。  特此公告。  附件:化妝品注冊備案資料管理規定 國家藥監局 2021年2月26日 [1]在中國,化妝品原料備案的相關規定主要由國家藥品監督管理局(NMPA)負責。石景山區本地化妝品原料備案注冊24小時服務

審核與批準:監管機構對提交的材料進行審核,確保原料符合安全標準。懷柔區營銷化妝品原料備案注冊24小時服務

技術審評:形式審查通過后,技術審評機構會對申請資料進行技術審評,評估新原料的安全性和質量可控性。審評過程中,技術審評機構可能會要求申請人補充資料。行政審批:國家藥品監督管理局會對技術審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查,并作出是否準予注冊的決定。發放注冊證:對于符合要求的申請,國家藥品監督管理局會準予注冊并發放化妝品新原料注冊證;對于不符合要求的申請,則不予注冊并書面說明理由。三、注冊后的管理與監測懷柔區營銷化妝品原料備案注冊24小時服務

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