“中醫(yī)藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”理論中藥系統(tǒng)藥理學(xué)是近年來發(fā)展起來的新興學(xué)科，以中醫(yī)藥基本理論為指導(dǎo)來研究疾病的發(fā)生機(jī)制，從而為醫(yī)療復(fù)雜疾病提供新的方法和思路，其注重整體觀念。系統(tǒng)藥理學(xué)是從細(xì)胞、分子、網(wǎng)絡(luò)到組織、部位等多種水平來研究藥物與人體之間相互作用及其規(guī)律和本質(zhì)的一門學(xué)科，其采取實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算相結(jié)合的方法，可以快速篩選有效的藥物分子，確定其在人體分子層面的生物靶標(biāo)，預(yù)測藥物可能存在的不良反應(yīng)及其機(jī)制，并研究疾病的發(fā)生機(jī)制，從而達(dá)到通過調(diào)控細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜生物網(wǎng)絡(luò)來提高藥效、降低不良反應(yīng)和醫(yī)療疾病的目的。其在中藥多成分、多靶點(diǎn)、多通路、多功能以及中藥配伍等方面進(jìn)行研究，體現(xiàn)了中藥中單個(gè)成分對(duì)應(yīng)多靶點(diǎn)、多調(diào)節(jié)信號(hào)通路以及多種成分作用同一靶點(diǎn)或信號(hào)通路協(xié)同作用的特點(diǎn)，從而比較好地詮釋了中藥學(xué)整體性。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是基于系統(tǒng)生物學(xué)理論和生物系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)分析來設(shè)計(jì)藥物的一門新興學(xué)科。吉林初級(jí)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)

雖然網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)可有效地彌補(bǔ)既往中藥研究中單靶點(diǎn)、低選擇性的缺陷，應(yīng)用于中藥多方面，但在實(shí)際運(yùn)用中仍面臨著一些挑戰(zhàn):(1)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是以數(shù)據(jù)庫與分析軟件為基礎(chǔ)，但由于目前的技術(shù)水平，數(shù)據(jù)庫還不太完善，所提供的數(shù)據(jù)及分析結(jié)果可靠性有待進(jìn)一步驗(yàn)證，篩選成分的標(biāo)準(zhǔn)還有待優(yōu)化，如目前大多研究是以口服生物利用度值(OB)≥30%，類藥的性(DL)≥0.18作為篩選成分的標(biāo)準(zhǔn)，但缺乏一定的依據(jù);(2)采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)針對(duì)疾病篩選出的活性成分并非是中藥材現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中的主要質(zhì)控成分或藥材中含量較高的成分。護(hù)理網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析價(jià)格網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)數(shù)據(jù)的獲取和驗(yàn)證：網(wǎng)絡(luò)可視化技術(shù)。

中藥和化學(xué)藥物都是通過調(diào)節(jié)生物網(wǎng)絡(luò)發(fā)揮藥效，但由于中藥成分多而雜，其作用的復(fù)雜程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過單一成分藥物，因此，中藥藥效機(jī)制的研究一直是中醫(yī)藥研究的難點(diǎn)。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)理念符合了中醫(yī)辨證論治的理念與中藥“多成分、多靶點(diǎn)”的特點(diǎn)，已越來越多地應(yīng)用到中藥作用機(jī)制的研究中。王冬梅等運(yùn)用分子對(duì)接技術(shù)將四物湯與銀屑病有關(guān)聯(lián)的活性成分篩選出來，再導(dǎo)入Cytoscape軟件中構(gòu)建分子－靶標(biāo)、靶標(biāo)－靶標(biāo)和分子－分子的網(wǎng)絡(luò)，推測四物湯主要是通過金屬蛋白酶、表皮生長因子受體、一氧化氮合酶等來對(duì)抗銀屑病表皮增殖、血管生成及異常的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。

