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備案注冊流程判斷原料類別：首先，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進行注冊或備案管理。數(shù)據(jù)缺口分析和測試：收集原料基礎信息，確認新原料申報情形，制定備案方案，并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料：備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。提交備案申請：備案人需通過國家藥品監(jiān)督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請，并上傳電子版?zhèn)浒纲Y料。同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。門頭溝區(qū)本地化妝品原料備案注冊平臺...

除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的，可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位，使用其他計量單位時，應當折算為我國法定計量單位；應當準確引用參考文獻，標明出處，確保有效溯源；應當規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等，保證資料內容準確規(guī)范。備案結果反饋：審核通過后，企業(yè)會收到備案結果，方可使用該原料。豐臺區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應商.已注冊或者備案產品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產品內容物，除增加組合包裝產...

以上信息發(fā)生變化時，用戶應當及時自行更新。第二十條 用戶權限相關資料中，可進行一般審核更新的內容包括基本信息、質量管理體系概述、不良反應監(jiān)測和評價體系概述、境內責任人的授權范圍和授權期限。一般審核更新時，應當提交一般審核更新信息表（附7），同時一并提交符合要求的相關資料。其中，境外注冊人、備案人名稱發(fā)生變化的，應當提供由所在國（地區(qū)）**主管部門或者有關機構出具的主體未發(fā)生變化的相關證明文件原件，無法提交原件的，應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使（領）館確認的復印件；境外生產企業(yè)生產場地*地址文字改變的，應當提供由所在國（地區(qū)）**主管部門或者有關機構出具的生產現(xiàn)場未改變的證明文件原件，...

備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字，并符合相關法律法規(guī)規(guī)定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務，對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的，應當指定我國境內的企業(yè)法人作為境內責任人，履行相關義務。安全監(jiān)測與報告已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度，安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。準備材料：根據(jù)法規(guī)要求，準備相關的注冊材料，通常包括原料的化學成分、生產工藝、用途、安全性數(shù)據(jù)等。海淀區(qū)標準化妝品原料備案注冊要求化妝品原料備案...

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。同一產品不得授權多個境內責任人，境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產企業(yè)應當提交生產企業(yè)符合質量管理體系或者生產質量管理規(guī)范的資質證書、文件等證明資料，證明資料應當由所在國（地區(qū)）**主管部門、認證機構或者具有所在國（地區(qū)）認證認可資質的第三方出具或者認可，載明生產企業(yè)名稱和實際生產地址信息。提交申請：將準備好的材料提交給相關監(jiān)管機構。西城區(qū)營銷化妝品原料備案注冊24小時服務（四）感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝...

4.采用非檢驗方式作為質量控制措施的，應當明確具體的實施方案，對質量控制措施的合理性進行說明，以確保產品符合《化妝品安全技術規(guī)范》要求。（六）使用方法。應當闡述化妝品的使用方法，對使用人群和使用部位有特殊要求的，應當予以說明；安全警示用語應當符合化妝品標簽管理規(guī)定和《化妝品安全技術規(guī)范》等相關法規(guī)的要求。（七）貯存條件。應當根據(jù)產品包裝及產品自身穩(wěn)定性等特點設定產品貯存條件。（八）使用期限。應當根據(jù)產品包裝、產品自身穩(wěn)定性或者相關實驗結果，設定產品的使用期限。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī)。北京方便化妝品原料備案注冊選擇化妝品原料備案是指在化妝品生產和銷售過程中，...

安全監(jiān)測制度：已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。安全風險監(jiān)測和評價體系：化妝品新原料注冊人、備案人應當建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系，對化妝品新原料的安全性進行追蹤研究，對化妝品新原料的使用和安全情況進行持續(xù)監(jiān)測和評價。四、注意事項資料真實性：注冊申請人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。提供虛假資料或化妝品新原料存在安全性問題的，將依法受到處理。原料信息收集：收集所使用化妝品原料的成分、來源、用途、安全性等信息。昌平區(qū)方便化妝品原料備案注冊供應化妝品原料備案注冊是指在某些...

