氣相色譜儀的幾種檢測器主要用來檢測哪些物質？氣相色譜儀的幾種檢測器1.氫火焰離子化檢測器(FID)用于微量有機物分析；2.熱導檢測器(TCD)用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應；3.電子捕獲檢測器(ECD)用于有機氯農藥殘留分析；4.火焰光度檢測器(FPD)用于有機磷、硫化物的微量分析；5.氮磷檢測器(NPD)用于有機磷、含氮化合物的微量分析；6.催化燃燒檢測器(CCD)用于對可燃性氣體及化合物的微量分析；7.光離子化檢測器(PID)用于對有毒有害物質的痕量分析色譜檢測器分類；色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電！湖州Vanquish色譜儀

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：示差掃描量熱分析：縮寫：DSC；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，記錄維持溫差為零時，所需能量隨環境溫度或時間的變化；譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線；提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息。靜態熱-力分析：縮寫：TMA；分析原理：樣品在恒力作用下產生的形變隨溫度或時間變化；譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時間變化曲線；提供的信息：熱轉變溫度和力學狀態。余姚Ion-Trap色譜儀配件上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，有想法的不要錯過哦！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：質譜分析法：縮寫：MS；分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離；譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化；提供的信息：分子離子及碎片離子的質量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息。氣相色譜法：縮寫：GC；分析原理：樣品中各組分在流動相和固定相之間，由于分配系數不同而分離；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：峰的保留值與組分熱力學參數有關，是定性依據；峰面積與組分含量有關。

色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。一、相對分子質量相對分子質量小于200的化合物，揮發性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學構造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！余姚Ion-Trap色譜儀配件

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氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。湖州Vanquish色譜儀

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