通過酵母雙雜交進行篩選，結果顯示 SWC6 可以在藍光下與 CRY1 相互作用（圖 A-C）。同樣，酵母雙雜交實驗顯示 CRY2 也可以在藍光下與 SWC6 相互作用（圖 D）。并通過 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 E-L）證實 CRY1、CRY2 與 SWC6 的結合是藍光依賴性的。SWC6 是真核生物中已報道的 SWR1 復合物亞基，負責催化 H2A.Z 在染色質上的替換。已報道 SWR1 復合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 A-H）顯示，CRY1、CRY2 可以藍光依賴性與 ARP6 結合。專業化的篩庫流程，多重質檢保證質量。初篩+復篩提高目標陽性克隆質粒精確度。陜西生物技術酵母文庫做什么

酵母文庫篩選：為了系統地揭示調控叢枝菌根共生的轉錄因子，研究者以51個水稻基因的啟動子為誘餌，利用包含1570個水稻全長轉錄因子的文庫進行了酵母單雜交篩選。這51個基因主要是已報道的參與或調節菌根共生的基因。文庫篩選發現了一個由266個轉錄因子和47個啟動子高度連接的網絡，稱之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網絡（YAM）"。平均每個啟動子可以和4個轉錄因子互作。266個轉錄因子分屬至少11個轉錄因子家族。72%（192個）的YAM轉錄因子在根中存在表達（FPKM>1）。與非定殖根相比，19個YAM轉錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達上調。山西發展酵母文庫報價什么是酵母文庫的構建? 只需構建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲備的酵母文庫進行篩庫實驗。

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進一步抑制其生長，外源施加GA可以回復其生長缺陷。在擬南芥中異源表達MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會抑制這種生長的促進作用。在擬南芥中異源表達MdRGL3a可以明顯抑制植株生長，而硝酸鹽處理和MdBT2過表達則會緩解這種生長抑制作用。外源GA處理可以逆轉以上對植株生長的影響（圖A-D）。以上結果表明，BT蛋白通過DELLA蛋白調控植株生長，這一機制在不同的植物中具有保守性。

文庫篩選做的好，培養基和轉化試劑少不了。實驗做不出、克隆生長不正常的小伙伴，你是不是會懷疑培養基配的有問題，或者轉化試劑配的不對？歐易生物現隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養基、轉化試劑啦~該系列產品，經歐易生物實驗室多年使用、不斷改良，質量保證，物美價廉。所有培養基均無需調pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養基冷卻至室溫后直接使用。從現在開始再也不用為重復配制試劑、重復做實驗、不停的花費時間驗證而頭禿了。歐易生物酵母文庫擁有GAL4系統、泛素系統，單雜、雙雜等多種酵母雜交篩選方法。

歐易生物酵母文庫技術發表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發育過程的調控。JAZ蛋白是茉莉酸信號反應的阻遏物，通過抑制JA轉錄調節劑來負向調節JA信號。花青素和原花青素是種子、葉、花和果實中重要的植物次生代謝產物，可充當抗氧化劑，幫助***活性氧和對**老，對人類健康具有重要價值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的轉錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調控。其中，蘋果MYB轉錄因子MdMYB9參與調控JA介導的花青素和原花青素的生物合成，但其分子機制仍有待深入研究。酵母文庫"酵母"和"文庫"有什么不同。山西酵母文庫報價

酵母雜交技術是很巧妙且很好用的蛋白/蛋白，蛋白/DNA等分子互作檢測的技術。陜西生物技術酵母文庫做什么

本研究通過酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復合物關鍵亞基 SWC6、ARP6 結合，共同以藍光依賴模式調控 H2A.Z 在染色質的沉積。藍光***的 CRY1 可以增強 SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結合，將 SWR1 復合物募集到 HY5 靶向位置，調控 HY5 靶基因的表達，進而影響擬南芥下胚軸的伸長據此，本研究提出擬南芥光形態建成調控的分子機制：CRY1 通過增強 SWR1 復合物活性和 HY5 介導 SWR1 復合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進 H2A.Z 染色質沉積，以調控 HY5 靶基因的表達和藍光條件下光形態建成。陜西生物技術酵母文庫做什么

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