第二十九條 產品配方為生產投料配方，應當符合以下要求：（一）配方表要求。產品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內容（附11）。1.原料名稱。產品配方應當提供全部原料的名稱，原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱（簡稱INCI名稱）或者英文名稱。配方成分的原料名稱應當使用已使用的化妝品原料目錄中載明的標準中文名稱、INCI名稱或者英文名稱；配方中含有尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，應當使用已注冊或者備案的原料名稱；進口產品原包裝標注成分的INCI名稱與配方成分名稱不一致的，應當予以說明。在中國，化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負責。東城區(qū)信息化...

第二十三條 在進行用戶信息更新時，企業(yè)應當首先對照用戶名下全部信息自行檢查。如有多個信息同時發(fā)生變化的，應同時更新，一并提交相關資料。第二十四條 境內責任人授權書所載授權期限到期后，應當重新提交更新的授權書，延長授權期限。逾期未重新提交的，境內責任人將無法繼續(xù)為對應的境外注冊人、備案人辦理新增的注冊或者備案事項，名下已開展的注冊或者備案事項可繼續(xù)辦理完畢。境外生產質量管理規(guī)范證明資料有有效期限的，應當及時更新證明資料，**長不得超過有效期限截止后90日；無有效期限的，應當每五年提交***版本。法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。大興區(qū)品牌化妝品原料備案注冊供應第三十一條 注冊人...

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。同一產品不得授權多個境內責任人，境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產企業(yè)應當提交生產企業(yè)符合質量管理體系或者生產質量管理規(guī)范的資質證書、文件等證明資料，證明資料應當由所在國（地區(qū)）**主管部門、認證機構或者具有所在國（地區(qū)）認證認可資質的第三方出具或者認可，載明生產企業(yè)名稱和實際生產地址信息。材料整理：包括配方表（含成分含量）、生產工藝、標簽設計、安全評估報告等。懷柔區(qū)推廣化妝品原料備案注冊24小時服務（二）使用電子標簽的，應當提交電子標簽內...

（四）感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝產品應當分別說明各部分的感官指標，使用貼、膜類載體材料的產品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。1.顏色是指產品內容物的客觀色澤。同一產品具有可區(qū)分的多種顏色，應當逐一描述；難以區(qū)分顏色的，可描述產品目視呈現(xiàn)或者使用時的主要色澤，也可描述顏色范圍。2.性狀是指產品內容物的形態(tài)。3.氣味是指產品內容物是否有氣味。（五）微生物和理化指標及質量控制措施。填報信息：上傳檢測報告、配方、說明書、標簽圖等，生成備案編號。通州區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應商家了解法規(guī)：首先，了解所在國家或地區(qū)的化妝品法規(guī)。例如，在歐盟，化妝品原料...

《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定。2021年2月，國家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號）公布了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，自2021年5月1日起實施。 [1]國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第32號）為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品注冊備案資料...

第二十九條 產品配方為生產投料配方，應當符合以下要求：（一）配方表要求。產品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內容（附11）。1.原料名稱。產品配方應當提供全部原料的名稱，原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱（簡稱INCI名稱）或者英文名稱。配方成分的原料名稱應當使用已使用的化妝品原料目錄中載明的標準中文名稱、INCI名稱或者英文名稱；配方中含有尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，應當使用已注冊或者備案的原料名稱；進口產品原包裝標注成分的INCI名稱與配方成分名稱不一致的，應當予以說明。建議企業(yè)在進行化妝品原料備案注冊時，咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問或律師，以確保符合所有相關的法律...

技術審評：形式審查通過后，技術審評機構會對申請資料進行技術審評，評估新原料的安全性和質量可控性。審評過程中，技術審評機構可能會要求申請人補充資料。行政審批：國家藥品監(jiān)督管理局會對技術審評程序和結論的合法性、規(guī)范性以及完整性進行審查，并作出是否準予注冊的決定。發(fā)放注冊證：對于符合要求的申請，國家藥品監(jiān)督管理局會準予注冊并發(fā)放化妝品新原料注冊證；對于不符合要求的申請，則不予注冊并書面說明理由。三、注冊后的管理與監(jiān)測了解法規(guī)：首先，了解所在國家或地區(qū)的化妝品法規(guī)。密云區(qū)推廣化妝品原料備案注冊要求第七條 化妝品注冊備案資料中，出現(xiàn)的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一...

