檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。中藥質量檢測：中藥鑒定與質量檢測技術專業主要培養掌握本專業必需的基本理論知識與實踐技能。韶關中藥微生物檢測檢測中心

中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥等，我國藥典規定，加強對重金屬及有害元素、毒性成分、殘留溶劑、細菌及生物安全等檢測。“檢查”系指對藥材和飲片的純凈程度、溶性物質、有害或有毒物質進行的 限量檢查，包括水分、灰分、雜質、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫 殘留、農藥殘留、黃曲霉等。 除另有規定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑雜質通常不得過 3 % ；藥材及 飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過 150mg/kg；藥材及飲片（植物 類）鉛不得過 5mg/kg，鎘不得過 1mg/kg，砷不得過 2mg/kg，汞不得過 0.2 mg/kg，銅不得過 20 mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農藥（詳見下表）不 得檢出（不得過定量限）。江門南京檢測服務中藥檢測：可識別鑒定中藥，模式識別法在中藥鑒定中得到普遍使用。

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法，主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。

中藥中升浮藥的檢測：從藥物的質地、部位與升降浮沉的關系來看，一般花、葉、皮、枝等質輕的藥物大多為升浮藥，如蘇葉、菊花、蟬衣等；而種子、果實、礦物、貝殼及質重者大多屬沉降藥，如蘇子、枳實、牡蠣、代赭石等。除上述一般規律外，某些藥物也有特殊性，旋覆花雖然是花，但能降氣消痰、止嘔止噫，沉降而不升浮；蒼耳子雖然是果實，但功能通竅發汗、散風除濕、升浮而不沉降，故有“諸花皆升，旋覆獨降；諸子皆降，蒼耳獨升”之說。其實這是受藥物氣味的因素所決定的。中藥檢測不合格：紅花經常染色，一般染色金橙里面會混一些黃沙。

中藥成分鑒定方法中：干法消化法是將有機物灼燒灰化以達分解的目的，將適量樣品置子瓷培鍋、鎳培鍋或鉑卅h中，常加無水Na2C03或輕質Mg0等以助灰化，混勻后，先小火加熱，使樣品完全炭化，然后放入高溫爐中灼燒，使其灰化完全即可。本法不適用于含易揮發性金屬（如汞、砷等，）有機樣品的破壞。應用本法時要注意以下幾個問題:加熱灼燒時，控制溫度在420℃以下，以免某些被測金屬化合物的揮發。灰化完全與否，直接影響測定結果的準確度。如欲檢查灰化是否完全，可將灰分放冷后，加入稍過量的稀HCI-水（1:3)或硝酸-水（1:3）溶液，振搖。若呈色或有不溶有機物，可于水浴上將溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼燒。經本法破壞后，所得灰分往往不易溶解，但此時切勿棄去。中藥鑒定的方法有顯微鑒定法。云浮武漢檢測檢測中心

中藥鑒定與質量檢測技術專業：專業課程設置涵蓋中藥鑒定和中藥檢測分析技術群。韶關中藥微生物檢測檢測中心

中藥的四氣檢測：的寒熱溫涼是由藥物作用于人體所產生的不同反應和所獲得的不同療效而總結出來的，這與所醫治疾病的性質是相對而言的。如病人表現為高熱煩渴、面紅目赤、咽喉腫痛、脈洪數，這屬于陽熱證，用石膏、知母、梔子等藥物醫治后，上述癥狀得以緩解或消除，說明它們的是寒涼的；反之，如病人表現為四肢厥冷、面色蒼白、脘腹冷痛、脈微欲絕，這屬于陰寒證，用附子、肉桂、干姜等藥物醫治后，上述癥狀得以緩解或消除，說明它們的是溫熱的。韶關中藥微生物檢測檢測中心

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