外泌體(exosome),特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。現已證實可以分泌外泌體的細胞有:肥大細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞、瘤細胞、間充質干細胞等。外泌體在免疫中抗原呈遞、瘤的生長與遷移、組織損傷的修復等生理病理上起著重要的作用。同時,不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標志物。細胞外囊泡是蛋白質、mRNA、miRNA和脂質運輸來完成細胞間通訊通路的重要媒介,根據它們的大小和發生分為三類,包括外泌體、微泡和凋亡小體。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。天津外泌體提取試劑直銷價
具體步驟是:以下所有步驟都在4℃下進行,1、300×g10min,棄沉淀,去除細胞2、2000×g20min,棄沉淀,去除死細胞3、10,000×g30min,棄沉淀,去除細胞碎片等亞細胞成分4、10,000×g70min,棄上清,沉淀即為外泌體5、PBS(每10ml細胞培養液用30mlPBS重懸)清洗沉淀物,混勻,10,000×g70min6、lmlPBS溶解沉淀(外泌體),立即使用或置于-80℃備用。7、一般超速離心法會結合密度梯度離心,這樣得到的外泌體更純,具體做法第4步后蔗糖梯度離心,10,000×g70min,以去除密度大于1.21g/ml的顆粒。優點是:成本低,操作簡單,獲得的囊泡數較多。缺點是:耗時耗力(需用時8-30h,并且每次只能處理6個樣本),獲得的外泌體純度不是很高,高速及重復離心也會對外泌體產生很大的傷害,并且不適用于如血漿和血清等粘性液體生物樣本。長沙正規外泌體提取試劑平均價格它普遍存在并分布于各種體液中,攜帶和傳遞重要的信號分子。
2018版《指導要求》說明外泌體沒有限定單一的分離手段,多種手段都可以進行細胞外囊泡的富集。《指導要求》編寫者們認為“高回收率,低特異性”的富集手段是指那些富集囊泡的同時會有大量的非囊泡組分被富集,甚至細胞的整個分泌組都會被摻入其中,歸入這一類的分離手段主要包括通過改變電荷或通過高聚物作用的沉淀試劑盒、低分子量截流的超濾分離、超長時間和超高離心力的超速離心等。Wako的MagCapture?ExosomeIsolationKitPS(產品編號299-77603(2tests),293-77601(10tests)),使用PS親和法對外泌體進行提取,損失小且能獲得高純度的外泌體。
外泌體提取:尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜(Size-exclusionchromatography,SEC)是基于大小而非分子量實現分離大分子。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,分子根據其直徑通過微球,半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移,而大分子則從色譜柱中更早地洗脫。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,可以將不同的洗脫溶液應用于該方法。與離心方法相比,色譜分離已被證明具有更多優勢,因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,這可能會改變囊泡的結構。目前,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術。不過,該方法耗時較長,不適合大量樣本處理。外泌體的提取方法學規范、統一定量及鑒定等。
外泌體研究思路。外泌體研究通常與高通量測序的聯系緊密,研究思路可以分為三大類:表達譜、分子標志物和分子機制方向,其中表達譜思路的特點就是短平快、通常以測序數據為主要內容,短平快發表3-5分文章。而分子標志物的特點是在表達譜基礎之上加入大量樣本驗證,建立ROC、KM曲線,分析分子與臨床疾病的相關性為主,通常文章影響因子在3-10分之間。分子機制研究,顧名思義要做到細胞功能、機制研究深度,因此工作量通常較大,影響因子通常能夠上10+。唐山正規外泌體提取試劑產品介紹在體內參與細胞通訊、細胞遷移、促血管新生和抗一些病癥免疫等生理過程,與多種疾病的發生和進程密切相關。外泌體提取色譜法是利用根據凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。廈門正規外泌體提取試劑進貨價
重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,從而降低其質量。天津外泌體提取試劑直銷價
外泌體提純試劑盒的特色與優勢:純化和富集的完整血漿/血清,尿液和細胞培養基中外泌體的可用于功能研究;樣本輸入量多樣;無需耗時的超速離心,過濾或特殊注射器;無需沉淀試劑,也無需過夜培養;無需蛋白酶處理;適用于多種物種;外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白;可以使用NanoSight?或電子顯微鏡分析純化的外泌體,以評估近似外泌體大小范圍和濃度。外泌體(exosomes)是一種能被機體內大多數細胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質雙層膜的微小膜泡。它普遍存在并分布于各種體液中,攜帶和傳遞重要的信號分子,形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統,影響細胞的生理狀態并與多種疾病的發生與進程密切相關。天津外泌體提取試劑直銷價