中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據(jù)峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，避光、2~8℃儲存，5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。中藥成分鑒定方法中有沉淀滴定法。佛山第三方藥品檢測服務(wù)

中藥檢測的樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應(yīng)具有替代性、均勻性、并留樣保存。鑒定。中藥品種（真、偽）的鑒定，包括原植（動、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。中藥質(zhì)量（優(yōu)、劣）的鑒定：①中藥純度的檢查：雜質(zhì)、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量；②中藥質(zhì)量優(yōu)良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測定）。檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書，檢驗(yàn)記錄：是出具報(bào)告書的原始依據(jù)，應(yīng)做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡清楚、資料完整。檢驗(yàn)報(bào)告書：是對藥品質(zhì)量做出的技術(shù)鑒定，包括鑒定的依據(jù)、試驗(yàn)內(nèi)容、結(jié)果、結(jié)論及處理意見等。廣州蘇州檢測服務(wù)中藥中相殺即一種藥物能減輕另一種藥物的毒性。

檢測那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導(dǎo)致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨(dú)角蓮代天麻使用；三是炮制不當(dāng)，如使用未經(jīng)炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當(dāng)，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進(jìn)食生冷；五是配伍不當(dāng)，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。

質(zhì)量檢測并記錄具體內(nèi)容:外觀性狀觀測、物理常數(shù)測定、鑒別、檢測和含量測定。檢驗(yàn)的原始記錄要保持原始性、真實(shí)性、完整性和規(guī)范性結(jié)果處理與填寫檢驗(yàn)報(bào)告在數(shù)據(jù)處理過程中，要注意有效數(shù)字的使用及運(yùn)算法則，能用誤差及標(biāo)準(zhǔn)偏差等概念準(zhǔn)確地描述結(jié)果的準(zhǔn)確度或精密度。根據(jù)檢測結(jié)果填寫檢驗(yàn)報(bào)告書，全部的檢測項(xiàng)目均符合規(guī)定才可以判定該檢品屬于合格品，在發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告書的同時出具合格證，否則出具不合格證。檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)由檢驗(yàn)員簽名，專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。中藥質(zhì)量檢測常用方法：儀器分析法。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理：樣品粉碎個目的:是保證含量測定所取樣品均勻而有替代性，提高測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度;是使樣品中的被測組分能更快地完全提取出來。粉碎時注意事項(xiàng):不要粉碎得過細(xì)。樣品粉碎得過細(xì)，在樣品提取時，會造成過濾困難，因此可視實(shí)際情況進(jìn)行粉碎過篩。避免污染樣品。在粉碎樣品時，要盡量避免由于設(shè)備的磨損或不干凈等原因而玷污樣品，防止粉塵飛散或揮發(fā)性成分的損失。過篩時，通不過篩孔的部分顆粒決不能丟棄，必須反復(fù)粉碎或碾磨，讓其全部通過篩孔。中藥成分檢測：性質(zhì)、分布、以及對中草藥成分的鑒定、含量測定。廣東深圳檢測單位

中藥成分鑒定方法中有配位滴定法。佛山第三方藥品檢測服務(wù)

中藥成分分析方法可以通過配制中藥樣品的多個梯度濃度溶液，將相對較低濃度的待測溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測，分析高豐度化合物；然后，將所檢測出的高豐度化合物在相對較高濃度的待測溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測時剔除。由于較高濃度的待測溶液的濃度相對較高，因此仍舊可以通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測出剩余成分中的高豐度化合物。由于可以配制多份梯度濃度溶液，因此對所有待測溶液依次進(jìn)行上述剔除處理，可以將色譜峰峰高較高的化合物剔除，并比較終可以檢測到色譜峰峰高較低的化合物，從而對其進(jìn)行分析，確定中藥中含量較低的化合物成分，甚至微量、痕量成分。佛山第三方藥品檢測服務(wù)

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