化學(xué)農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗(yàn)摘要；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；水生生物毒性試驗(yàn)資料；魚類急性毒性試驗(yàn)資料；大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料；綠藻生長抑制試驗(yàn)資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn)；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料；家蠶急性毒性試驗(yàn)資料；家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料；寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；桑葉**終殘留試驗(yàn)資料；蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料；環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的其他高級(jí)階段試驗(yàn)資料；環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。四川含腐殖酸水溶肥料登記代理，四川含腐殖酸水溶肥料證代辦。廣安農(nóng)藥登記資料的制作

肥料登記樣品要求：1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。眉山有機(jī)肥料登記哪家專業(yè)農(nóng)藥登記的流程和費(fèi)用？

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，是四川專業(yè)從事農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理服務(wù)的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務(wù)于農(nóng)、發(fā)展于農(nóng)”為經(jīng)營目標(biāo)，由具有近二十年農(nóng)藥、肥料登記經(jīng)驗(yàn)的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠?yàn)閺V大客戶提供更加專業(yè)服務(wù)。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術(shù)企業(yè)證書。我們始終堅(jiān)持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務(wù)，得到了業(yè)界的一致好評(píng)！自公司成立以來，已經(jīng)和多家農(nóng)藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術(shù)水平、周到的服務(wù)態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實(shí)現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅(jiān)守的目標(biāo)。服務(wù)范圍：1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農(nóng)藥生產(chǎn)許資料的制作;3、農(nóng)藥生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)考核的指導(dǎo);4、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證質(zhì)量管理體系的建立;5、質(zhì)檢室布局、檢測(cè)設(shè)備完善。

四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理?xiàng)l件：(一)申請(qǐng)人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè)，具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)，申請(qǐng)登記的產(chǎn)品在工商注冊(cè)核定的經(jīng)營范圍內(nèi)。(二)申請(qǐng)登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料（GB/T18877）、有機(jī)肥料（NY525）、水稻苗床調(diào)理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產(chǎn)國使用證明（登記注冊(cè)）的國外產(chǎn)品。不符合國家產(chǎn)業(yè)政策的產(chǎn)品；不符合國家有關(guān)安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品；知識(shí)產(chǎn)權(quán)有爭(zhēng)議的產(chǎn)品；申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請(qǐng)肥料登記，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門作出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的。產(chǎn)品登記審批辦結(jié)前，同一申請(qǐng)人提交同一產(chǎn)品登記申請(qǐng)的。申請(qǐng)材料1、肥料登記申請(qǐng)書；2、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式及使用說明書；3、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4、田間試驗(yàn)報(bào)告；5、生產(chǎn)企業(yè)考核表；6、委托檢驗(yàn)協(xié)議；7、營業(yè)執(zhí)照。8、原材料評(píng)估報(bào)告。肥料登記審批的流程和審批時(shí)限！

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。廣安微生物菌劑登記資料的制作

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件和資料要求。廣安農(nóng)藥登記資料的制作

根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的。依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請(qǐng)農(nóng)藥登記。資料轉(zhuǎn)讓后，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。廣安農(nóng)藥登記資料的制作