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醫療器械許可證申請材料具體要求證明性文件境內申請人應當提交：（1）企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。（2）按照《創新醫療器械特別審批程序審批》的境內醫療器械申請注冊時，應當提交創新醫療器械特別審批申請審查通知單，樣品委托其他企業生產的，應當提供受托企業生產許可證和委托協議。生產許可證生產范圍應涵蓋申報產品類別。醫療器械安全有效基本要求清單說明產品符合《醫療器械安全有效基本要求清單》（見申請表格及文件下載）各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應當說明其理由。對于包含在產品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中...

醫療器械許可證申請材料具體要求1.嚴格按照填表要求，通過系統填報在線打印后，法定代表人或負責人簽名并加蓋公章；2.申請表后必須附書面的“產品分類依據”的直接證明材料，應符合下述要求之一：1）《醫療器械分類目錄（2002版）》對應子目錄中“品名舉例”的所在頁；2）國家食品藥品監管總局發布的針對該產品的分類界定通知文件，并標明對應條款；3）通過分類界定系統打印的“醫療器械產品分類界定申請告知書”；3.非無紙化申報方式的，申請表提供一式兩份，其中一份無需裝訂成冊，單獨提供。4.申請表后應附提交材料目錄，包括申報材料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。醫療器械備案是指醫療器械備案人...

醫療器械產品分為一類、二類、三類這三級別，根據國家頒布的相關醫療器械產品法規，對于涉及到人體內的器械有一定的標準。在制定審核過程中需要通過層層的審批，流程相對來說，會比較的復雜一些。就針對注冊醫療器械產品流程，做一個規范，和大家普及一下關于這方面的知識。要對醫療器械產品進行界定，確定其實屬于哪一類的醫療器械產品。按照國家食品藥品監督管理局醫療器械風險管理，將其分為一、二、三類的醫療器械產品進行監管。二類和三類的產品申請時每樣不超過5個。西藏一類醫療器械生產許可證醫療器械許可證辦理條件辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求，如：...

醫療器械許可證申請材料形式標準1.申報資料應有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。2.申報資料一式一份，應當按目錄順序排列并裝訂成冊。申請表、產品技術要求一式兩份，其中一份不用裝訂入冊，單獨提供，同時附兩份文本完全一致的聲明。3.申報資料應當使用A4規格紙張打印，內容完整、清楚，不得涂改，及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。4.申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。5.各項申報資料中的申請內容應當具有一致性。6.各項申報資料均應加蓋申請人公章。7.注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔:(a)申請表。(b)產...

醫療器械經營場地和庫房的要求醫療器械經營批發范圍不超過（含）8個類別的批發企業，經營場所面積不得少于100平方米；若庫房地址與經營場所同址或鄰址，庫房面積不得少于50平方米；若庫房地址與經營場所異址的，庫房面積不得少于80平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械經營范圍超過8個類別的批發企業，經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或鄰址，庫房面積不得少于80平方米；若庫房地址與經營場所異址的，庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。特殊類型企業：體外診斷試劑批發的企業，經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或...

醫療器械許可證申請材料形式標準1.申報資料應有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。2.申報資料一式一份，應當按目錄順序排列并裝訂成冊。申請表、產品技術要求一式兩份，其中一份不用裝訂入冊，單獨提供，同時附兩份文本完全一致的聲明。3.申報資料應當使用A4規格紙張打印，內容完整、清楚，不得涂改，及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。4.申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。5.各項申報資料中的申請內容應當具有一致性。6.各項申報資料均應加蓋申請人公章。7.注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔:(a)申請表。(b)產...

醫療器械許可證辦理條件辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求，如：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》、《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、食品藥品監管總局關于實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知、《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。申請注冊的資料應當使用中文。根據外文資...

