糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷。素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。浙江哪家提供糖原染色試劑盒平均價格

纖維染色：彈力纖維是結締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維，在創(chuàng)傷修復中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網(wǎng)，折光性強，含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色，量少的不顯色。故量多時與膠原纖維不易區(qū)別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變。品質(zhì)好的糖原染色試劑盒單價對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：Schiff氏染液的配制是關鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量，打開應是粉劑，且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F或沒有氣味，則不能用，配制時使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時取一份恢復到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn)，冷凍保存1年的Schiff液的染色結果與新鮮配制的染色結果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時氧化時間適當縮短；如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應，使染色結果出現(xiàn)假陽性。因此，室溫較高時可適當縮短反應時間。

糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色，對于細胞、極其薄的切片。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當?shù)脑黾佑昧俊Ｆ浯慰紤]堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應特別引起注意。擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。天津正規(guī)糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

應該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液。浙江哪家提供糖原染色試劑盒平均價格

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出浙江哪家提供糖原染色試劑盒平均價格