1.組合包裝產品同時存在進口部分和國產部分的，*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的，應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區(qū)）的已上市銷售證明文件，同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國（地區(qū)）產品一致的說明資料。（五）產品配方專為中國市場設計的進口產品（境內委托境外生產的除外），應當提交以下資料：.針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料；備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。順義區(qū)推廣化妝品原料備案注冊怎么樣第二十三條 在進行用戶信息更新時，...

除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的，可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位，使用其他計量單位時，應當折算為我國法定計量單位；應當準確引用參考文獻，標明出處，確保有效溯源；應當規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等，保證資料內容準確規(guī)范。備案的目的是為了保護消費者的健康，確?；瘖y品的質量和安全。昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應商家備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公...

等待審核：監(jiān)管機構會對提交的材料進行審核，可能會要求補充信息或進行進一步的評估。獲得批準：一旦審核通過，相關原料將被注冊，生產商可以合法使用該原料。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī)。需要注意的是，化妝品原料注冊的具體流程和要求可能會因國家或地區(qū)的不同而有所差異，因此建議咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問或相關機構，以確保符合當?shù)氐姆煞ㄒ?guī)。不同國家和地區(qū)對化妝品原料備案的要求可能有所不同，因此企業(yè)在進行備案時應仔細了解當?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求。在中國，化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負責。西城區(qū)信息化化妝品原料備案注冊便捷2.百分含量。產品配方應當提供全部原料的...

第七條 化妝品注冊備案資料中，出現(xiàn)的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一致。第八條 化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應當為黑色，內容易于辨認，設置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品注冊備案的紙質資料應當使用國際標準A4型規(guī)格紙張，內容完整清晰、不得涂改。化妝品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的，可使用其他規(guī)格紙張，確保妥善置于A4規(guī)格資料內。紙質文件資料的載體和書寫材料應當符合耐久性的要求。提交申請：將準備好的材料提交給相關監(jiān)管機構。門頭溝區(qū)營銷化妝品原料備案注冊平臺（四）感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性...

備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字，并符合相關法律法規(guī)規(guī)定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務，對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的，應當指定我國境內的企業(yè)法人作為境內責任人，履行相關義務。安全監(jiān)測與報告已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度，安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。建議企業(yè)在進行化妝品原料備案注冊時，咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問或律師，以確保符合所有相關的法律法規(guī)要求。昌平區(qū)推廣化妝品原料備案注冊熱線化妝品原料備案是...

《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定。2021年2月，國家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號）公布了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，自2021年5月1日起實施。 [1]國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第32號）為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品注冊備案資料...

第七條 化妝品注冊備案資料中，出現(xiàn)的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一致。第八條 化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應當為黑色，內容易于辨認，設置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品注冊備案的紙質資料應當使用國際標準A4型規(guī)格紙張，內容完整清晰、不得涂改。化妝品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的，可使用其他規(guī)格紙張，確保妥善置于A4規(guī)格資料內。紙質文件資料的載體和書寫材料應當符合耐久性的要求。法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。豐臺區(qū)標準化妝品原料備案注冊要求2.百分含量。產品配方應當提供全部原料的含...

備案注冊流程判斷原料類別：首先，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進行注冊或備案管理。數(shù)據(jù)缺口分析和測試：收集原料基礎信息，確認新原料申報情形，制定備案方案，并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料：備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。提交備案申請：備案人需通過國家藥品監(jiān)督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請，并上傳電子版?zhèn)浒纲Y料。同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。審核通過后，備案人可下載備案憑證，產品可正式上市銷售。朝陽區(qū)信息化化妝...

2.在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。（六）進口產品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產品。這些產品申請注冊或者辦理備案時，其中一個產品可使用原件，其他產品可使用復印件，并說明原件所在的產品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。第二十八條 注冊人、備案人應當提交產品名稱命名依據(jù)，產品名稱命名依據(jù)中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明，并說明中文名稱與外文名稱的對應關系（專為中國市場設計無外文名稱的除外）。準備材料：根據(jù)法規(guī)要求，準備相關的注冊...