醫療器械分為三類，一個類不需要辦理資質都可以經營，三類需要審批，而二類也是我們常辦的，需要進行備案，不管是線上銷售還是實體店銷售二類醫療企業(如口罩、測溫)，都要申請二類醫療器械備案才可以經營，那么如何辦理二類醫療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類醫療器械備案要求1、作為后置審批資質，需要先完成營業執照辦理;2、經營范圍內有二類醫療的項目;3、有實際的辦公空間;4、擁有專業資質的員工。我公司會根據企業情況進行綜合報價，容易辦理的盡量便宜，難辦理的正常價格在盡可能的情況下給予企業更多的實惠減少企業的支出。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定。甘肅一類醫療器械...

醫療器械作為預防、診斷和疾病的工具，是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫療器械，我國對醫療器械的上市銷售采取準入制度，申請人/注冊人向我國相關監督管理部門提出備案或注冊申請，獲得批準后方可上市銷售。對于醫療器械研發和生產企業而言，了解注冊申請的要求和程序，按照相關要求準備申報資料，是產品合法上市的必經之路。國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）主要對境內第三類和進口第二類、第三類醫療器械的注冊申請開展技術審評工作，同時也承擔進口類醫療器械備案等其他行政許可事項，共計33項申報資料應當使用A4規格紙張打印，內容完整、清楚，不得涂改。陜西二類醫療器械備案代辦醫療器械...

特殊類型的醫療器械經營人員專業技能要求體外診斷試劑的質量機構負責人主管檢驗師，應具有檢驗學相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。驗收和售后服務工作的人員，其中有1人應當具有檢驗學相關專業中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業技術職稱。植入和介入類醫療器械，配備1名醫學相關專業大專以上學歷，并經過生產企業或者供應商培訓的人員注意：醫技人員不得由企業負責人、質量管理人員兼任。角膜接觸鏡（塑形角膜接觸鏡）、助聽器醫療器械，配備1名具有相關專業或者職業資格的人員。醫療器械批零兼營的企業人員配備應該同時符合批發和零售企業的人員規定。建立健康檔案，并對特殊崗位：質量管理、驗收、庫房管理等...

醫療器械許可證申請材料具體要求1.嚴格按照填表要求，通過系統填報在線打印后，法定代表人或負責人簽名并加蓋公章；2.申請表后必須附書面的“產品分類依據”的直接證明材料，應符合下述要求之一：1）《醫療器械分類目錄（2002版）》對應子目錄中“品名舉例”的所在頁；2）國家食品藥品監管總局發布的針對該產品的分類界定通知文件，并標明對應條款；3）通過分類界定系統打印的“醫療器械產品分類界定申請告知書”；3.非無紙化申報方式的，申請表提供一式兩份，其中一份無需裝訂成冊，單獨提供。4.申請表后應附提交材料目錄，包括申報材料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。醫療器械許可證申請材料形式標準...

如果產品為創新型，則應開始著手產品申報，走創新審批程序，由于國內法規不比以往，對于注冊的專業知識越來越強，所以，建議公司在這個階段招聘法規人員，由于目前很多從事法規工作的人士不單熟悉產品注冊，而且還熟悉體系，所以，考慮到后面的體系建立，可以招聘比較的法規人員，雖然單人工資會高，但從體系、注冊兩個崗位兩個人來考量比較，是非常合算的。根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械監生產質量管理規范》第64號法規要求，公司應建立質量管理體系，當然，如果公司不做國內市場，只做國外的，則根據相關的國家法規要求進行。而新公司面臨兩個方面，一是廠房、二是體系建立。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符...

委托代辦醫療器械經營許可證多少錢?醫療器械經營許可證在委托代理時一般受委托代理機構會根據企業情況考慮一下幾個問題：?基本情況：如人員情況、基礎設施設備情況等等。?經營方式、模式：一般來說會有以下幾種經營方式，批發、零售、批零兼營、零售連鎖、委托儲運經營等等。?經營范圍：經營產品性質可有以下幾種：如有源器械、家用醫療器械、植入介入類器械、無菌醫療器械、體外診斷試劑等等。我公司會根據企業情況進行綜合報價，容易辦理的盡量便宜，難辦理的正常價格在盡可能的情況下給予企業更多的實惠減少企業的支出。醫療器械許可證辦理條件。湖南一類醫療器械產品注冊證醫療器械經營備案憑證申請條件：（一）、具有2名以上相關工作人...

