蛋白質是生命活動的主要執行者，而蛋白質磷酸化修飾是生物體內**重要的共價修飾方式之一，真核生物體內有超過三分之一的蛋白可以發生磷酸化修飾。蛋白質的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程調節著包括細胞增殖、發育、分化、信號轉導、細胞凋亡、神經活動、肌肉收縮及**發生等過程在內的所有生命活動。單一的磷酸化蛋白質組學只能解釋蛋白磷酸化水平發生的變化，而[黃金搭檔]——蛋白質組與磷酸化蛋白質組聯合分析，則在揭示疾病相關特性、篩選疾病生物標志物、尋找藥物靶點等方面發揮了更加重要的作用。修飾蛋白質組試-蛋白質組學 解決方案。江西外泌體蛋白組學檢測

4D蛋白組學：tims TOF Pro2依賴于雙捕集離子淌度（TIMS）和同步累積連續碎裂（PASEF）數據采集模式兩大創新技術，可實現快速采集、更高的靈敏度和特異性。同時，其配備了***一代雙 TIMS 分析器，離子容量可提高三倍，比較大限度地提高了離子傳輸效率和靈敏度，讓蛋白質組學分析再上一個新的臺階，鹿明生物同時配備了Evosep One高通量色譜使其在短梯度下也能實現蛋白深度覆蓋，結果更精細，也成為轉化組學應用不可或缺的工具。更高掃描速度：助力臨床大隊列項目研究，更高覆蓋深度：助力蛋白組鑒定到更多的蛋白數量，超高靈敏度：助力微量樣本蛋白組分析，鑒定更可信：助力蛋白或化合物更高可信度的鑒定。上海蛋白組學 武漢公司蛋白組學常見研究模式,蛋白樣本準備注意事項以及經典案例解讀。

并通過蛋白質組學和時間序列分析在血管生成中發揮著關鍵作用（圖3E）。時間序列分析表明，外出刺激后ICAM1表達增加（圖3F）。此外，當ICAM1在HBMECs中時，血管形成容量***降低（圖3I/j）。這些結果表明M-Exos通過增加HBMECs中的ICAM1的表達來調節血管生成。蛋白質組學分析發現的差異表達蛋白與多種神經退行性疾病相關，包括帕金森病、阿爾茨海默病和亨廷頓病(圖6B)。本研究運用蛋白質組學，蛋白質印跡，免疫熒光、免疫組化等分析了源自MSCs的外泌體可以使人腦微血管內皮細胞(HBMECs)保持活躍狀態，有利于血管生成。應用PD小鼠模型發現MSCs的外泌體可以促進PD的恢復。結果可以為MSCs衍生的外泌體在PD***方面提供可能性。

通過蛋白質組學質譜鑒定、PRM靶向鑒定、iTRAQ標記定量蛋白組學等研究方法，發現了N-豆蔻酰化在肝臟**發生中發揮重要作用，揭示了NMT1的N-豆蔻酰化抑制抗**發生的NDP，并通過干擾泛素化來刺激促**發生的NUP機制。為靶向N-豆蔻酰化和NMT1可能有助于***肝*提供了理論依據。中文標題：NMT1依賴于POTEE發生N-豆蔻酰化并通過差異調節靶標的泛素化來刺激肝臟**的發生研究對象：細胞、小鼠、人**組織發表期刊：FrontiersinOncology影響因子：6.244發表時間：2021年5月合作單位：上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心運用生物技術：iTRAQ標記定量蛋白組學、PRM靶向驗證、質譜鑒定、qRT-PCR、IHC、WB、IP文章中iTRAQ標記定量蛋白組學由歐易/鹿明生物提供技術支持單細胞蛋白質組學，極微量樣本檢測。

定量蛋白質組學研究：2022年2月，上海市農業科學院食用菌研究所鮑大鵬研究員課題組在《FrontiersinMicrobiology》期刊發表的題為“OxidativeStressandAutophagyAreImportantProcessesinPostRipenessandBrownFilmFormationinMyceliumofLentinulaedodes”的研究成果，通過iTRAQ標記定量蛋白組學、GC-MS非靶向代謝組學等技術對香菇菌絲進行定量蛋白質組學和代謝組學分析，發現氧化應激和自噬是香菇菌絲后熟轉色重要過程，并對其在蛋白質組和代謝組水平上的分子機制有了新的認識。涉及的歐易/鹿明生物服務產品：iTRAQ標記定量蛋白組學、GC-MS非靶向代謝組學歐易鹿明生物基于質譜技術,生物信息學方法,提供蛋白質組學。江西itraq定量蛋白組學

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作者使用通過單細胞蛋白組學產生的數據來觀察在腎小球細胞或近端腎小管中***豐富的蛋白質細胞。208個Glom富集區蛋白富含囊泡中間運輸和細胞成分組織調節作為其**重要的生物學過程，細胞骨架蛋白結合和肌動蛋白結合是**重要的分子功能，肌動蛋白細胞骨架是**豐富的細胞成分。富含247個PT的蛋白質主要集中在小分子代謝過程和藥物代謝過程中。在**重要的分子功能中，這些蛋白質的氧化還原酶活性和催化活性豐富。*在GLOM切片中發現的67種蛋白質中，有41種已被報導存在于腎臟中，在這41種蛋白質中，18種(43.9%)與單細胞蛋白組學結果一致，23種(56.1%)在GLOM中與小管相比沒有增加。江西外泌體蛋白組學檢測

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