除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的，可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位，使用其他計量單位時，應當折算為我國法定計量單位；應當準確引用參考文獻，標明出處，確保有效溯源；應當規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等，保證資料內容準確規(guī)范。更新和變更：如果原料的成分或用途發(fā)生變化，企業(yè)需要重新進行備案。石景山區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū)，化妝品生產企業(yè)在推出新產品或使用新原料之前，需向...

簽章要求：備案資料的簽章應符合我國相關法律法規(guī)規(guī)定，確保簽章齊全且具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的，應由法定代表人或授權簽字人簽字，并提交授權委托書原件及其公證書原件。變更管理：如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化，備案人應及時更新備案資料，確保備案信息的真實準確。安全監(jiān)測：已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年，期間注冊人、備案人可以使用該原料生產化妝品，并需對原料的安全性進行持續(xù)監(jiān)測和評價。審核與批準：監(jiān)管機構對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。通州區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分除外）的，應當在產品...

1.產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于更名等原因，導致檢驗報告中產品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的，應當予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。3.多個生產企業(yè)生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業(yè)樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告。定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時。延慶區(qū)信息化化妝品原料備案注冊服務電話化妝品原料備案注冊是確?；瘖y品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)。以...

使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分除外）的，應當在產品配方表備注欄中標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）；使用著色劑的，應當在產品配方原料名稱欄中標明《化妝品安全技術規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外；使用著色劑為色淀的，應當在著色劑后標注“（色淀）”，并在配方備注欄中說明所用色淀的種類；含有與產品內容物直接接觸的推進劑的，應當在配方備注欄中標明推進劑的種類、添加量等；使用納米原料的，應當在此類成分名稱后標注“（納米級）”。建議企業(yè)在進行化妝品原料備案注冊時，咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問或律師，以確保符合所有相關的法律法規(guī)要求。通州區(qū)品牌化妝品原料備案注冊平臺化妝品...

化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū)，化妝品生產企業(yè)在推出新產品或使用新原料之前，需向相關監(jiān)管機構提交備案材料，以確保所使用的原料符合安全和法規(guī)要求。以下是一些關于化妝品原料備案注冊的基本信息：法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。例如，中國的《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定了化妝品的備案和注冊要求。備案流程：準備材料：企業(yè)需準備相關的技術資料，包括原料的成分、來源、用途、安全性評估等。藥品監(jiān)督管理部門會對提交的備案資料進行形式審查，確保資料的合法性、真實性、準確性和完整性。延慶區(qū)信息化化妝品原料備案注冊熱線在安全監(jiān)測的期限內，化妝品新原料注冊人、備案人可以使用該化妝品新原料生產化妝...

第七條 化妝品注冊備案資料中，出現(xiàn)的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一致。第八條 化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應當為黑色，內容易于辨認，設置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品注冊備案的紙質資料應當使用國際標準A4型規(guī)格紙張，內容完整清晰、不得涂改?；瘖y品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的，可使用其他規(guī)格紙張，確保妥善置于A4規(guī)格資料內。紙質文件資料的載體和書寫材料應當符合耐久性的要求。政策學習：熟讀《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等法規(guī)文件。海淀區(qū)方便化妝品原料備案注冊便捷范圍：國家對特殊化妝...

2.百分含量。產品配方應當提供全部原料的含量，含量以質量百分比計，全部原料應當按含量遞減順序排列；含兩種或者兩種以上成分的原料（香精除外）應當列明組成成分及相應含量。3.使用目的。應當根據(jù)原料在產品中的實際作用標注主要使用目的；申請淡斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、防脫發(fā)的產品，應當在配方表使用目的欄中標注相應的功效成分，如果功效原料不是單一成分的，應當在配方表使用目的欄中明確其具體的功效成分。4.備注欄。以下情形應當在備注欄中說明：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位。這一過程旨在保障化妝品的質量安全，保...