如前所述，如今，國際計量會/物質的量咨詢會(CIPM/CcQM)發布的定義如下:"基準測量方法是一種具有高計量學品質的測量方法，其操作可以被完全地描述和理解，終不確定度可以用sI單位表述，測量結果不依賴被測量的測量標準。解釋性注釋:①基準測量方法也要求在(直接)被測量對象與(間接)目標被測量對象之間建立不包含任何有意義的經驗修正因子的方程式。②對于物質的量的測量，如果要成為基準的，必須使用一種對規定物質來說是特定的方法，以及依賴于其他物質或基體的所有參數值或修正值已知或可用近似不確定度計算。在化學成分量測量方面，國際物質的量咨詢會(CCQM)認為重要的分析測量方法有:同位素稀釋質譜測定法(IDMS);重量測定法;滴定法;冰點下降法;電量(庫侖)法。另外，2013年提出可作為潛在基準測量方法的還有:腔衰蕩光譜法(Cavity Ring Down Spectrometry)，儀器中子活化分析(INAA--Instrumental Neutron ActiVation Analysls)。在規定的儲存和使用條件下，認定和發放單位定期進行特性量值的穩定性核查。溫州國家化妝品標準物質供應管理

當采用兩種以上不同原理的已知準確度的可靠測量方法進行定值測量時。測量數據處理與使用高準確度的一定測量方法或權利測量方法大致相同。若檢驗結果認為沒有明顯性差異，可將兩個(或多個)平均值合并求出總平均值，將兩個(或多個)標準偏差的平方和除以方法個數，然后開方求出標準偏差。多個實驗室合作定值時，各個實驗室的測量可用格拉布斯(Grubbs)法(格拉布斯檢驗臨界值)或狄克遜(Dixon)法(狄克遜檢驗臨界值)從統計上再次剔除可疑值。嘉興藥品檢驗標準物質包括哪些有證標準物質：附有證書的標準物質，其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定。

使用標準物質的一個主要目的是提高不同實驗室測量結果的可比性。參考化學成分公認標準或參考可溯源到更高一級的公認標準的測量標準是在國際準則框架內或貿易伙伴間獲得可比性的有力工具。可比性定義尚無定論，介乎于以下說法之間:"測量結果可被比較的能力，為了確定它們是相等還是不同(較大或較小)。這是通過用相同的、好是國際公認的測量標度表示測量結果來獲得。"及測量結果的特性，由相同材料的子樣品獲得，當結果是在相同測量標度上測得(即以相同單位表示)時，在它們的不確定度范圍內一致。

定值數據的統計處理：當使用高準確度的一定測量方法或權利測量方法(現一般稱為基準測量方法)對標準物質進行定值測量時，測量數據可按如下程序處理:對每個操作者的一組單獨測量結果，在技術上說明可疑值的產生并予剔除后，可用格拉布斯(Grubbs)法(格拉布斯檢驗I臨界值)或狄克遜(DiKon)法(狄克遜檢驗臨界值)從統計上再次剔除可疑值。對兩個(或兩個以上)操作者測定數據的平均值和標準偏差分別檢驗是否有明顯性差異。若檢驗結果認為沒有明顯性差異，就可將兩組(或兩組以上)數據合并給出總平均值和標準偏差。若檢驗結果認為有明顯性差.異，應檢查測量方法、測量條件及操作過程，并重新進行測定。當有證標準物質從一地發送到另一地使用時，它所攜帶的量值也就得到了傳遞。

現行的sI單位制并不能覆蓋所有分析測量。遇到這類測量溯源性問題時，就需要尋求其他解決問題的途徑。通常是要看其他國際權利機構是否定義并復現了相應的國際單位，如果沒有的話，則要使測量參考至協議的有證標準物質，特定的方法或公議測量標準。為了在全球取得測量結果的溯源性和可比性，國際計量會(CIPM)開展的多邊互認(MRA)也是按照這一思路進行的。在分析化學中，標準物質是溯源鏈的主要組成單元。因此，它們的計量學特征，特別是所提供特性量值的不確定度和在溯源層級中所處的位置，是分析測量質量保證關心的焦點問題。每一種認定的特性量值都附有給定置信水平的不確定度。嘉興藥品檢驗標準物質包括哪些

需要冷藏或冷凍保存的品種，短時間短距離的冰盒運輸對特性不會造成影響。溫州國家化妝品標準物質供應管理

單個的實驗室可以使用單獨的測量方法表征單一成分的純物質，如純殺蟲劑的有證標準物質或要求重量法制備需分析的溶液。這種情況下，好使用基于不同基本原理的兩種或兩種以上經充分確認的分析測量方法，如果結果在總不確定度范圍內一致，就可以認為所使用的任一方法都沒有偏差。這時可以認為平均值是真值的可靠估計。例如，同時使用氣相色譜法、高壓液相色譜法、差示掃描量熱法為純殺蟲劑進行認定定值測量。在這種情況下，相對于有證標準物質的預期用途，所用的方法應該具有較小的測量不確定度。溫州國家化妝品標準物質供應管理

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