中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是指中藥發(fā)揮藥效的活性成分體系。中藥及其復(fù)方的成分多而雜，比較難將其活性成分歸結(jié)為某一種特定物質(zhì)，也并非只作用于某一特定靶點(diǎn)。藥效是多成分、多靶點(diǎn)、多生物調(diào)節(jié)功能協(xié)同作用的結(jié)果。目前中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的研究方法通常是對(duì)某一類化合物或者單體的研究，但對(duì)于基于協(xié)同作用而發(fā)揮藥效的藥物比較難研究清楚。運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，根據(jù)藥物之間的結(jié)構(gòu)、功效來構(gòu)建藥物-藥物網(wǎng)絡(luò)，可有效地預(yù)測中藥的有效成分。朱偉等用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討清熱中藥在醫(yī)療中的作用，從中國天然產(chǎn)物數(shù)據(jù)庫和北京大學(xué)中草藥三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中收集了1323個(gè)清熱中藥小分子化合物，用DiscoveryStudio軟件進(jìn)行聚類分析，再將其結(jié)果導(dǎo)入Pajek軟件中，構(gòu)建藥物－藥物網(wǎng)絡(luò)圖，再導(dǎo)入相關(guān)靶標(biāo)的三維結(jié)構(gòu)，對(duì)清熱中藥中的小分子進(jìn)行分子對(duì)接，以此篩選出清熱中藥中醫(yī)療的活性成分。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)數(shù)據(jù)的獲取和驗(yàn)證：網(wǎng)絡(luò)分析技術(shù)。

李梢等提出中醫(yī)學(xué)是以整體、動(dòng)態(tài)、辨證的觀點(diǎn)去把握生命、健康、疾病與藥物的關(guān)系，其特色是“天人相應(yīng)”，整體協(xié)調(diào)，是辨證論治，是天然藥物經(jīng)過君、臣、佐、使等配伍，達(dá)到方劑整體的綜合效應(yīng)。中醫(yī)整體觀、辨證論治體系所具有的系統(tǒng)大規(guī)模、開放于環(huán)境以及重視相互作用等特點(diǎn)，以及整體、活的、動(dòng)態(tài)的觀察方式是其復(fù)雜性的來源。李梢等在我國初次于2002年提出通過生物信息學(xué)分析復(fù)雜系統(tǒng)。生物信息學(xué)是在生命科學(xué)的研究中，以計(jì)算機(jī)為工具對(duì)生物信息進(jìn)行儲(chǔ)存、檢索、分析、處理和綜合利用的科學(xué)，可以透過海量的數(shù)據(jù)洞察隱藏在數(shù)據(jù)中的規(guī)律。因此在中醫(yī)方劑、證候等特色內(nèi)涵與規(guī)律的發(fā)掘，在中醫(yī)藥學(xué)走向微觀層次、同時(shí)協(xié)調(diào)整合的復(fù)雜性刻畫中將起到強(qiáng)大的作用。藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體彼此作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。廣東護(hù)理網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)多少錢

評(píng)價(jià)生物靶標(biāo)網(wǎng)絡(luò)分析中新開發(fā)算法的可靠性，或擬選擇分析方法的正確性與穩(wěn)定性。吉林初級(jí)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)基本的研究思路是通過液質(zhì)聯(lián)用或在線中藥化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫（如TCMSP數(shù)據(jù)庫、TCMID數(shù)據(jù)庫、BATMAN-TCM數(shù)據(jù)庫等）獲取中藥復(fù)方或單味中藥的化學(xué)成分（研究中方子體的話就可以跳過此步驟），然后通過公共數(shù)據(jù)庫（如PharmMapper數(shù)據(jù)庫、SwissTargetPrediction數(shù)據(jù)庫等）或高通量測序/組學(xué)的數(shù)據(jù)對(duì)各成分相應(yīng)的蛋白靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測。通過疾病數(shù)據(jù)庫（OMIM數(shù)據(jù)庫、Genecards數(shù)據(jù)庫、DrugBank數(shù)據(jù)庫等）或者TCGA/GEO獲取疾病的靶點(diǎn)信息或者疾病中差異表達(dá)的基因，將中藥各成分對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)和疾病對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)取交集即為中藥成分醫(yī)療疾病的潛在作用靶點(diǎn)。采用Cytoscape構(gòu)建成分-靶點(diǎn)、靶點(diǎn)-相關(guān)互作蛋白的網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浞治觯⒗蒙镄畔W(xué)軟件將潛在作用靶點(diǎn)進(jìn)行GO、KEGG富集分析，初步揭示中藥復(fù)方/單味中藥/中方子體的作用機(jī)制，結(jié)尾利用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。吉林初級(jí)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)服務(wù)

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