類醫療器械生產備案·類醫療器械生產備案表·類醫療器械備案憑證·經備案的產品技術要求復印件·居民身份證·生產、質量和技術負責人的學歷、職稱證明復印件·生產管理、質量檢驗崗位從業人員、學歷職稱一覽表·生產場地的證明文件·主要生產設備和檢驗設備目錄·質量手冊和程序文件·工藝流程圖·營業執照（深圳）醫療器械出口備案·醫療器械出口備案表·醫療器械生產許可證·與境外訂貨方或出口貿易商簽訂的購貨合同或訂單復印件·醫療器械質量管理體系第三方認證證書·營業執照二類醫療器械許可證需要備案辦理。湖北二類醫療器械備案憑證醫療器械許可證分為三類，其中一類醫療器械許可證可直接辦理，二類醫療器械許可證需要備案辦理，三類醫療...

醫療器械經營備案憑證申請條件：（一）、具有2名以上相關工作人員；（二）、具有超過70平以上的經營場所；（三）、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營貯存的可以不設立庫房；（四）、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；（五）、具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定有相關機構提供技術支持。醫療器械經營許可證申請條件：（一）、符合以上經營備案憑證申請的所有條件；（二）、企業還應當具備符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯；（三）、對企業人員提供數量有更高的要求，必須滿2名以上專業人員；（四）、具有超過7...

對產品進行檢測對于一類的醫療器械產品可以出自測報告，自己沒有能力檢測的1類的產品需要委托檢測機構對其檢測。二、三、類醫療器械產品需要委托具有國家承認的檢測機構進行檢測，檢測機構出具預評價和檢測報告給申辦方。注冊檢驗樣品的生產應當符合醫療器械質量管理體系的相關要求，注冊檢驗合格的方可進行臨床試驗或者申請注冊。進行臨床試驗一類的醫療器械的產品不需要進行臨床試驗，二、三類醫療器械產品其如果不在國家頒布的醫療器械豁免目錄里面或者不能通過同類產品得信息對比獲得臨床評價資料，則需要進行臨床試驗。受理注冊申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構，技術審評機構應當在60...

醫療器械許可證申辦條件（1）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。（2）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對的經營場所。（3）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。（4）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。（5）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。（6）醫療器械公司所需人員：法人，企業負責人，質量負責人，質量管理員，檢驗員。（7）企業負...

36、經營醫療器械的公司是必須提供所經營產品的產品注冊證書，這個也是辦理二類醫療器械備案的一個必備材料。只有正規合格的廠家才會有這個東西，因此這也是經銷商在選擇廠家的時候需要注意的一點。只有有產品注冊證書以及醫療器械生產許可證的廠家，批發出來的產品才是合格的。也是可以放心銷售。而醫療器械關乎著全國人民的生命安全，一直以來都受著國家的密切關注，合理合法經營才能讓企業長期發展。《為了不影響您和購買商簽訂供貨協議，請您提前2個月申請第二類醫療器械備案，準備在前，才能暢行無憂。》對于醫療經營企業來說，醫療器械經營許可證的辦理是必要的。四川二類醫療器械備案憑證對于全項目委托檢驗的情形，檢驗工作應當參考《...

