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來源: 發布時間:2025-07-16

(四)產品配方香精可按兩種方式填寫,分別提交以下資料:1.產品配方表中*填寫“香精”原料的,無須提交香精中具體香料組分的種類和含量;產品標簽標識香精中的具體香料組分的,以及進口產品原包裝標簽標識含具體香料組分的,應當在配方表備注欄中說明。2.產品配方表中同時填寫“香精”及香精中的具體香料組分的,應當提交香精原料生產商出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的資料。(五)使用貼、膜類載體材料的,應當在備注欄內注明主要載體材料的材質組成,同時提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。更新和變更:如果原料的成分或用途發生變化,企業需要重新進行備案。密云區方便化妝品原料備案注冊供應

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提交申請:將準備好的材料提交給相關監管機構。審核:監管機構會對提交的材料進行審核,確保其符合安全和法規要求。獲得備案:審核通過后,企業將獲得備案號,可以合法使用該原料。注意事項:原料分類:化妝品原料通常分為基礎原料和功能性原料,不同類型的原料可能有不同的備案要求。更新和變更:如果原料的成分或用途發生變化,企業需要重新進行備案。合規性:企業需確保所有使用的原料都符合當地的法規要求,以避免法律風險。國際差異:在歐美等地區,化妝品原料的監管相對嚴格,企業需遵循當地的法規,如歐盟的REACH法規和美國的FDA規定。密云區方便化妝品原料備案注冊供應等待審核:監管機構會對提交的材料進行審核,可能會要求補充信息或進行進一步的評估。

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備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規范漢字,并符合相關法律法規規定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務,對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的,應當指定我國境內的企業法人作為境內責任人,履行相關義務。安全監測與報告已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監測制度,安全監測的期限為3年,自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。

第三十一條 注冊人、備案人或者境內責任人應當逐項填寫《產品標簽樣稿》(附17),填寫的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內容應當符合產品執行的標準。進口化妝品應當提交生產國(地區)產品的銷售包裝(含說明書),以及外文標簽的中文翻譯件。第三十二條 普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片,圖片應當符合以下要求:(一)圖片包括全部包裝可視面的平面圖和可體現產品外觀的立體展示圖,圖片應當完整、清晰。平面圖應當容易辨別所有標注內容;無法清晰顯示所有標注內容的,還應當提交局部放大圖或者產品包裝設計圖;定期更新:企業需定期更新備案信息,特別是在原料成分或用途發生變化時。

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范圍:國家對特殊化妝品和風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理,對普通化妝品和其他化妝品新原料實行備案管理。二、備案流程前期準備材料整理:包括配方表(含成分含量)、生產工藝、標簽設計、安全評估報告等。政策學習:熟讀《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等法規文件。產品檢測選擇國家藥監局認可的檢測機構進行送檢,獲取檢測報告(需包含微生物、理化、毒理等項目)。多廠家生產同一產品時,主廠提交全項報告,其他廠*需提交微生物和理化報告。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。大興區標準化妝品原料備案注冊服務電話

;在中國,化妝品原料的注冊和備案由國家藥品監督管理局(NMPA)負責。密云區方便化妝品原料備案注冊供應

2.在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。(六)進口產品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產品。這些產品申請注冊或者辦理備案時,其中一個產品可使用原件,其他產品可使用復印件,并說明原件所在的產品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。第二十八條 注冊人、備案人應當提交產品名稱命名依據,產品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名,并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明,并說明中文名稱與外文名稱的對應關系(專為中國市場設計無外文名稱的除外)。密云區方便化妝品原料備案注冊供應

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