歐易酵母文庫助力小麥根長抑制分子機制研究，近日，中國農業科學院作物科學研究所景蕊蓮研究員、河南農業大學王翔副教授為共同通訊作者，在 Journal of Experimental Botany 雜志（IF： 6.992）在線發表了題為“小麥短根長度 1文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物完成。本研究從小麥中克隆了一個新的 ERF 轉錄因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），該基因主要在根中表達。綜上，本研究證明了 TaSRL1 在生長素依賴途徑中作為 taPIN2 的直接調控因子，并通過與 TaTIFY9 相互作用，整合生長素和 JA 信號，抑制根的生長。TaSRL1-4A 標記對小麥根系、株形和產量的改良具有重要意義。酵母文庫篩選方案可提供核體系和膜體系篩庫工作。安徽酵母文庫應用

酵母雙雜交實驗表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）。為進一步研究在年齡信號調控中的作用機制，分別構建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養-生殖時相轉換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關鍵作用。過表達PtMADS11植株在短日照下表現出早開花和花序結構過早終止，表明PtMADS11在開花調節和花序內分生組織命運起到調控作用。在擬南芥中利用年齡調控通路不同節點關鍵基因突變體進行功能互補實驗，結果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調控不依賴于miR156或FT。陜西發展酵母文庫10年酵母雙雜交建庫篩庫經驗結合SMART和GATEWAY建庫技術優勢。

酵母文庫：2021年11月，山東農業大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會經?？吹剿?，對病毒復制至關重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。

酵母單雜交結果顯示，磷酸鹽饑餓響應因子OsPHR1/2/3可以***51個目標啟動子中的25個，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調控許多菌根共生相關基因的表達（圖A）。對叢枝菌根共生響應基因啟動子序列預測分析顯示，有78個轉錄因子被富集，87%的菌根共生響應基因受到OsPHR1/2/3的調控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調控。因此推測OsPHR1/2/3可能是菌根共生調控網絡中的一個關鍵調控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報告實驗證實，OsPHR12可以直接結合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動子序列（圖C-F），并且這種結合依賴于啟動子中的P1BS元件（圖G）。歐易生物一直助力于各酵母文庫實驗室更好的使用該項技術，探索生命科學奧秘。

酵母文庫實驗：本研究發現了一個硝酸鹽響應的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調節硝酸鹽介導的蘋果植株生長。利用酵母雙雜交、蛋白質 pull-down、BiFC 實驗證實，MdBT2 可以與一個 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達 MdBT2 部分回復了 MdRGL3a 過表達所導致的擬南芥生長抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進硝酸鹽介導的植物生長。實驗室培養顯示，培養 45 天，蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。酵母單雜篩庫酵母文庫篩選酵母雙雜交篩庫步驟。貴州生物技術酵母文庫報價

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酵母雙雜交、GSTpull-down實驗顯示，SWC6可以直接與HY5、HYH相互作用（圖A-C）。pull-down實驗顯示ARP6同樣可以與HY5、HYH相互作用（圖D）。split-LUC、Co-IP實驗證實HY5可以與SWC6、ARP6結合（圖E-J）。下胚軸表型分析顯示，藍光下arp6hy5hyh三突變體下胚軸長度明顯大于arp6突變體、hy5hyh雙突變體，表明ARP6和HY5有可能通過不同途徑調控下胚軸的發育。Semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗顯示，藍光下，在 CRY1 存在下，SWC6 與 ARP6 的結合***增強。表明藍光***的 CRY1 可能通過藍光依賴的 CRY1-SWC6/ARP6 相互作用增強 SWC6 與 ARP6 的結合。安徽酵母文庫應用

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