申報主體擬從事醫療器械生產且在境內銷售的境內生產企業擬出口醫療器械到中國的境外生產企業擬在中國大陸銷售醫療器械產品的港澳臺地區的生產企業注：境外及港澳臺生產企業必須委托在中國境內設立的分支機構或指定的代理人進行注冊（備案）申報。醫療器械注冊（備案）類型中國醫療器械按管理類別分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類醫療器械，具體產品管理類別的歸屬，以國家食品藥品監督管理部門發布的《醫療器械分類規則》、《醫療器械分類目錄》以及不定時發布的分類界定通知為主要依據。按照醫療器械的類別、注冊不同階段等情況，醫療器械的注冊可以分為注冊、注冊變更、延續注冊三個類型。三類醫療器械許可證怎么辦理呢？蘭州醫療器械加工如何成功辦理醫療...

醫療器械作為預防、診斷和疾病的工具，是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫療器械，我國對醫療器械的上市銷售采取準入制度，申請人/注冊人向我國相關監督管理部門提出備案或注冊申請，獲得批準后方可上市銷售。對于醫療器械研發和生產企業而言，了解注冊申請的要求和程序，按照相關要求準備申報資料，是產品合法上市的必經之路。國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）主要對境內第三類和進口第二類、第三類醫療器械的注冊申請開展技術審評工作，同時也承擔進口類醫療器械備案等其他行政許可事項，共計33項醫療器械許可證申辦條件。武漢一類醫療器械加工醫療器械產品分為一類、二類、三類這三級別，根據國...

醫療器械經營備案憑證申請材料：（一）、營業執照；（二）、相關負責人身份證明等文件；（三）、組織機構與部門設置說明；（四）、經營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證；（五）、經營設施、設備目錄；（六）、經營范圍、經營方式說明；（七）、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；（八）、醫療器械經營企業備案表；（九）、經辦人授權證明；（十）、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄并對申報材料承擔法律責任的承諾。醫療器械經營許可證申請材料：（一）、提交以上經營備案憑證所需要申請的所有材料；（二）、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明。三類醫療器械經營許可證代辦需要哪些材料？辦理的要求有哪些？具體的辦...

醫療器械經營備案憑證申請材料：（一）、營業執照；（二）、相關負責人身份證明等文件；（三）、組織機構與部門設置說明；（四）、經營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證；（五）、經營設施、設備目錄；（六）、經營范圍、經營方式說明；（七）、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；（八）、醫療器械經營企業備案表；（九）、經辦人授權證明；（十）、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄并對申報材料承擔法律責任的承諾。醫療器械經營許可證申請材料：（一）、提交以上經營備案憑證所需要申請的所有材料；（二）、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明。三類醫療器械經營許可證代辦需要哪些材料？辦理的要求有哪些？具體的辦...

根據《醫療器械監督管理條例》（令第650號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地省（直轄市）藥監局進行注冊，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行注冊。第Ⅲ類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，無論境內、境外醫療器械生產企業均需要在CFDA進行注冊。申報資料應有所提交資料目錄， 包括...

三類醫療器械經營許可證，是經營三類醫療器械必須要辦理的證件，可以自己去辦理，也可以找代理公司來代辦。辦理該證件流程繁瑣，需要準備的資料也比較多，加上辦理時間較長，所以一般企業都是委托代理公司來代辦，這樣只需要等著拿證即可。三類醫療器械有哪些？三類醫療器械是指用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，因而需要對其安全性、有效性進行嚴格控制的醫療器械，常見的如：植入式心臟起搏器、超聲手術刀、激光手術設備、高頻電刀、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備等等。辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識。昆明一類醫療器械政策解讀醫療器械生產許可證怎么申請《稅務登記證》（包括國稅，地稅）程序（一...

小明的手被刀劃出了一個小傷口，去藥房購買創口貼使用，他找到了兩款創口貼產品，但分別取得了醫療器械注冊號、醫療器械備案號，小明想了解兩者之間的差異。通常，兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護層組成，成片狀或成卷狀，其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。區別在于，用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面護理的無菌創口貼按第二類醫療器械管理，經過省級藥品監督管理部門審評審批后獲得《醫療器械注冊證》。非無菌創口貼雖然也用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面，但用于急救及臨時性包扎，按類醫療器械管理，備案后獲得《醫療器械備案憑證》。醫療...

