農(nóng)藥登記常見(jiàn)問(wèn)題：如何查詢農(nóng)藥登記申請(qǐng)進(jìn)展情況?登錄中國(guó)農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺(tái)，輸入申請(qǐng)人用戶名和密碼進(jìn)行查詢。網(wǎng)上申請(qǐng)中出現(xiàn)技術(shù)問(wèn)題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口、59191803。哪些組織和個(gè)人可以申請(qǐng)農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場(chǎng)上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號(hào)公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請(qǐng)資料。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費(fèi)。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。四川農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)印刷：1、外包裝袋上的標(biāo)識(shí)內(nèi)容可作為合格證所需標(biāo)識(shí)內(nèi)容的一部分，合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識(shí)別的電子標(biāo)簽等形式直接標(biāo)注于外包裝上等（即外包裝上的合格標(biāo)記）包括但不限于以下內(nèi)容：生產(chǎn)日期或批號(hào)、質(zhì)檢員代碼、檢驗(yàn)結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間，矩形區(qū)間的長(zhǎng)和寬應(yīng)分別為包裝容器長(zhǎng)和寬的65%~80%，該選用面應(yīng)為容器的主要面之一，，區(qū)間的各邊應(yīng)與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標(biāo)識(shí)，除生產(chǎn)日期或批號(hào)、合格標(biāo)記外均應(yīng)水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標(biāo)識(shí)內(nèi)容，不妨礙對(duì)標(biāo)識(shí)文字的快速辨識(shí)。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向（以包裝袋平放為準(zhǔn)）標(biāo)明產(chǎn)品類型、等級(jí)、配合式或養(yǎng)分含量。4、標(biāo)識(shí)標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)用印刷文字，標(biāo)識(shí)項(xiàng)目的尺寸應(yīng)符合表1要求。同一項(xiàng)目應(yīng)使用相同的字號(hào)，凈含量不應(yīng)與養(yǎng)分在同一行標(biāo)注。5、進(jìn)口肥料的第4、5項(xiàng)執(zhí)行相應(yīng)的法規(guī)或規(guī)定。進(jìn)口肥料應(yīng)標(biāo)明原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)。瀘州微生物肥料登記流程是什么《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機(jī)肥料》NY/T 525-2021對(duì)有機(jī)肥料標(biāo)簽的影響。

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵(lì)開(kāi)展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè)；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè)；多個(gè)省（區(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的省（區(qū)、市）開(kāi)展試驗(yàn)；只在1－2個(gè)省（區(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一省（區(qū)、市）的不同區(qū)域開(kāi)展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張；藥效：效益分析；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性資料（*對(duì)涉及新防治對(duì)象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報(bào)告（*對(duì)涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告；其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告。綜合評(píng)估報(bào)告；殘留：農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求。

農(nóng)藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農(nóng)藥樣品，2，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣，3，安排產(chǎn)品化學(xué)，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗(yàn)，需網(wǎng)上備案。4，按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料，并網(wǎng)上申報(bào)，5上交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審，6、報(bào)農(nóng)業(yè)部終審。辦證周期：試驗(yàn)周期約26個(gè)月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異，農(nóng)業(yè)部審查時(shí)間9個(gè)月零20個(gè)工作日。辦證費(fèi)用：每個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)項(xiàng)目不盡相同，費(fèi)用差異很大，制劑從10萬(wàn)-100萬(wàn)不等，新農(nóng)藥更貴，原藥費(fèi)用幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)不等。肥料登記的分類：免于登記、省級(jí)備案、省級(jí)登記、部級(jí)備案、部級(jí)登記。

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件：符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施；有專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；有完備的管理制度，包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請(qǐng)材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書；2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件；3、生產(chǎn)布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權(quán)證；5、所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄；6、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單；7、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼證；8、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝。委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。樂(lè)山大田農(nóng)藥登記哪家靠譜

農(nóng)藥登記的資料和費(fèi)用預(yù)算？四川農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料四川農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用