一個新開辦的企業或創業者來講，一款產品從無到走向市場，至少要經過產品開發、檢測、臨床、注冊、生產許可等幾個漫長的階段，而這些階段都是沒有產生利潤和收益的，如何去評估這些階段的風險？到底需要經歷多少時間或周期？投入多少資金和成本？都是BOSS們關心的問題，所以，筆者就整理了這樣一篇文章，希望正準備進軍醫療行業的BOSS們看完后心里有一點點底，筆者羅列了幾個必經階段：工商注冊、產品開發、體系建立、創新產品申報（若涉及）、產品檢測、臨床、申報注冊、生產許可、產品上市醫療器械許可證是用于經營醫療器械所用，辦理時需要申請人提供器械的產品證書。陜西二類醫療器械經營許可證申報申報主體擬從事醫療器械生產且在境...

特殊類型的醫療器械經營人員專業技能要求體外診斷試劑的質量機構負責人主管檢驗師，應具有檢驗學相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。驗收和售后服務工作的人員，其中有1人應當具有檢驗學相關專業中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業技術職稱。植入和介入類醫療器械，配備1名醫學相關專業大專以上學歷，并經過生產企業或者供應商培訓的人員注意：醫技人員不得由企業負責人、質量管理人員兼任。角膜接觸鏡（塑形角膜接觸鏡）、助聽器醫療器械，配備1名具有相關專業或者職業資格的人員。醫療器械批零兼營的企業人員配備應該同時符合批發和零售企業的人員規定。建立健康檔案，并對特殊崗位：質量管理、驗收、庫房管理等...

醫療器械經營許可證有效期國家法律法規規定：《醫療器械經營許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。醫療器械經營備案憑證應當載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。綜上所述：不計算準備時間和整改時間審核時間就需要45個工作日即2個多月，如計算準備時間和整改和整改后再審核時間則將更長，如技術能力不足、對法律法規理解不透徹、資料準備不足、整改不徹底將延長甚至多達一年也審批不通過的也時有出現。醫療設備生產許可證，營業...

庫房要求醫療器械經營企業因許可或備案的庫房已不能滿足經營需要，可以申請在異地（在設區市以外）增設庫房或在本市內增設庫房。本市的醫療器械經營企業，擬在本市增設庫房的，原庫房必須符合相關要求，向市局提出增設庫房申請，由市局按異址設庫監管要求對庫房進行驗收審核。本市的醫療器械經營企業，擬在本市以外增設庫房的，其必須在本市轄區內配備符合相關要求的庫房，并向市局提出異地增設庫房的申請，市局委托庫房所在地的市局（指設區的市級食品藥品監管部門）按當地監管要求對庫房進行驗收。本市以外的醫療器械經營企業，擬在本市增設庫房的，需向其發證機關提出申請，由所在地監管部門委托本市監管部門按以下規定進行現場驗收：并且庫房...

庫房要求醫療器械經營企業因許可或備案的庫房已不能滿足經營需要，可以申請在異地（在設區市以外）增設庫房或在本市內增設庫房。本市的醫療器械經營企業，擬在本市增設庫房的，原庫房必須符合相關要求，向市局提出增設庫房申請，由市局按異址設庫監管要求對庫房進行驗收審核。本市的醫療器械經營企業，擬在本市以外增設庫房的，其必須在本市轄區內配備符合相關要求的庫房，并向市局提出異地增設庫房的申請，市局委托庫房所在地的市局（指設區的市級食品藥品監管部門）按當地監管要求對庫房進行驗收。本市以外的醫療器械經營企業，擬在本市增設庫房的，需向其發證機關提出申請，由所在地監管部門委托本市監管部門按以下規定進行現場驗收：并且庫房...